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药学(师)考试(相关专业知识)真题精选

卷面总分:168分 答题时间:240分钟 试卷题量:168题 练习次数:92次
单选题 (共168题,共168分)
1.

第二类精神药品的处方每次

  • A. 不超过7日常用量,处方留存2年备查
  • B. 不超过5日常用量,处方留存2年备查
  • C. 不超过3日常用量,处方留存2年备查
  • D. 不超过2日常用量,处方留存2年备查
  • E. 由指定医疗机构使用,每次限一次用量
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2.

具有开具处方权的是( )。

  • A. 药师
  • B. 注册的执业医师
  • C. 注册的执业药师
  • D. 药士
  • E. 副主任药师
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3.

注射剂的一般制备工艺不包括( )。

  • A. 配液
  • B. 包衣
  • C. 过滤
  • D. 灌封
  • E. 灭菌
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4.

下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用?( )

  • A. 分散片
  • B. 泡腾片
  • C. 舌下片
  • D. 溶液片
  • E. 普通片
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5.

药剂学将药物的形态或类别称为( )。

  • A. 药剂
  • B. 剂型
  • C. 辅料
  • D. 制剂
  • E. 成药
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6.

属于麻醉药品的是( )。

  • A. 阿司匹林
  • B. 咖啡因
  • C. 地西泮
  • D. 吗啡
  • E. 氢化可的松
标记 纠错
7.

易出现分层的剂型是( )。

  • A. 乳剂
  • B. 片剂
  • C. 软膏剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
8.

制备注射用水最经典的方法是( )。

  • A. 离子交换法
  • B. 电渗析法
  • C. 反渗透法
  • D. 超滤法
  • E. 蒸馏法
标记 纠错
9.

下列有关处方的说法正确的是( )。

  • A. 药师具有处方权
  • B. 处方的审核者是技师
  • C. 处方的调配者是护师
  • D. 处方是作为发药凭证的医疗文书
  • E. 处方不具有法律性
标记 纠错
10.

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为( )。

  • A. 药剂学
  • B. 制剂学
  • C. 方剂学
  • D. 制剂工程学
  • E. 调剂学
标记 纠错
11.

属于物理化学靶向给药系统的是( )。

  • A. 纳米粒
  • B. 微囊
  • C. 前体药物
  • D. 热敏脂质体
  • E. 脂质体
标记 纠错
12.

目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的( )。

  • A. 负责期
  • B. 有效期
  • C. 失效期
  • D. 使用期
  • E. 储存期
标记 纠错
13.

含有一种或一种以上药物成分,以水为溶剂的内服液体制剂是( )。

  • A. 洗剂
  • B. 搽剂
  • C. 合剂
  • D. 灌洗剂
  • E. 涂剂
标记 纠错
14.

下列属于物理化学靶向制剂的是( )。

  • A. 纳米囊
  • B. 肠溶胶囊
  • C. 磁性微球
  • D. W/O/W型乳剂
  • E. 免疫脂质体
标记 纠错
15.

下列属于主动靶向制剂是( )。

  • A. 微乳
  • B. 脂质体
  • C. 微球
  • D. 前体药物
  • E. 热敏脂质体
标记 纠错
16.

将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后,涂布于无纺布上制成的外用制剂称为( )。

  • A. 中药橡皮硬膏剂
  • B. 中药巴布剂
  • C. 中药涂膜剂
  • D. 中药膜剂
  • E. 中药软膏剂
标记 纠错
17.

借助手动泵的压力,使药液成雾状的制剂( )。

  • A. 气雾剂
  • B. 粉雾剂
  • C. 射流剂
  • D. 抛射剂
  • E. 喷雾剂
标记 纠错
18.

合理用药的首要原则是( )。

  • A. 安全性
  • B. 有效性
  • C. 经济性
  • D. 适用性
  • E. 便利性
标记 纠错
19.

在片剂处方中,粘合剂的作用是( )。

  • A. 减小冲头,冲模的损失
  • B. 促进片剂在胃中的湿润
  • C. 使物料形成颗粒或压缩成片
  • D. 防止颗粒粘附于冲头上
  • E. 增加颗粒流动性
标记 纠错
20.

影响药物制剂降解的环境因素( )。

  • A. 表面活性剂
  • B. 溶剂
  • C. 包装材料
  • D. 离子强度
  • E. 酸碱度
标记 纠错
21.

