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可以进行委托生产的药品品种是
时间：2021-11-22
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在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
时间：2021-11-02
对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
时间：2021-11-14
仿制药生物等效性试验由审批制改为备案制。申请人应按照国家药品
时间：2021-11-19
根据新修订的《药品管理法》，下列进口药品违法事件，情节较轻的
时间：2021-11-25
药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐
时间：2021-11-30
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部
时间：2021-11-04
药品监督管理部门作出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达
时间：2021-11-06
根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括
时间：2021-11-08
药品生产和质量管理的基本准则是
