2022药学（士）相关专业知识预测试卷

1.

纯化水成为注射用水须经下列哪种操作

A. 离子交换
B. 反渗透
C. 过滤
D. 吸附
E. 蒸馏

A B C D E

标记纠错

2.

经皮吸收制剂可分为

A. 有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型
B. 膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型
C. 微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型
D. 黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型
E. 多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

A B C D E

标记纠错

3.

口服制剂中吸收最快的是

A. 溶液剂
B. 散剂
C. 颗粒剂
D. 胶囊剂
E. 混悬剂

A B C D E

标记纠错

4.

注射剂的等渗调节剂应选用

A. H
B. lB苯甲酸
C. NE.2B.O3
D. N
E. 硼酸

A B C D E

标记纠错

5.

关于咀嚼片的叙述，错误的是

A. 不进行崩解时限检查
B. 一般在口腔中发挥局部作用
C. 口感良好，较适用于小儿服用
D. 对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效
E. 硬度宜小于普通片

A B C D E

标记纠错

6.

用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需

A. 20g?80g
B. 60g?40g
C. 43.4g?56.6g
D. 9.9g?9.9g
E. 50g?50g

A B C D E

标记纠错

7.

对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是

A. 降解5％所需的时间
B. 降解10％所需的时间
C. 降解30％所需的时间
D. 降解50％所需的时间
E. 降解90％所需的时间

A B C D E

标记纠错

8.

有关药物稳定性的叙述正确的是

A. 乳剂的分层是不可逆现象
B. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
C. 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
D. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
E. tA.电位、使粒子产生絮凝的电解质称

A B C D E

标记纠错

9.

关于乳剂的性质的叙述，正确的是

A. 制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂
B. 乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高
C. 乳剂属于胶体制剂
D. 乳剂属于均相液体制剂
E. 乳剂属于热力学稳定体系

A B C D E

标记纠错

10.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A. 微粒
B. 包合物
C. 共沉淀物
D. 化合物
E. 物理混合物

A B C D E

标记纠错

11.

下述制剂中不属于速释制剂的有

A. 舌下片
B. 经皮吸收制剂
C. 鼻黏膜给药
D. 静脉滴注给药
E. 气雾剂

A B C D E

标记纠错

12.

包隔离层的主要材料是

A. 稍稀的糖浆
B. 食用色素
C. 川蜡
D. 10％CAP乙醇溶液
E. 糖浆和滑石粉

A B C D E

标记纠错

13.

生产注射剂最常用的溶剂是

A. 纯化水
B. 注射用水
C. 灭菌注射用水
D. 蒸馏水
E. 去离子水

A B C D E

标记纠错

14.

硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为

A. 6.3g
B. 7.2g
C. 7.7g
D. 8.5g
E. 5.8g

A B C D E

标记纠错

15.

不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是

A. 微粉硅胶
B. 滑石粉
C. PE.G4000
D. P
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

16.

关于控释片说法正确的是

A. 释药速度主要受胃肠pH影响
B. 释药速度主要受胃肠排空时间影响
C. 释药速度主要受剂型控制
D. 临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用
E. 释药速度主要受胃肠蠕动影响

A B C D E

标记纠错

17.

可作为粉末直接压片的最佳填充剂是

A. 滑石粉
B. 淀粉
C. 微晶纤维素
D. 糊精
E. 微粉硅胶

A B C D E

标记纠错

18.

给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

A. 口服给药
B. 静脉注射
C. 肌内注射
D. 舌下给药
E. 鼻腔给药

A B C D E

标记纠错

19.

以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料

A. 糖浆
B. 滑石粉
C. 有色糖浆
D. 玉米朊
E. 川蜡

A B C D E

标记纠错

20.

以下是浸出制剂的特点的是

A. 适用于不明成分的药材制备
B. 不能提高有效成分的浓度
C. 药效缓和持久
D. 毒性较大
E. 不具有多成分的综合疗效

A B C D E

标记纠错

21.

下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

A. 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
B. 能避免胃肠道及肝的首过作用
C. 改善病人的顺应性，不必频繁给药
D. 使用方便，可随时给药或中断给药
E. 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

A B C D E

标记纠错

22.

可可豆脂的哪种晶型最稳定

A. β
B. α’
C. β’
D. γ
E. α

A B C D E

标记纠错

23.

乳剂型气雾剂为

A. 二相气雾剂
B. 三相气雾剂
C. 双相气雾剂
D. 吸入粉雾剂
E. 单相气雾剂

A B C D E

标记纠错

24.

以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用

A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 预胶化淀粉
D. 硬脂酸镁
E. 硫酸钙

A B C D E

标记纠错

25.

将挥发油制成包合物的目的是

A. 防止药物挥发
B. 掩盖药物不良嗅味
C. 能使液态药物粉末化
D. 能使药物浓集于靶区
E. 减少药物的副作用和刺激性

A B C D E

标记纠错

26.