药物调剂操作中,第一个关键环节是( )。

  • A. 复核
  • B. 审方
  • C. 调配
  • D. 发药
  • E. 计价
标记 纠错
22.

含有一种或一种以上药物成分、以水为溶剂的内服液体制剂的是( )。

  • A. 洗剂
  • B. 搽剂
  • C. 合剂
  • D. 灌洗剂
  • E. 涂剂
标记 纠错
23.

有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项,不正确的是( )。

  • A. 可添加乙醇作为稳定剂
  • B. 应在30℃以下密封贮存
  • C. 制剂中不可添加防腐剂
  • D. 生产中需采用蒸气夹层锅加热
  • E. 生产所用容器应灭菌处理
标记 纠错
24.

根据《药品管理法实施条例》不得在市场进行销售的是( )。

  • A. 处方药
  • B. 非处方药
  • C. 医疗机构制剂
  • D. 新药
  • E. 原料药
标记 纠错
25.

表面活性剂的作用不包括( )。

  • A. 增溶
  • B. 乳化
  • C. 杀菌
  • D. 消泡
  • E. 增黏
标记 纠错
26.

不属于口服缓控释制剂的是( )。

  • A. 植入片
  • B. 渗透泵片
  • C. 胃内滞留片
  • D. 微孔膜包衣片
  • E. 肠溶膜控释片
标记 纠错
27.

我国境内未曾批准上市的药品是( )。

  • A. 新药
  • B. 现代药
  • C. 传统药
  • D. 处方药
  • E. 基本医疗保险用药
标记 纠错
28.

高分子溶液的性质不包括( )。

  • A. 荷电性
  • B. 热力学不稳定性
  • C. 聚活性
  • D. 胶凝性
  • E. 高渗透性
标记 纠错
29.

固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系( )。

  • A. 溶液剂
  • B. 胶浆剂
  • C. 溶胶剂
  • D. 乳剂
  • E. 酊剂
标记 纠错
30.

可以避免肝脏首过效应的制剂是( )。

  • A. 口服泡腾片
  • B. 植入片
  • C. 口服分散片
  • D. 咀嚼片
  • E. 胃内滞留片
标记 纠错
31.

根据《医疗机构药事管理暂行规定》,可以不设药事管理组织和药学部门的是( )。

  • A. 一级医院
  • B. 二级医院
  • C. 三级甲等
  • D. 三级乙等
  • E. 卫生保健所
标记 纠错
32.

关于软膏剂的质量要求,错误的是( )。

  • A. 均匀细腻易涂布
  • B. 无刺激性、无过敏性
  • C. 用于创面的软膏剂应无菌
  • D. 性质稳定,无酸败、异臭等现象
  • E. 油脂性基质软膏涂布后应融化成液体释放药物
标记 纠错
33.

药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则,英文缩写为( )。

  • A. GLP
  • B. GAP
  • C. GCP
  • D. GMP
  • E. GSP
标记 纠错
34.

药品超过有效期即视为( )。

  • A. 劣药
  • B. 假药
  • C. 新药
  • D. 合格药
  • E. 非药品
标记 纠错
35.

关于合理用药的管理,不正确的是( )。

  • A. 合理用药涉及到医疗卫生大环境的综合治理,依赖于国家相关方针政策的制定和调整
  • B. 合理用药受到与用药有关各方面人员道德的情操、行为动机、心理因素等影响
  • C. 合理用药仅需加强医生和药师的业务能力,使其达到国际水平
  • D. 合理用药需要不断发挥医院药事管理与药物治疗学委员会的职能
  • E. 临床药师应该利用循证药学的方法进行合理用药研究
标记 纠错
36.

影响合理用药的因素不包括( )。

  • A. 生理条件
  • B. 病理条件
  • C. 遗传因素
  • D. 药品生产批次
  • E. 安慰剂效应
标记 纠错
37.

欲使栓剂中药物释放快,基质的选用原则是( )。

  • A. 水溶性药物选用水溶性基质
  • B. 水溶性药物选用油性基质
  • C. 油溶性药物选用油脂型基质
  • D. 水溶性药物选用乳剂基质
  • E. 油溶性药物选用乳剂型基质
标记 纠错
38.

颗粒剂质量检查不包括( )。

  • A. 干燥失重
  • B. 粒重
  • C. 流动性
  • D. 热原
  • E. 溶出度
标记 纠错
39.

