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不得从事直接接触药品的生产的是
时间：2021-11-14
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药品生产管理文件包括
时间：2021-11-06
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
时间：2021-11-13
产品质量管理文件主要有
药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件
时间：2021-11-05
以下关于药物临床研究的说法正确的是
药品批发企业质量管理部门的职责包括
时间：2021-11-26
国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有
制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有
对于“国药证字S20060198”的解释正确的是
时间：2021-11-09