下列关于靶向制剂的概念正确的描述是

A. 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
B. 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂
C. 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
D. 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
E. 靶向制剂又叫自然靶向制剂

A B C D E

标记纠错

27.

属于被动靶向给药系统的是

A. 药物-抗体结合物
B. 氨苄西林毫微粒
C. 抗体-药物载体复合物
D. 磁性微球
E. D.NA.-柔红霉素结合物

A B C D E

标记纠错

28.

不属于靶向制剂的为

A. 脂质体
B. 环糊精包合物
C. 微球
D. 药物-抗体结合物
E. 纳米囊

A B C D E

标记纠错

29.

硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液

处方:硫酸锌2.5g

硼酸适量

注射用水适量

全量1000ml

已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃

1％硼酸冰点下降为0.283℃

调节等渗加入硼酸的量是

A. 1.1g
B. 17.6g
C. 1.8g
D. 13.5g
E. 10.9g

A B C D E

标记纠错

30.

当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

A. ±7.5％
B. ±5.0％
C. ±2.0％
D. ±1.0％
E. ±10.0％

A B C D E

标记纠错

31.

在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了

A. 改善流动性
B. 使崩解更完全
C. 润湿剂
D. 崩解剂
E. 增加稳定性

A B C D E

标记纠错

32.

抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于

A. 混悬型气雾剂
B. 溶液型气雾剂
C. 乳剂型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

33.

对透皮吸收的错误表述是

A. 释放药物较持续平稳
B. 透过皮肤吸收，起局部治疗作用
C. 根据治疗要求，可随时中断给药
D. 经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
E. 皮肤有水合作用

A B C D E

标记纠错

34.

将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为

A. 凝点
B. 闪点
C. 熔点
D. 昙点
E. 冰点

A B C D E

标记纠错

35.

冷冻干燥的工艺流程正确的是

A. 预冻→升华→再干燥→测共熔点
B. 测共熔点→预冻→升华→再干燥
C. 预冻→测共熔点→升华→再干燥
D. 预冻→测共熔点→再干燥→升华
E. 测共熔点→预冻→再干燥

A B C D E

标记纠错

36.

于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是

A. 聚乙二醇
B. 半合成山苍子油酯
C. 香果脂
D. 吐温60
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

37.

下列不是对栓剂基质的要求的是

A. 不影响主药的作用
B. 不影响主药的含量测量
C. 要求其理化性质稳定
D. 水值较高，能混入较多的水
E. 在体温下保持一定的硬度

A B C D E

标记纠错

38.

下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A. 可发挥缓释或肠溶作用
B. 吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
C. 液体药物也能制成胶囊剂
D. 难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度
E. 可掩盖药物不良嗅昧

A B C D E

标记纠错

39.

滴丸基质具备条件不包括

A. 对人无害
B. 有适宜熔点
C. 水溶性强
D. 不破坏药效
E. 不与主药起反应

A B C D E

标记纠错

40.

制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件

A. 室内应维持特定光亮度
B. 室内应维持一定的正压
C. 室内应维持湿度越低越好
D. 室内应维持较高的温度
E. 室内应维持紫外线照射

A B C D E

标记纠错

41.

关于聚乙二醇叙述正确的是

A. 用冷压法制备
B. 不易吸潮变形
C. 对直肠黏膜无刺激
D. 多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用
E. 遇体温熔化

A B C D E

标记纠错

42.

制备中药酒剂的常用方法有

A. 溶解法和稀释法
B. 稀释法和浸渍法
C. 浸渍法和渗漉法
D. 渗漉法和煎煮法
E. 煎煮法和溶解法

A B C D E

标记纠错

43.

下列不是胶囊剂的质量检查项目的是

A. 溶出度
B. 装量差异
C. 硬度
D. 外观
E. 崩解度

A B C D E

标记纠错

44.

安瓿采用哪种方法灭菌

A. 紫外灭菌
B. 辐射灭菌
C. 微波灭菌
D. 干热灭菌
E. 滤过除菌

A B C D E

标记纠错

45.

外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A. 中性
B. 酸性
C. 弱酸性
D. 碱性
E. 弱碱性

A B C D E

标记纠错

46.

软膏剂的类脂类基质是

A. 十六醇
B. 羊毛脂
C. 聚乙二醇
D. 硬脂酸脂肪酸酯
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

47.

下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂

A. 甘露醇
B. 山梨醇
C. 乙醇
D. 葡萄糖
E. 蔗糖

A B C D E

标记纠错

48.

下列片剂可避免肝脏首过作用的是

A. 分散片
B. 舌下片
C. 普通片
D. 溶液片
E. 泡腾片

A B C D E

标记纠错

49.