除去注射剂中热原经常采用的方法是( )。

  • A. 采用0.22μm微孔滤膜过滤
  • B. 采用蒸馏法
  • C. 加高锰酸锌氧化
  • D. 加活性炭吸附
  • E. 180℃加热灭菌3~4h
标记 纠错
40.

热原的主要污染途径不包括( )。

  • A. 从溶剂中带入
  • B. 从原料中带入
  • C. 从容器、用具、管道和装置等带入
  • D. 制备过程中的污染
  • E. 包装时带入
标记 纠错
41.

药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该( )。

  • A. 更改处方调配
  • B. 拒绝调配
  • C. 尊重医嘱,进行调配
  • D. 告知患者,然后调配
  • E. 应当及时报告本机构相关部门,并按规定上报
标记 纠错
42.

能够进入骨髓组织的微粒,其粒径应小于( )。

  • A. 10nm
  • B. 50nm
  • C. 100nm
  • D. 1μm
  • E. 10μm
标记 纠错
43.

《处方管理办法》适用于( )。

  • A. 与处方开具、调剂、制剂相关医疗机构及人员
  • B. 与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
  • C. 与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
  • D. 与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
  • E. 与处方开具、调剂、临床检测、检验相关的医疗机构及其人员
标记 纠错
44.

按分散系统分类的气雾剂是( )。

  • A. 二相气雾剂
  • B. 空间消毒气雾剂
  • C. 三相气雾剂
  • D. 吸入用气雾剂
  • E. 乳剂型气雾剂
标记 纠错
45.

下列质量检查中,属于颗粒剂特征检查项的是( )。

  • A. 溶解度
  • B. 软化度
  • C. 溶化性
  • D. 热原检查
  • E. 溶出度
标记 纠错
46.

医院制剂中的普通制剂用纯化水配制,水质应符合药典标准至少多久全检一次?( )

  • A. 每周
  • B. 每月
  • C. 每季度
  • D. 每半年
  • E. 每年
标记 纠错
47.

片剂生产中湿法制粒压片目的是( )。

  • A. 提高药物的稳定性
  • B. 改善物料的外观
  • C. 改善药物的溶出速度
  • D. 提高药物的可压性
  • E. 防止有效成分损失
标记 纠错
48.

医疗机构药事管理委员会主任委员一般由( )。

  • A. 医疗业务主管领导担任
  • B. 药剂部门科主任担任
  • C. 重点科室主任担任
  • D. 临床科室主任担任
  • E. 相关科室主任担任
标记 纠错
49.

第二类精神药品处方应保存备查的年限( )。

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
50.

评价药物制剂靶向性的参数是( )。

  • A. 峰面积
  • B. 峰浓度
  • C. 相对摄取率
  • D. 血药浓度时间曲线下面积
  • E. 达峰时
标记 纠错
51.

处方的法律意义在于( )。

  • A. 作为医师考核依据
  • B. 作为药品费用支出凭证
  • C. 保证药剂规格和安全有效
  • D. 作为追查调配差错事故的依据
  • E. 统计药品消耗量
标记 纠错
52.

要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是( )。

  • A. 多层片
  • B. 分散片
  • C. 舌下片
  • D. 普通片
  • E. 溶液片
标记 纠错
53.

不宜制成胶囊剂的药物是( )。

  • A. 具有苦臭味的药物
  • B. 光敏性药物
  • C. 液态药物
  • D. 药物油溶液
  • E. 药物水溶液
标记 纠错
54.

有关胶囊剂特点的叙述,错误的是( )。

  • A. 能掩盖药物的不良反嗅味
  • B. 胶囊剂中的药物不受压力因素的影响
  • C. 可延长药物的释放或定位释放
  • D. 可增加药物和稳定性
  • E. 液态药物不适合制备胶囊剂
标记 纠错
55.

关于药物剂型的表述,正确的是( )。

  • A. 是适合于疾病的诊断,治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
  • B. 是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学
  • C. 是研究制剂的理论和制备工艺的科学
  • D. 是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂
  • E. 是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂
标记 纠错
56.

关于药物剂型的叙述中,不正确的是( )。

  • A. 剂型是药物供临床应用的形式
  • B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
  • C. 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
  • D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
  • E. 药物剂型必须与给药途径相适应
标记 纠错
57.

