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《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为
时间：2021-11-24
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按照新药程序申报，只发给批准文号，不发给新药证书的是
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
时间：2021-11-17
在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于
时间：2021-11-23
验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的
时间：2021-11-05
生产药品所需的原料、辅料，必须符合
时间：2021-11-26
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行
注射用水应采用以下哪种温度以上保温循环
时间：2021-11-27
根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是（）。
时间：2021-11-19
在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业
时间：2021-11-30
