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《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。
时间：2021-11-25
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《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）。
时间：2021-11-18
（）临床试验是治疗作用确证阶段，其目的是最终为药物注册申请的
时间：2021-11-20
（）临床试验是治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目
时间：2021-12-01
（）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
时间：2021-11-16
一般情况下，申请新药注册不需要完成（）临床试验。该期试验旨在
时间：2021-11-29
从某国进口麻醉药品，海关放行应持有（）。
时间：2021-11-10
从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有（）。
时间：2021-12-02
根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为“国药准字Z2019
时间：2021-11-30
根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为“国药准字H2019
时间：2021-11-19
