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对己批准上市的药品改变原注册事项的申请是
时间：2021-12-01
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进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
时间：2021-11-05
发现药品不良反应引起的死亡病例
时间：2021-11-04
发现新的或严重的药品不良反应
时间：2021-11-15
二级召回应
时间：2021-11-13
一级召回应
时间：2021-11-02
必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且排风口应远离其
时间：2021-11-09
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对突发、群发、影
时间：2021-11-14
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生
时间：2021-12-02
