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由国家药典委员会修订的是
时间：2021-11-17
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必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的
时间：2021-11-22
国家药品标准明确了直接入药者是
时间：2021-11-21
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
时间：2021-11-23
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良
时间：2021-11-11
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指
时间：2021-11-28
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
时间：2021-11-03
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
时间：2021-11-10
新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
时间：2021-11-18
