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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[
时间：2021-11-04
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物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超
时间：2021-11-27
对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。
时间：2021-11-08
对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件的部门是
时间：2021-11-11
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
时间：2021-11-19
根据《药品召回管理办法》，药品召回的责任主体是（）。
时间：2021-11-25
药品生产企业GMP的文件管理系统包括
时间：2021-11-26
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
批包装记录的内容至少包括
时间：2021-11-18
药品生产企业的质量管理部门
时间：2021-11-13