预防药品不良反应发生的措施不包括( )。

  • A. 加强新药上市前安全性研究
  • B. 加强药品上市后评价
  • C. 开展药品不良反应报告和监测工作
  • D. 加强合理用药管理
  • E. 医疗救治中,尽量不使用新药
标记 纠错
58.

药品不良反应监测是指( )。

  • A. 药品不良反应发现的过程
  • B. 药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程
  • C. 药品不良反应报告的过程
  • D. 药品不良反应的发现和报告的过程
  • E. 药品不良反应的发现、报告和评价的过程
标记 纠错
59.

负责规定医院用药品种的是( )。

  • A. 药剂科
  • B. 药事管理委员会
  • C. 业务院长
  • D. 院长
  • E. 药库
标记 纠错
60.

常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是( )。

  • A. 硅橡胶
  • B. 蜡类
  • C. HPMC
  • D. 氯乙烯
  • E. 脂肪类
标记 纠错
61.

对注射剂渗透压的要求,错误的是( )。

  • A. 输液必须等渗或偏高渗
  • B. 肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液
  • C. 静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗
  • D. 脊椎腔注射液必须等渗
  • E. 滴眼剂以等渗为好
标记 纠错
62.

药品稳定性是指( )。

  • A. 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
  • B. 每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱药等)都符合有效性,安全性的规定。
  • C. 药品在按规定的适应证或都功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊燦人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能
  • D. 药品生产、流通过程中形成的价格水平
  • E. 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下,对用药生命安全的影响程度
标记 纠错
63.

以减慢溶出速度为主要原理制备缓控释制剂的理论依据是( )。

  • A. Noyes-Whitney方程
  • B. Arrhenius指数定律
  • C. Stocks定律
  • D. Vant-Hoff规则
  • E. Ficks第一扩散定律
标记 纠错
64.

气雾剂组成不包括( )。

  • A. 滤器
  • B. 抛射剂
  • C. 阀门系统
  • D. 耐压容器
  • E. 主药和附加剂
标记 纠错
65.

临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括( )。

  • A. 基础医学
  • B. 医院药学
  • C. 化学工程学
  • D. 临床医学
  • E. 临床药学
标记 纠错
66.

关于处方药和非处方药,叙述不正确的是( )。

  • A. 两者的划分是基于管理上的界定
  • B. 处方药需凭处方方可购买
  • C. 处方药的安全性高于非处方药
  • D. 消费者可自行购买使用非处方药
  • E. 处方药不能在电视广告中宣传
标记 纠错
67.

关于输液的叙述,错误的是( )。

  • A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
  • B. 输液除无菌外还必须无热原
  • C. 输液渗透压可为等渗或偏高渗
  • D. 为保证输液无菌,需添加抑菌剂
  • E. 输液澄明度应符合要求
标记 纠错
68.

不属于口服缓控释制剂的是( )。

  • A. 胃内滞留片
  • B. 植入片
  • C. 渗透泵片
  • D. 微孔膜包衣片
  • E. 肠溶膜控释片
标记 纠错
69.

注射用青霉素粉针,临用前应加入( )。

  • A. 超纯水
  • B. 蒸馏水
  • C. 注射用水
  • D. 灭菌注射用水
  • E. 消毒注射用水
标记 纠错
70.

目前临床上使用的青霉素注射剂为( )。

  • A. 注射用无菌粉末
  • B. 油混悬型注射液
  • C. 水混悬型注射液
  • D. 乳剂型注射剂
  • E. 溶液型注射剂
标记 纠错
71.

最适合制成注射用无菌粉末的药物是( )。

  • A. 易氧化药物
  • B. 光敏性药物
  • C. 易染菌药物
  • D. 易吸湿药物
  • E. 遇湿热不稳定药物
标记 纠错
72.

眼部药物吸收以角膜和结膜为主要途径,影响眼部药物吸收的主要因素不包括( )。

  • A. 药物的水溶性
  • B. 刺激性
  • C. 表面张力
  • D. 黏度
  • E. 药物的颜色
标记 纠错
73.

液体药物最常用的溶剂是( )。

  • A. 乙醇
  • B. 甘油
  • C. 脂肪油
  • D.
  • E. 丙二醇
标记 纠错
74.

泡沫型气雾剂中抛射剂是( )。

  • A. 连续相
  • B. 固相
  • C. 外相
  • D. 中间相
  • E. 内相
标记 纠错
75.

