2022年药学师相关专业知识押题密卷1

1.[单选题]

不宜制成软胶囊的药物是

A. 维生素E油液
B. 维生素AD乳状液
C. 牡荆油
D. 复合维生素油混悬液
E. 维生素A油液

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2.[单选题]

医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

A. 无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B. 普通制剂和无菌制剂
C. 普通制剂和洁净制剂
D. 灭菌制剂和普通制剂
E. 灭菌制剂和无菌制剂

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3.[单选题]

国家实行定点生产的药品有

A. 抗生素
B. 生化药品
C. 毒性药品
D. 麻醉药品
E. 中药保护品种

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4.[单选题]

下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A. 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B. 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C. 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D. 各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E. 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

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5.[单选题]

片剂辅料中的崩解剂是

A. 甲基纤维素
B. 羧甲基淀粉钠
C. 微粉硅胶
D. 甘露醇
E. 糖粉

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6.[单选题]

重症监护室的英文缩写是

A. UCC
B. CUI
C. CIU
D. CCU
E. ICU

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7.[单选题]

医疗机构配制制剂批准部门是

A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地省级卫生行政管理部门

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申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

8.[单选题]

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A. 硬度
B. 崩解时间
C. 融变时限
D. 脆碎度
E. 溶出度

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9.[单选题]

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄

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10.[单选题]

我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是

A. 95℃以上保温
B. 80℃以上保温
C. 85℃以上保温
D. 70℃以上保温
E. 60℃以上保温

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11.[单选题]

下列关于脂质体说法正确的是

A. 制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
B. 药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
C. 在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内
D. 脂质体是一种主动靶向制剂
E. 脂质体起效迅速

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12.[单选题]

在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是

A. 药剂科主任
B. 医院行政管理专家
C. 业务科室负责人
D. 业务院长
E. 医院感染专家

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13.[单选题]

下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为

A. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
B. 散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
C. 散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
D. 散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
E. 丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂

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14.[单选题]

负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 省级经济贸易部门
C. 省级卫生行政管理部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展改革部门

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15.[单选题]

不宜制成混悬剂的药物是

A. 剧毒药性的药物
B. 难溶性药物
C. 为提高在水溶液中稳定性的药物
D. 需产生缓释作用的药物
E. 剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

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16.[单选题]

下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A. 100级
B. 3000级
C. 10000级
D. 300000级
E. 500000级

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17.[单选题]

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B. 表观布容积等于体液量
C. 表观分布容积与药物的理化性质无关
D. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E. 表观分布容积的单位是L/g

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18.[单选题]

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

A. 按生产、销售假劣药处罚
B. 取消其生产、销售资格
C. 10年内不受理其定点生产、经营申请
D. 按民法处罚
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

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19.[单选题]

处方药

A. 不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
B. 可以由消费者咨询执业药师后判断购买
C. 必须凭执业医师处方才能购买
D. 可以由消费者咨询药师后判断购买
E. 根据药品的安全性分为甲、乙两类

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20.[单选题]

以上属于防腐剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

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21.[单选题]

以上属于栓剂基质的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

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22.[单选题]

以上属于肠溶衣材料的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

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23.[单选题]

以上属于片剂崩解剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

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24.[单选题]

以上属于片剂润滑剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

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25.[单选题]

可作为亲水凝胶骨架的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

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26.[单选题]

可用于肠溶包衣材料的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

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27.[单选题]

可作为制备脂质体材料的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

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28.[单选题]

可用作W／O型辅助乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

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29.[单选题]

可用作O／W型非乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

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30.[单选题]

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 专用许可证明
B. 质量合格标志
C. 检验报告书
D. 注册商标
E. 使用说明书

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31.[单选题]

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

A. 省级工业与信息化委员会
B. 省级卫生行政管理部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 国家卫生行政管理部门
E. 国家食品药品监督管理部门

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32.[单选题]

最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级

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33.[单选题]

栓剂的吸收途径中经过肝的首关作用的是

A. 直肠上静脉
B. 直肠下静脉
C. 直肠中静脉
D. 肛管静脉
E. 淋巴系统

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34.[单选题]

眼膏药与滴眼药相比其特点是

A. 需反复频繁点眼
B. 使用更方便
C. 不需加抑菌剂
D. 含药量更高
E. 在角膜前滞留时间相对较长

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35.[单选题]

根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是

A. 三级医院
B. 二级以上医院
C. 二级医院
D. 二级以下医院
E. 所有医院

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36.[单选题]

