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省级药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性
时间：2021-11-12
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《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）属于
时间：2021-11-24
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）属于
时间：2021-11-09
《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24
时间：2021-11-07
承担药物临床试验现场检查的机构是
时间：2021-11-15
承担生物制品批签发相关工作的机构是
负责药物临床试验的受理和技术审评的机构是
时间：2021-11-06
负责拟订药品流通发展规划和政策的部门是
时间：2021-11-16
负责拟定和实施生物医药产业规划、政策和标准的部门是
组织制定和修订国家药品标准的机构是
时间：2021-11-10
