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发布时间： 2022-03-18 07:50
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雄二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2．5mg, 每片可使用7日），不良反应消失。
雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，根据《中国药典》规定，小剂量是指每片标示量小于
本题解析：
《中国药典》规定，小剂量是指每片标示量小于25mg。
雄二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2．5mg, 每片可使用7日），不良反应消失。
关于雌二醇贴片特点的说法，错误的是
本题解析：
本题考查贴片特点。贴剂存在皮肤代谢的局限性。
雄二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2．5mg, 每片可使用7日），不良反应消失。
关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是
本题解析：
本题考查雌二醇应用及不良反应。雌二醇具有首过效应，肝脏代谢较多。改用贴片后，贴片经皮肤吸收，进入体循环，避免了肝首过效应，降低了肝脏毒副作用。
头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。
头孢呋辛钠临床优选剂型是
本题解析：
本题考点是头孢呋辛钠临床优选剂型。头孢呋辛钠在水溶液中易降解，故优选注射用冻干粉。
头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。
某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射剂量为0．5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是
本题解析：
本题考点是平均稳态血药浓度的计算。X0=0.5g=500mg；V=20L，k=0.693/t1/2=0.693/1.1=0.63，τ=8h。故平均稳态血药浓度=X0/Vkτ=4.96mg/L。
头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1．1h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0．5g。
头孢呋辛钠结构属于
本题解析：
本题考点是头孢呋辛钠的结构，β-内酰胺类。
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林优选的口服剂型是
本题解析：
本题考查舍曲林优选的口服剂型。根据题意，未见舍曲林存在什么特殊的问题，因此首选最简单的普通片剂。
舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0．2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。
舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是
本题解析：
此题考查药物相互作用。蛋白结合率比较高的格列本脲与阿司匹林联用，游离格列本脲浓度升高，引起低血糖。建议选择氯吡格雷或调整格列本脲剂量。本题中，舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白。同样的道理。
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