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2021年执业药师考试《药学专业知识二》名师预测卷4

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发布时间: 2021-12-03 11:23

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1 单选题 1分

抗肿瘤药一般缺乏特异性,在杀伤肿瘤细胞同时,对正常组织细胞不可避免的产生损害或毒副作用,75%以上化疗患者会出现不同程度的恶心、呕吐。

对中度恶心、呕吐可选择止吐药的方案为

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正确答案:D

本题解析:

本题考查止吐药的临床用药评价。中度恶心、呕吐可选择每天化疗前,联合应用5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松12mg。注意“和”“或”。

2 单选题 1分

抗肿瘤药一般缺乏特异性,在杀伤肿瘤细胞同时,对正常组织细胞不可避免的产生损害或毒副作用,75%以上化疗患者会出现不同程度的恶心、呕吐。

急性恶心、呕吐发生在

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正确答案:A

本题解析:

考查抗肿瘤药的用药监测。急性恶心、呕吐发生在应用化疗药后24h内;中度恶心、呕吐可选择每天化疗前,联合应用5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松12mg。

3 单选题 1分

患者女,55岁。晨练时突发窦性心动过速,症状持续不缓解,紧急人院,查体:138/90mmHg,心率120次/分,眼压高,医嘱普萘洛尔治疗。

停药前最后剂量至少要维持

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正确答案:B

本题解析:

考查普萘洛尔抗心律失常的用药监护。β受体阻断剂应逐步停药,开始每间隔2~3日剂量减半,停药前最后剂量至少要维持4日。若中间出现症状,建议更缓慢停用该药。

4 单选题 1分

患者女,55岁。晨练时突发窦性心动过速,症状持续不缓解,紧急人院,查体:138/90mmHg,心率120次/分,眼压高,医嘱普萘洛尔治疗。

患者症状控制后,可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效,如需停药,应逐步停药,整个过程至少需

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正确答案:B

本题解析:

考查普萘洛尔抗心律失常的用药监护。长期使用β受体阻断剂,如需停药,应逐步停药,整个过程至少需要2周。

5 单选题 1分

患者女,55岁。晨练时突发窦性心动过速,症状持续不缓解,紧急人院,查体:138/90mmHg,心率120次/分,眼压高,医嘱普萘洛尔治疗。

普萘洛尔静脉缓慢注射,必要时5min后可重复给药,应控制药物总量为

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正确答案:E

本题解析:

考查普萘洛尔的用药剂量。普萘洛尔静脉缓慢注射,一次1~3mg,必要时5min后可重复给药,药物总量5mg。

6 单选题 1分

患者,男,50岁。旅游登山时突发头晕,症状持续不缓解。查体:148/90mmHg,心率80次/分,医嘱卡托普利、氢氯噻嗪治疗。

卡托普利与氢氯噻嗪合用的特点是

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正确答案:D

本题解析:

考查卡托普利与氢氯噻嗪的合用特点。卡托普利常与其他抗高血压药联合治疗高血压,尤其是与噻嗪类联用,二者合用除增强降压效果外,还可减少利尿剂高尿酸、高血糖的不良影响,而排钾利尿药则可拮抗卡托普利的高血钾倾向。

7 单选题 1分

患者,男,50岁。旅游登山时突发头晕,症状持续不缓解。查体:148/90mmHg,心率80次/分,医嘱卡托普利、氢氯噻嗪治疗。

卡托普利的降压特点为

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正确答案:A

本题解析:

考查卡托普利降压机制。(1)可抑制循环系统转换酶,减少血管紧张素Ⅱ的生成,同时抑制缓激肽的水解。导致血管舒张,扩张动静脉,冠状动脉,降外周阻力和肾动脉阻力,增加肾血流量,醛固酮分泌减少,达到降压的目的。(2)改善左心功能,抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚。(3)扩张动静脉,增加肾血流量,改善肾功能,但也可引起急性肾衰和高钾血症;是唯一能够干预RAAS和激肽释放酶激系统的双系统保护药。

8 单选题 1分

患者,男,50岁。旅游登山时突发头晕,症状持续不缓解。查体:148/90mmHg,心率80次/分,医嘱卡托普利、氢氯噻嗪治疗。 .

下列哪项是卡托普利的用药注意事项

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正确答案:E

本题解析:

考查卡托普利的用药注意事项。开始用药,应监测血肌酐、血钾水平。用药初始2个月血肌酐可轻度上升,升幅小于30%,不需停药,如升幅大于30%~50%,或高于265pmol/L(3mg/dl),血钾升高大于6.0mmol/L时提示肾缺血,应停用ACEI。治疗期间避免同时使用含钾盐的食盐替代品,一般不与留钾利尿药合用,以免发生高血钾。

9 单选题 1分

患儿,5岁。有咽痛、肌肉酸痛、咳嗽,实验室检查为支原体感染;医师处方红霉素治疗。

下列是哪项不是红霉素的作用特点

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正确答案:A

本题解析:

本题考查红霉素的作用特点。红霉素广泛分布于除脑组织和脑脊液外的各种组织和体液中,在肝、脾、肾、肺、胆汁中的药物浓度高于同期血浆药物浓度。BCDE选项均为大环内酯类作用特点。

10 单选题 1分

患儿,5岁。有咽痛、肌肉酸痛、咳嗽,实验室检查为支原体感染;医师处方红霉素治疗。

下列属于红霉素作用机制的是

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正确答案:B

本题解析:

本题考查红霉素的作用机制。红霉素与细菌核糖体50S亚基结合,阻断肽基转移作用与移位,终止蛋白质合成。

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