当前位置：首页 → 医卫类 → 执业药师 → 药事管理与法规
应先诊治和处理，并在15个工作日内向省级专业机构报告
时间：2021-11-12
人气：0
随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中
时间：2021-11-05
不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
时间：2021-11-16
应符合药用要求，不得对制剂质量产生不良影响
时间：2021-11-25
物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发等制度和记录
时间：2021-11-11
应维持一定的正压，并送入一定比例的新风
时间：2021-11-24
《制剂许可证》及制剂品种申报文件
时间：2021-11-17
药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应
时间：2021-11-09
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的
时间：2021-11-06
药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用
时间：2021-12-01
