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《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是
时间：2021-11-13
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关于药品注册检验叙述正确的是
时间：2021-11-30
未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料
时间：2021-11-08
关于药物的临床试验叙述正确的是
时间：2021-12-02
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
时间：2021-11-29
下列说法与《新药注册管理办法》符合的是
时间：2021-11-24
医疗机构的哪些行为可由药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进
时间：2021-11-16
有关药品生产的说法，错误的有
时间：2021-11-25
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括
时间：2021-11-20
中国上市药品目录收录的药品包括
时间：2021-11-19
