新药技术转让属于
生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是已有国家标准药品的申请;境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是进口药品申请;新药技术转让属于补充申请;未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是新药申请。故选BCDA。
原卫生部药品标准中药成方制剂有
原卫生部新药转正标准有
原卫生部药品标准二部有
对疾病的病因、病机、预后等做原则性的指示
属于常用中医药工具书的是
属于医师用药咨询内容的是
属于患者用药咨询内容的是
药物的稀释溶剂一般是
新药系统评价的信息一般是
《太平惠民和剂局方》是