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负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是
时间：2021-11-29
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化学药品《进口药品注册证》证号的格式是
时间：2021-11-30
生物制品批准文号的格式是
时间：2021-11-11
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
时间：2021-12-01
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
时间：2021-11-17
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
时间：2021-11-14
进口在中国香港地区生产的药品应取得
进口在英国生产的药品应取得
进口中国台湾地区生产的降压药应取得
时间：2021-11-24
进口美国生产的降压药应取得
时间：2021-11-08
