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药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用
时间：2021-11-29
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时间：2021-11-24
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病
时间：2021-11-27
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良
时间：2021-11-08
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告
时间：2021-11-12
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
时间：2021-11-07
报告该药品引起的所有可疑不良反应
时间：2021-11-10
主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
实行逐级、定期报告制度
须随时报告，必要时可以越级报告