药学含义包括( )。

  • A. 药物和药学科学
  • B. 药物内涵和药物外延
  • C. 药学科学和药学职业
  • D. 药物研制和药物生产
  • E. 药物研发和合理用药
标记 纠错
76.

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方的印刷用纸颜色( )。

  • A. 淡黄色
  • B. 淡红色
  • C. 淡绿色
  • D. 淡蓝色
  • E. 白色
标记 纠错
77.

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学的称为( )。

  • A. 药剂学
  • B. 制剂学
  • C. 方剂学
  • D. 制剂工程学
  • E. 调剂学
标记 纠错
78.

影响增溶的因素不包括( )。

  • A. 增溶剂的种类
  • B. 药物的性质
  • C. 加入顺序
  • D. 增溶剂的用量
  • E. 药物的用量
标记 纠错
79.

60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为( )。

  • A. 5.16
  • B. 6.68
  • C. 11.84
  • D. 12.65
  • E. 25.30
标记 纠错
80.

栓剂中主药重量与同体积基质重量之比( )。

  • A. 置换价
  • B. 碘值
  • C. 堆密度
  • D. 酸值
  • E. 皂化值
标记 纠错
81.

可避免肝脏首过效应的剂型是( )。

  • A. 内服片剂
  • B. 经皮吸收制剂
  • C. 颗粒剂
  • D. 糖浆剂
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
82.

药物警戒的概念为( )。

  • A. 研究药物的安全性、稳定性和有效性
  • B. 定期发布药品质量抽检公告,促成临床用药安全性
  • C. 评价药害发生的规律,从而减少或杜绝药害,保证用药安全
  • D. 有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动
  • E. 对药品生产过程进行风险管理
标记 纠错
83.

软膏剂的类脂质基质是( )。

  • A. 凡士林
  • B. 羊毛脂
  • C. 石蜡
  • D. 硬脂酸
  • E. 聚乙二醇
标记 纠错
84.

处方由处方前记、处方正文、处方后记组成,处方正文不包括( )。

  • A. 药品名称
  • B. 剂型
  • C. 配制方法
  • D. 规格、数量
  • E. 用法、用量
标记 纠错
85.

下列关于急诊处方限量的叙述,正确的是( )。

  • A. 一般不得超过1天
  • B. 一般不得超过2天
  • C. 一般不得超过3天
  • D. 一般不得超过4天
  • E. 一般不得超过5天
标记 纠错
86.

对热原性质的描述,正确的是( )。

  • A. 耐热,不挥发
  • B. 耐热,不溶于水
  • C. 有挥发性,但可被吸附
  • D. 溶于水,不耐热
  • E. 不挥发,不被吸附
标记 纠错
87.

关于软膏基质的表述,正确的是( )。

  • A. 液体石蜡主要用于改变软膏的类型
  • B. 水溶性基质释药快,能与渗出液混合
  • C. 凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度
  • D. 水溶性软膏基质加防腐剂,不加保湿剂
  • E. 水溶性基质中含有大量水分,不需加保湿
标记 纠错
88.

下列药材须按照毒性药品管理的是( )。

  • A. 草豆蔻
  • B. 生川乌
  • C. 川楝子
  • D. 白芍
  • E. 丹参
标记 纠错
89.

主管职称以上药师按专业根据各自特产,定向使用,其专业不包括( )。

  • A. 药品调剂
  • B. 药品制剂
  • C. 药品采购
  • D. 药品检验
  • E. 临床药学
标记 纠错
90.

杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是( )。

  • A. 药品入库检验药
  • B. 医院制剂管理
  • C. 库存管理
  • D. 供应和使用管理
  • E. 经济管理
标记 纠错
91.

药物治疗管理的最终目的是( )。

  • A. 使患者在药物治疗中获得最大的收益
  • B. 为医生提供合理用药的信息
  • C. 提供药品的质量
  • D. 指导护士合理用药
  • E. 增加患者用药依从性
标记 纠错
92.

某药物按一级反应分解,半衰期为1小时,反应2小时后,残存率是( )。

  • A. 90%
  • B. 80%
  • C. 75%
  • D. 50%
  • E. 25%
标记 纠错
93.

一般慢性病的每张处方最多为( )。

  • A. 5日用药量
  • B. 7日用药量
  • C. 10日用药量
  • D. 2周用药量
  • E. 1月用药量
标记 纠错
94.

