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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册
时间：2021-11-10
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品
时间：2021-11-06
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须
时间：2021-11-20
毒性反应属于
长期用药后致心血管疾病属于
时间：2021-11-09
特异体质反应属于
时间：2021-11-28
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
时间：2021-11-13
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为
时间：2021-11-02
负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
