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省级药品监督管理局制定的标准是
时间：2021-11-28
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坚持质量第一，需要遵循的原则是
时间：2021-11-14
选择并规定检测、检验方法需要遵循的原则是
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究
时间：2021-11-08
医疗器械不良事件监测与评价的机构是
时间：2021-11-05
参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是
时间：2021-11-03
负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
时间：2021-11-11
负责药品价格监督管理工作的部门是
时间：2021-11-07
药品监督管理部门工作人员对监督检查中发现的质量可疑药品进行抽
血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于
时间：2021-11-22
