利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（ ）。
聚合酶链反应（PCR）是一种在体外大量扩增目的DNA片段的分子生物学技术，其工作原理是以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5′末端和3′末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制机制合成新的DNA，不断重复这一过程，使目的DNA片段得到扩增。PCR的反应体系包括：模板DNA、特异DNA引物、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）、dNTP（原料）及含有Mg2＋的缓冲液。PCR扩增过程中，正是由于特异DNA引物的存在，才能扩增出特异的DNA片段。A项，DNA聚合酶是所有PCR反应所需要的，不决定反应特异性。BD两项，反应体系中不存在特异RNA模板和特异RNA引物。