测定纳米级的粒子大小的常用方法是( )。

  • A. 激光散射法
  • B. Stokes沉降法
  • C. 吸附法
  • D. 光学显微镜法
  • E. 算数均值法
标记 纠错
95.

铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是( )。

  • A. 被动扩散
  • B. 主动转运
  • C. 吞噬作用
  • D. 组织结合
  • E. 细胞内代谢
标记 纠错
96.

调配处方时必须做到“四查十对”,其中查用药合理性,须对( )。

  • A. 药品名称
  • B. 用法用量
  • C. 配伍禁忌
  • D. 临床诊断
  • E. 药品性状
标记 纠错
97.

乳剂分散相与连续相存在密度差,放置时分散相集中在顶部或底部,称为( )。

  • A. 絮凝
  • B. 转相
  • C. 破坏
  • D. 分层
  • E. 酸败
标记 纠错
98.

《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是( )。

  • A. 国务院
  • B. 国家卫生行政部门
  • C. 国家药品监督管理部门
  • D. 省级卫生行政部门
  • E. 省级药品监督管理部门
标记 纠错
99.

羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是( )。

  • A. 稀释剂
  • B. 粘合剂
  • C. 润滑剂
  • D. 崩解剂
  • E. 助流剂
标记 纠错
100.

不属于膜剂特点的是( )。

  • A. 可控速释药
  • B. 生产过程中无粉尘飞扬
  • C. 载药量大
  • D. 稳定性好
  • E. 配伍变化少
标记 纠错
101.

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )。

  • A. 医疗机构配制制剂,必须取得许可证
  • B. 所配制的制剂品种,根据临床需要即可配剂
  • C. 配制的制剂,必须经过检验,合格的才能凭医生处方使用
  • D. 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
  • E. 配制的制剂不能在市场上销售,也不能进行广告宣传
标记 纠错
102.

关于微粒Zeta电位的说法,错误的是( )。

  • A. 从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差
  • B. 相同条件下微粒越小,Zeta电位越高
  • C. 加入絮凝剂可降低微粒的Zeta电位
  • D. 微粒Zeta电位越高,越容易絮凝
  • E. 某些电解质既可能降低Zeta电位,也可升高Zeta电位
标记 纠错
103.

在注射剂常用附加剂中,可作为稳定剂的是( )。

  • A. 亚硫酸钠
  • B. 醋酸
  • C. 苯甲醇
  • D. 肌酐
  • E. 乙二胺四乙酸二钠
标记 纠错
104.

用于制备固体分散体的肠溶性载体材料( )。

  • A. 聚乙二醇
  • B. 聚氧乙烯
  • C. 羟丙甲纤维素
  • D. 乙基纤维素
  • E. 羧甲乙纤维素
标记 纠错
105.

某药物较稳定,遇湿热不起变化,但可压性和流动性较差,应使用的压片方法是( )。

  • A. 湿法制粒压片
  • B. 干法制粒压片
  • C. 结晶直接压片
  • D. 粉末直接压片
  • E. 空白颗粒压片
标记 纠错
106.

可作为肠溶衣的离分子材料是( )。

  • A. CAP
  • B. HPM
  • C. EC
  • D. PEG
  • E. PVP
标记 纠错
107.

药学部主任在医院药事管理与药物治疗学委员会的职务是( )。

  • A. 主任委员
  • B. 副主任委员
  • C. 秘书
  • D. 委员
  • E. 常务委员
标记 纠错
108.

医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是( )。

  • A. 公开、公平、公正的原则
  • B. 价格优先的原则
  • C. 质量第一的原则
  • D. 经济性的原则
  • E. 诚实信用的原则
标记 纠错
109.

《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定,主要包括( )。

  • A. 临床试验和临床验证
  • B. 临床前研究和临床研究
  • C. 临床前研究和生物等效性试验
  • D. 临床研究和生物等效性试验
  • E. 临床前研究和临床验证
标记 纠错
110.

聚山梨酯类的化学名称为( )。

  • A. 聚乙烯脂肪酸酯类
  • B. 聚乙烯脂肪酸醇醚类
  • C. 失水山梨醇脂肪酸酯类
  • D. 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
  • E. 三油酸甘油酯类
标记 纠错
111.

