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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对已确认发生严重
时间：2021-11-19
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应
时间：2021-11-05
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
时间：2021-11-20
主要报告该药品引起的严重或新的不良反应
时间：2021-11-27
报告该药品引起的所有不良反应
时间：2021-11-12
应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格
时间：2021-11-28
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对
时间：2021-11-13
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
时间：2021-11-26
价格昂贵的抗菌药物
