负责对药物临床研究审批的是

• A.CFDA
• B.FDA
• C.省级药品监督管理部门
• D.卫生和计划生育委员会
• E.国家科技部

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答案： A

本题解析：

为了进一步加强药品注册管理，切实提高审评审批效率，CFDA将下列目前由国家食品药品监督管理总局作出的药品行政审批决定，调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）以国家食品药品监督管理总局名义作出：（一）药物临床试验审批决定（含国产和进口）；（二）药品补充申请审批决定（含国产和进口）；（三）进口药品再注册审批决定。

更新时间：2021-11-04 02:19

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