滴丸与胶丸的相同点是

A. 均可滴制法制备
B. 均选用明胶为成膜材料
C. 均采用P
D. G(聚乙二醇)类基质D均含有药物的水溶液
E. 均为丸剂

A B C D E

标记纠错

50.

激素类药物宜制成

A. 粉针
B. 肠溶衣片
C. 糖衣片
D. 植入片
E. 舌下片

A B C D E

标记纠错

51.

硝酸甘油宜制成

A. 粉针
B. 肠溶衣片
C. 糖衣片
D. 植入片
E. 舌下片

A B C D E

标记纠错

52.

红霉素宜制成

A. 粉针
B. 肠溶衣片
C. 糖衣片
D. 植入片
E. 舌下片

A B C D E

标记纠错

53.

O／W型基质的保湿剂

A. 甘油
B. 凡士林
C. 十二烷基硫酸钠
D. 对羟基苯甲酸乙酯
E. 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用

A B C D E

标记纠错

54.

油性基质

A. 甘油
B. 凡士林
C. 十二烷基硫酸钠
D. 对羟基苯甲酸乙酯
E. 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用

A B C D E

标记纠错

55.

O／W型基质的乳化剂

A. 甘油
B. 凡士林
C. 十二烷基硫酸钠
D. 对羟基苯甲酸乙酯
E. 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用

A B C D E

标记纠错

56.

17%淀粉浆

A. 润湿剂
B. 主药
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用

A B C D E

标记纠错

57.

滑石粉

A. 润湿剂
B. 主药
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用

A B C D E

标记纠错

58.

干淀粉

A. 润湿剂
B. 主药
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用

A B C D E

标记纠错

59.

微生物作用可使乳剂

A. 破裂
B. 酸败
C. 分层
D. 转相
E. 絮凝

A B C D E

标记纠错

60.

乳化剂失效可致乳剂

A. 破裂
B. 酸败
C. 分层
D. 转相
E. 絮凝

A B C D E

标记纠错

61.

重力作用可造成乳剂

A. 破裂
B. 酸败
C. 分层
D. 转相
E. 絮凝

A B C D E

标记纠错

62.

可避免药物的首过效应

A. 口含片
B. 控释片
C. 舌下片
D. 肠溶衣片
E. 多层片上述片剂剂型的特点

A B C D E

标记纠错

63.

在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用

A. 口含片
B. 控释片
C. 舌下片
D. 肠溶衣片
E. 多层片上述片剂剂型的特点

A B C D E

标记纠错

64.

用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂

A. 口含片
B. 控释片
C. 舌下片
D. 肠溶衣片
E. 多层片上述片剂剂型的特点

A B C D E

标记纠错

65.

润滑剂用量不足

A. 裂片
B. 崩解超限
C. 片重差异超限
D. 含量均匀度不合格
E. 黏冲以下情况可导致上述哪种情况

A B C D E

标记纠错

66.

混合不均匀或可溶性成分迁移

A. 裂片
B. 崩解超限
C. 片重差异超限
D. 含量均匀度不合格
E. 黏冲以下情况可导致上述哪种情况

A B C D E

标记纠错

67.

加料斗中颗粒过多或过少

A. 裂片
B. 崩解超限
C. 片重差异超限
D. 含量均匀度不合格
E. 黏冲以下情况可导致上述哪种情况

A B C D E

标记纠错

68.

被动靶向制剂

A. 微丸
B. 栓塞靶向制剂
C. 免疫纳米球
D. 固体分散体
E. 乳剂

A B C D E

标记纠错

69.

主动靶向制剂

A. 微丸
B. 栓塞靶向制剂
C. 免疫纳米球
D. 固体分散体
E. 乳剂

A B C D E

标记纠错

70.

物理化学靶向制剂

A. 微丸
B. 栓塞靶向制剂
C. 免疫纳米球
D. 固体分散体
E. 乳剂

A B C D E

标记纠错

71.

水溶性固体分散物载体材料为

A. EC
B. HPMCP
C. MCC
D. CMC-Na
E. PVP

A B C D E

标记纠错

72.

肠溶性固体分散物载体材料为

A. EC
B. HPMCP
C. MCC
D. CMC-Na
E. PVP

A B C D E

标记纠错

73.

难溶性固体分散物载体材料为

A. EC
B. HPMCP
C. MCC
D. CMC-Na
E. PVP

A B C D E

标记纠错

74.

防腐剂为

A. 硬脂酸三乙醇胺皂
B. 维生素
C. 尼泊金乙酯
D. 司盘类
E. 异丁烷

A B C D E

标记纠错

75.

抛射剂为

A. 硬脂酸三乙醇胺皂
B. 维生素
C. 尼泊金乙酯
D. 司盘类
E. 异丁烷

A B C D E

标记纠错

76.

