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药事管理与法规

全部试题单选题多选题

病例数为20～30例的是

时间：2021-11-26

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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提

时间：2021-11-04

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

时间：2021-11-05

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进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

时间：2021-11-05

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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提

时间：2021-11-17

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不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

时间：2021-11-05

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观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

时间：2021-11-22

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药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提

时间：2021-11-27

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新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

时间：2021-11-07

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考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

时间：2021-11-21

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