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病例数为20~30例的是
时间：2021-11-25
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考查在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特
时间：2021-11-07
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
时间：2021-11-09
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与
时间：2021-11-17
由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限
时间：2021-11-05
应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许
时间：2021-11-30
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
时间：2021-11-18
负责委托生产药品的质量的是
时间：2021-11-14
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是
时间：2021-12-01