脂质体最适宜的制备方法是

A. 交联剂固化法
B. 胶束聚合法
C. 注入法
D. 饱和水溶液法
E. 溶剂法

A B C D E

标记纠错

77.

固体分散体最适宜的制备方法是

A. 交联剂固化法
B. 胶束聚合法
C. 注入法
D. 饱和水溶液法
E. 溶剂法

A B C D E

标记纠错

78.

β-环糊精包合物最适宜的制备方法是

A. 交联剂固化法
B. 胶束聚合法
C. 注入法
D. 饱和水溶液法
E. 溶剂法

A B C D E

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79.

药事管理委员会各成员任期一般为

A. 一年，可以连选连任
B. 二年，可以连选连任
C. 三年，可以连选连任
D. 一年，不可以连选连任
E. 二年，不可以连选连任

A B C D E

标记纠错

80.

药品注册申请不包括

A. 新药申请
B. 已有国家标准的药品申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 检验申请

A B C D E

标记纠错

81.

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括

A. 高级技术职务任职资格的临床医学人员
B. 高级技术职务任职资格的药学人员
C. 医院感染管理人员
D. 高级技术职务任职资格的护理人员
E. 医疗后勤管理人员

A B C D E

标记纠错

82.

国家基本药物调整的周期是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

83.

药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由

A. 医疗机构负责人担任
B. 医务部门负责人担任
C. 高级技术职务任职资格的药学人员担任
D. 药学部门负责人担任
E. 医院感染部门负责人担任

A B C D E

标记纠错

84.

我国国家基本药物的遴选原则不包括

A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格低廉
D. 使用方便
E. 中西药并重

A B C D E

标记纠错

85.

静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是

A. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验
B. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历
C. 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案
D. 静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格
E. 负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

A B C D E

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86.

关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是

A. 医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门
B. 三级医院设置药学部，二级医院设置药房
C. 综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门
D. 综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室
E. 综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门

A B C D E

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87.

以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是

A. 非特异性
B. 与剂量相关
C. 用药与反应发生没有明确的时间关系
D. 潜伏期较长
E. 发生率高

A B C D E

标记纠错

88.

对于抗菌药物给药途径的选择叙述正确的是

A. 抗菌药物应尽量选择局部应用
B. 青霉素类、头孢菌素类药物可以局部应用
C. 对于轻症感染患者，为了尽快达到疗效应选用静脉给药
D. 抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及耐药性
E. 全身感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效

A B C D E

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89.

可以设点并销售批准的非处方药的是

A. 边远地区的城乡集贸市场
B. 交通不便的城乡集贸市场
C. 少数民族地区的城乡集贸市场
D. 没有药品零售企业的城乡集贸市场
E. 交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场

A B C D E

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90.

药师对自身要求不包括

A. 爱岗敬业，精益求精
B. 认真负责，保证质量
C. 诚实信用，团结协作
D. 不为名利，廉洁正直
E. 一视同仁，平等对待

A B C D E

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91.

对于注射给药特点的叙述错误的是

A. 吸收迅速
B. 疗效确实可靠
C. 昏迷患者可用
D. 剂量准确
E. 便于携带

A B C D E

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92.

对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括

A. 医师与患者接触的次数
B. 注射药物次数
C. 基本药物使用率
D. 成本效益分析
E. 人均用药品种

A B C D E

标记纠错

93.

医院采用摆药制的优点不包括

A. 便于药品管理
B. 提高药疗水平
C. 能提高护士知识水平
D. 密切医、药、护的关系
E. 强化患者用药知识

A B C D E

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94.

《药品类易制毒化学品管理办法》规定购用麻黄素须经

A. 省级卫生行政部门审批发购用证明
B. 县级食品药品监督管理部门审批发购用证明
C. 省级食品药品监督管理部门审批发购用证明
D. 市级食品药品监督管理部门审批发购用证明
E. 国家食品药品监督管理部门审批发购用证明

A B C D E

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95.

根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

A. 《植物志》、《中华人民共和国药典》
B. 《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
C. 《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
D. 《中药志》、《中药饮片炮制规范》
E. 《中药学》、《中华人民共和国药典》

A B C D E

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96.

碘在水中溶解度为1：2950，想制备5%碘的水溶液，通常可采用

A. 制成酯类
B. 采用复合溶剂
C. 加增溶剂
D. 加助溶剂
E. 制成盐类

A B C D E

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97.

丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为

A. 肠胃都溶型包衣材料
B. 肠溶包衣材料
C. 包糖衣材料
D. 肠胃溶胀型包衣材料
E. 胃溶包衣材料

A B C D E

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98.

抗氧剂为

A. 硬脂酸三乙醇胺皂
B. 维生素
C. 尼泊金乙酯
D. 司盘类
E. 异丁烷

A B C D E

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99.

有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A. 用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B. 一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml
C. 塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D. 玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E. 滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

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