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由卫生部、国家中医药管理局制定印发的对处方开具、调剂、使用、
时间：2021-11-05
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国务院颁布施行的第一部专门的中医药管理的行政法规是
时间：2021-11-22
药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指
时间：2021-11-12
同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人
时间：2021-11-24
其包装按药品内包装要求管理，标签按制剂大包装标签要求管理（）
时间：2021-11-15
内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）。
时间：2021-11-01
由于尺寸原因，不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的，均应
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是
由国家食品药品监督管理部门颁布的药品标准是
由省级食品药品监督管理部门制定的是
时间：2021-11-29
