哪些情形可给予药品生产企业警告,责令限期改正;逾期未改正的,处2万元以下罚款
对未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的,拒绝协助药品监督管理部门开展调查的,未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的,变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的,可给予药品生产企业警告,责令限期改正,逾期未改正的,处2万元以下罚款。故选ABCD。
原卫生部药品标准中药成方制剂有
原卫生部新药转正标准有
原卫生部药品标准二部有
对疾病的病因、病机、预后等做原则性的指示
属于常用中医药工具书的是
属于医师用药咨询内容的是
属于患者用药咨询内容的是
药物的稀释溶剂一般是
新药系统评价的信息一般是
《太平惠民和剂局方》是