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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
时间：2021-11-13
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药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项，应当在市场监督管
时间：2021-11-30
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申
时间：2021-11-24
作出主动召回决定的是
时间：2021-11-15
《药品生产许可证》有效期为（）。
时间：2021-11-25
生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于
作出责令召回决定的是
时间：2021-11-19
对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循（）。
病例数不少于2000例的是
时间：2021-11-20
三级召回应
时间：2021-11-23