作为化学杀菌剂的乙醇浓度为

A. 98.5%
B. 95%
C. 75%
D. 50%
E. 30%

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37.[单选题]

配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A. 60ml
B. 75ml
C. 80ml
D. 79ml
E. 85ml

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38.[单选题]

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A. 医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B. 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C. 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D. 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E. 制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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39.[单选题]

浸出的过程为

A. 溶剂的挥发、成分的解吸与溶解
B. 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
C. 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D. 溶剂的浸润、浸出成分的解析
E. 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散

确定回答

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40.[单选题]

关于纳米载药系统叙述错误的是

A. 粒径为1～1000μm
B. 具有靶向性
C. 药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D. 可用液中干燥法制备
E. 可用乳化聚合法制备

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41.[单选题]

在有关羊毛脂的各条叙述中，正确的是

A. 本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水
B. 本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成
C. 本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
D. 本品基本不吸水
E. 本品主要成分是固体饱和烃

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42.[单选题]

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A. 临床前试验
B. 生物等效性试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验

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43.[单选题]

下列关于膜剂的叙述中错误的有

A. 膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B. 无论何种剂型都能改制成膜剂
C. 膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
D. 膜剂适于多种给药途径
E. 可制成不同释药速度的膜剂

确定回答

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44.[单选题]

控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的

A. 应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 效期为1年

确定回答

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45.[单选题]

有关片剂质量要求的正确叙述是

A. 溶出度不作要求
B. 生物利用度比胶囊剂高
C. 崩解时限符合规定
D. 含量合格即可
E. 不得检出微生物

确定回答

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46.[单选题]

我国目前有毒性中药

A. 11种
B. 27种
C. 28种
D. 29种
E. 30种

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47.[单选题]

渗透泵片剂控释的基本原理是

A. 药物被水渗透崩解
B. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C. 药片通过胃肠道挤压将药物释放
D. 药物慢慢从片中溶蚀出来
E. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

确定回答

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48.[单选题]

能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是

A. 增大混悬微粒的粒径
B. 增大混悬微粒的密度
C. 减小混悬微粒的粒径
D. 减小分散介质的密度
E. 减小分散介质的黏度

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49.[单选题]

制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出

A. 醋酸
B. 氨水
C. 氯化钠
D. 硅油
E. 吐温-60

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50.[单选题]

下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是

A. 制成溶解度大的盐
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 冷冻
E. 加入大量药物

确定回答

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51.[单选题]

制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是

A. 延缓药物释放
B. 增加物料流动性
C. 增加药物稳定性
D. 增加片剂硬度
E. 提高崩解性能

确定回答

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52.[单选题]

气雾剂最适宜的贮藏条件是

A. 置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B. 遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C. 30℃以下密闭保存
D. 置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击
E. 最好放在冰箱-2～+2℃贮存

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53.[单选题]

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A. 处方医师重新签字后才能调配
B. 执业医师签字后才能调配
C. 主任药师签字后才能调配
D. 医务科主任签字后才能调配
E. 拒绝调配

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54.[单选题]

下列有关栓剂的叙述，正确的是

A. 肛门栓不存在首关效应
B. 局部用药应选择释药慢的基质
C. 不用作融变时限检查
D. 粪便不影响药物吸收完全
E. 泊洛沙姆是油脂性基质

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55.[单选题]

某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用

A. 2002年7月30日
B. 2002年7月8日
C. 2002年7月9日
D. 2002年7月10日
E. 2002年8月1日

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56.[单选题]

临床试验管理规范的缩写是

A. GVP
B. GLP
C. GAP
D. GRP
E. GCP

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57.[单选题]

用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各

A. 250ml，250ml
B. 260ml，240ml
C. 300ml,200ml
D. 245ml,255ml
E. 350ml，150ml

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58.[单选题]

PVP是指

A. 淀粉
B. 聚维酮
C. 卡波姆
D. 羧甲基淀粉
E. 乙基纤维素

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59.[单选题]

应用较广泛的栓剂制备方法是

A. 冷压法
B. 化学反应法
C. 乳化法
D. 热熔法
E. 搅拌法

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60.[单选题]

根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是

A. 混悬微粒的带电量
B. 分散介质的密度
C. 混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的密度
E. 分散介质的黏度

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61.[单选题]

