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负责对药物临床研究审批的是
时间：2021-11-04
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申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在
时间：2021-11-13
药品批准文号的格式为
时间：2021-11-09
批准文号为国药准字J20080027的药品，J代表
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是
时间：2021-11-03
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗
时间：2021-11-11
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式
时间：2021-11-29
依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括
时间：2021-11-22
药品不良反应报告实行
时间：2021-11-25
