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进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，
时间：2021-11-21
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在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成
时间：2021-11-26
病例数应不少于100例的是
时间：2021-11-05
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应
时间：2021-11-12
在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求
病例数不少于300例的是
时间：2021-11-25
时间：2021-11-11
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病
时间：2021-11-28
为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的各类毒性试验
时间：2021-11-03
