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药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有
时间：2021-11-09
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对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
时间：2021-11-21
根据2016年3月发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方
原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可
时间：2021-11-29
我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括
时间：2021-11-24
药品生产企业的召回计划包括的内容有
时间：2021-11-23
哪些情形可给予药品生产企业警告，责令限期改正；逾期未改正的，
时间：2021-12-02
关于洁净区人员的卫生要求正确的是
时间：2021-11-22
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向
《药品注册管理办法》适用于
时间：2021-11-16
