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药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准
时间：2021-11-11
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改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品
时间：2021-11-13
药物临床试验被批准后，应当什么时间实施
时间：2021-11-06
药品注册检验，包括
时间：2021-11-08
负责新药生产申请审批的是
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进
时间：2021-11-26
药品再注册申请，是指
时间：2021-11-02
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请
按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是
时间：2021-11-01
每张处方开具的药品不得超过几种
