完整的药品质量概念不包括
《中华人民共和国计量法》规定,在销售的计量器具上必须有
胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。该制剂属于哪种制剂
某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按
医疗机构配制制剂审核同意的部门是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
处方:植物油2g,硬脂醇25g,白凡士林25g,丙二醇12g,吐温-202g,蒸馏水34g,全量共计100g。其中吐温-20的作用是
以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
将灰黄霉素制成直径2~5μm的微粉后装入胶囊让病人服用,其目的是
有关HLB值的叙述,错误的是
弱酸性药物中毒,为加速其原型药物排出体外,可
医院自配制剂在市场上销售的规定是
关于医院制剂叙述错误的是
药物的血浆半衰期是指
观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当
药品监督管理部门应当
药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切
关于控释片说法正确的是
栓剂置换价的正确表述是
下列论述符合处方管理要求的是
Span80(HLB=4.3)60%与Twee80(HLB=15.0)40%相混合,其混合物的HLB接近为
下列哪一条属于我国药品标准
对医院药品的保管和养护的要求不包括
某药品的有效期为2002年4月5日,表明本品最迟可用至
下列不应按新药审批的是
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
医疗机构配制制剂,必须首先取得
我国的药品质量监督管理的原则包括
在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列哪些行为不符合规定
《抗菌药物临床应用指导原则》属性是
我国药品技术监督的最高机构是
调剂是指
《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经
下列哪项操作需要洁净度为100级的环境条件
下列哪项不是气雾剂的特征
下列论述不符合处方管理要求的是
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求,下列叙述哪项是正确的
下列关于HLB值说法是错误的是
药师的职责不包括
与粉碎目的无关的是
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
医疗机构从无证企业购进药品的
药品批发企业从无证企业购进药品的
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的
《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须