将灰黄毒素制成直径2~4μm的微粉后装入胶囊让病人服用,其目的是( )。

  • A. 减少对胃的刺激
  • B. 降低溶出度
  • C. 使药物长效
  • D. 增加药物稳定性
  • E. 有利于吸收
标记 纠错
112.

单糖浆的含糖浓度以g/mL表示为( )。

  • A. 70%
  • B. 75%
  • C. 80%
  • D. 85%
  • E. 90%
标记 纠错
113.

临床药学、药学情报和处方调配等药学活动主要体现了药学部(科)工作性质的( )。

  • A. 业务监督性
  • B. 专业技术性
  • C. 经济管理性
  • D. 咨询指导性
  • E. 服务保障性
标记 纠错
114.

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作( )。

  • A. 中成药
  • B. 原料药
  • C. 制剂
  • D. 辅料
  • E. 疫苗
标记 纠错
115.

医疗机构可以从个人手中购进的药品是( )。

  • A. 新药
  • B. 已有国家标准的药品
  • C. 化学药品
  • D. 未实施标准文号管理的中药饮片
  • E. 未实施批准文号管理的中药材
标记 纠错
116.

蔗糖的临界相对湿度CRH=84.5%,乳糖的临界相对湿度CRH=96.9%,蔗糖与乳糖混合物的CRH等于( )。

  • A. 181.4%
  • B. 96.9%
  • C. 84.5%
  • D. 81.9%
  • E. 12.4%
标记 纠错
117.

关于药品稳定性的叙述,正确的是( )。

  • A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
  • B. 药物的降解速度与离子强度无关
  • C. 固体制剂的晶型不影响药物的稳定性
  • D. 药物的氧化降解反应与溶液的pH无关
  • E. 在水溶液中不稳定的药物可制成微囊,增加其稳定性
标记 纠错
118.

糖浆剂中苯甲酸的含量应不超过( )。

  • A. 0.01%
  • B. 0.05%
  • C. 0.1%
  • D. 0.2%
  • E. 0.3%
标记 纠错
119.

良好的防腐剂是( )。

  • A. 枸橼酸
  • B. 酒石酸
  • C. 抗坏血酸
  • D. 苯甲酸
  • E. 碳酸
标记 纠错
120.

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。

  • A. 说明书
  • B. 执行标准
  • C. 检验报告
  • D. 注册商标
  • E. 专用标识
标记 纠错
121.

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现死亡病例必须( )。

  • A. 立即报告
  • B. 1日内报告
  • C. 10日内报告
  • D. 15日内报告
  • E. 30日内报告
标记 纠错
122.

制备喷雾剂所用容器,须能抵抗表压的内压为( )。

  • A. 61.785kPa
  • B. 328.7kPa
  • C. 676.7kPa
  • D. 686.5kPa
  • E. 1029.75kPa
标记 纠错
123.

麻醉药品的“五专”管理不包括( )。

  • A. 专人保管
  • B. 专柜加锁
  • C. 专册登记
  • D. 专用账册
  • E. 专门供应
标记 纠错
124.

药品临床注册中需要进行临床研究的情况不包括( )。

  • A. 新药的注册申请
  • B. 进口药品的注册申请
  • C. 上市药品增加新的适应症的注册申请
  • D. 已上市药品按照已有国家标准注册申请
  • E. 已上市药品改变生产工艺的注册申请
标记 纠错
125.

关于β-CD包合物的优点,错误的是( )。

  • A. 增大药物的溶解度
  • B. 提高药物的稳定性
  • C. 使液态药物粉末化
  • D. 使药物具有靶向性
  • E. 提高药物的生物利用度
标记 纠错
126.

根据《处方药与非处方药分类管理办法》,普通商业企业可以经营的商品业务是( )。

  • A. 处方药批发
  • B. 非处方药批发
  • C. 乙类非处方药零售
  • D. 处方药零售
  • E. 甲类非处方药零售
标记 纠错
127.

按假药论处的药品是( )。

  • A. 使用未经批准的直接接触药品的包材
  • B. 变质的和被污染的
  • C. 未规定有效期的
  • D. 更改生产批号的
  • E. 擅自添加防腐剂的
标记 纠错
128.

关于影响药物制剂降解因素的叙述,正确的是( )。

  • A. 药液的pH值不仅影响药物的水解反应,而且影响药物的氧化反应
  • B. 采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度
  • C. 处方中的赋形剂不影响药物降解
  • D. 表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性
  • E. 根据Vant-Hoff规则,温度升高,反应速度不变化
标记 纠错
129.

