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药事管理与法规

全部试题单选题多选题

国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的

时间：2021-11-30

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设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起何时提

时间：2021-11-09

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《进口药品注册证》的有效期为

时间：2021-11-30

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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

时间：2021-11-12

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《医药产品注册证》的有效期为

时间：2021-11-19

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药品批准文号的格式为

时间：2021-11-17

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新药证书号的格式为

时间：2021-11-19

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《进口药品注册证》证号的格式为

时间：2021-11-26

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《医药产品注册证》证号的格式为

时间：2021-11-26

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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

时间：2021-11-11

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