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CFDA是指
时间：2021-11-24
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负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
时间：2021-11-01
国家食品药品监督管理总局隶属于
时间：2021-11-05
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
时间：2021-11-11
开办药品生产企业，须经批准的部门是
时间：2021-11-22
药品生产企业管理的特殊要求是具有（）。
以下关于药品使用机构管理的说法不正确的是（）。
时间：2021-11-25
负责组织药品经营企业的认证工作的是（）。
时间：2021-11-04
药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的（）。
时间：2021-11-26
开办药品零售企业，须经批准的部门是