下列对炉甘石洗剂的描述不正确的是

A. 主成分为炉甘石和氧化锌
B. 清洁创面用
C. 制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故
D. 作为皮肤用的保护药及收敛剂
E. 可用于皮肤炎症、亚急性皮炎

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62.[单选题]

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A. 制成长效制剂
B. 便于分装
C. 易于保存
D. 防止水解
E. 生产成本低

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63.[单选题]

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过

A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年

确定回答

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64.[单选题]

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为

A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年

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65.[单选题]

控释片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

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66.[单选题]

口含片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

确定回答

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67.[单选题]

肠溶片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

确定回答

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68.[单选题]

多层片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

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69.[单选题]

舌下片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

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70.[单选题]

二类精神药品处方印刷用纸的颜色为

A. 淡红色
B. 白色
C. 橙色
D. 淡黄色
E. 淡蓝色

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71.[单选题]

单糖浆的含蔗糖量为

A. 85%(g/ml)
B. 67.47%(g/m1)
C. 0.9%(g/ml)
D. 64.74%(g/ml)
E. 95%(g/ml)

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72.[单选题]

供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为

A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级

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73.[单选题]

药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

A. 1/2
B. 1/4
C. 2倍
D. 1倍
E. 4倍

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74.[单选题]

血浆药物浓度高的药物

A. 药物只在血液分布
B. 药物不易透过血-脑屏障
C. 药物脂溶性强
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢

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75.[单选题]

新修订《药品管理法》开始实施的日期是

A. 2002年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2001年12月1日
D. 2000年12月1日
E. 2001年2月28日

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76.[单选题]

下列药物中通常制成软胶囊剂的是

A. O/W乳剂
B. 药物油溶液
C. O/W乳剂
D. 易吸湿药物
E. pH>7.5的液体药物

确定回答

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77.[单选题]

医疗机构制剂室必须取得

A. 药品经营合格证
B. 制剂合格证
C. 制剂许可证
D. 药品生产许可证
E. GMP证书

确定回答

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78.[单选题]

在药品广告中允许出现的是

A. 专家的形象
B. 药品广告批准文号
C. 与其他药品进行疗效比较
D. 治愈率
E. 有效率

确定回答

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79.[单选题]

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院商务部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级人民政府卫生行政部门
E. 省级人民政府药品监督管理部门

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80.[单选题]

我国国家基本药物调整的周期一般为

A. 1年
B. 3年
C. 10年
D. 2年
E. 不定期

确定回答

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81.[单选题]

新的药品不良反应是

A. 药品标签中未载明的不良反应
B. 引起畸形的不良反应
C. 药品临床使用没出现过的不良反应
D. 药品说明书中未载明的不良反应
E. 对器官功能产生永久损伤的不良反应

确定回答

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82.[单选题]

药品是指

A. 用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C. 用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E. 指用于预防、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

确定回答

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83.[单选题]

药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A. 药品价格查核
B. 数量点收和包装、标签、说明书检查
C. 批准文号查核
D. 药品有效期检查
E. 注册商标检查

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84.[单选题]

对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是

A. 管理方法
B. 特殊性
C. 使用方法
D. 质量要求
E. 使用目的

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85.[单选题]

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A. 国家药品管理局
B. 国家医药管理局
C. 国家药品监督管理局
D. 国家食品药品管理局
E. 国家食品药品监督管理局

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86.[单选题]

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A. 《医疗机构制剂许可证》
B. 《药品生产合格证》
C. 《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D. 《药品生产营业执照》
E. 《医疗机构制剂合格证》

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87.[单选题]

不属于医疗用毒性药品的是

A. 毛果芸香碱
B. 砒石
C. 艾司唑仑
D. 生附子
E. 斑蝥

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88.[单选题]

对软膏剂的叙述中错误的是

A. 软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
B. 软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质
C. 眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D. 凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
E. 软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

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89.[单选题]

内服时需用水稀释5~10倍的是

A. 葡萄糖口服液
B. 氨溴特罗口服溶液
C. 葡萄糖酸钙锌口服溶液
D. 复方碘口服溶液
E. 胃蛋白酶合剂

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90.[单选题]

下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂

A. 克拉霉素片
B. 阿司匹林片
C. 维生素B<img src='http://tp.mxqe.com/data/303/11896904_0.gif' alt='药学（师）,押题密卷,2022年药学（师）《相关专业知识》押题密卷1' title='药学（师）,押题密卷,2022年药学（师）《相关专业知识》押题密卷1'>片
D. 红霉素片
E. 尼美舒利片