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新药技术转让属于
时间：2021-12-02
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境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
时间：2021-11-28
生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是
核发新药证书和《药品注册批件》的是
时间：2021-11-06
负责对新药申报资料进行全面审评，决定是否批准新药的是
组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是
时间：2021-11-23
对申报生产的三批样品进行检验的是
时间：2021-11-22
负责对新药申报资料进行形式审查的是
时间：2021-11-13
以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进
时间：2021-11-07
统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是