下列关于皮肤吸收的叙述不正确的是( )。

  • A. 角质层是药物吸收的主要屏障
  • B. 药物主要经完整皮肤吸收
  • C. 分子量大于1000很难吸收
  • D. 基质促进皮肤水合能力为:水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性
  • E. 基质的pH影响吸收
标记 纠错
130.

中药饮片库室内湿度不得超过( )。

  • A. 40%
  • B. 50%
  • C. 60%
  • D. 70%
  • E. 80%
标记 纠错
131.

关于中医医院药品三级管理的叙述,错误的是( )。

  • A. 《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理
  • B. 三级管理的药品包括普通中药
  • C. 三级管理的药品不需要执业医师的处方即可购买
  • D. 一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品
  • E. 二级管理的药品为贵重中药及自费药品
标记 纠错
132.

可以用于除菌过滤的滤器是( )。

  • A. G6垂熔玻璃漏斗
  • B. G5垂熔玻璃漏斗
  • C. 板框过滤器
  • D. 0.45μm微孔滤膜
  • E. 砂滤棒
标记 纠错
133.

用于提高医务人员职业道德水准的药学研究管理手段是( )。

  • A. 开展临床药学和临床药理研究
  • B. 运用药物经济学的理论和方法
  • C. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化研究
  • D. 开展药学伦理学教育和研究
  • E. 开展药事管理法则教育
标记 纠错
134.

关于凝胶剂的叙述,错误的是( )。

  • A. 卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定
  • B. 相同浓度卡波姆水溶液的黏度与pH有关
  • C. 相同浓度卡波姆水溶液在pH=6~11有最大的黏度和稠度
  • D. 强酸也可使卡波姆失去黏性
  • E. 盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低
标记 纠错
135.

药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外,还指( )。

  • A. 无批准文号,无注册商标
  • B. 无生产批号、无注册商标
  • C. 无批准文号、无商品名
  • D. 无批准文号、无生产批号
  • E. 无通用名、无商品名
标记 纠错
136.

对已经生产或者进口的疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是( )。

  • A. 国家卫生行政部门
  • B. 省级卫生行政部门
  • C. 省级药品监督管理部门
  • D. 当地卫生行政部门
  • E. 当地药品监督管理部门
标记 纠错
137.

属于进口分包装药品批准文号的是( )。

  • A. 国药准字X20020006
  • B. 国药准字H20020006
  • C. 国药准字J20020006
  • D. 国药试字J20020006
  • E. 国药准字S20020006
标记 纠错
138.

取碘50g,碘化钾100g,纯化水100ml溶解后,加纯化水至1000ml所得制剂的剂型是( )。

  • A. 溶胶剂
  • B. 混悬剂
  • C. 乳剂
  • D. 酊剂
  • E. 溶液剂
标记 纠错
139.

药品成分的含量不符合国家药品标准的属于( )。

  • A. 假药
  • B. 按假药论处
  • C. 劣药
  • D. 按劣药论处
  • E. 处方药
标记 纠错
140.

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于( )。

  • A. 假药
  • B. 按假药论处
  • C. 劣药
  • D. 按劣药论处
  • E. 处方药
标记 纠错
141.

超过有效期的属于( )。

  • A. 假药
  • B. 按假药论处
  • C. 劣药
  • D. 按劣药论处
  • E. 处方药
标记 纠错
142.

属于营养输液的是( )。

  • A. 氯化钠注射液
  • B. 脂肪乳输液
  • C. 右旋糖酐输液
  • D. 甲硝唑输液
  • E. 氧氟沙星输液
标记 纠错
143.

属于胶体输液的是( )。

  • A. 氯化钠注射液
  • B. 脂肪乳输液
  • C. 右旋糖酐输液
  • D. 甲硝唑输液
  • E. 氧氟沙星输液
标记 纠错
144.

属于电解质输液的是( )。

  • A. 氯化钠注射液
  • B. 脂肪乳输液
  • C. 右旋糖酐输液
  • D. 甲硝唑输液
  • E. 氧氟沙星输液
标记 纠错
145.

药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是( )。

  • A. GMP
  • B. GLP
  • C. GCP
  • D. GSP
  • E. GAP
标记 纠错
146.

药物临床试验管理规范的英文缩写是( )。

  • A. GMP
  • B. GLP
  • C. GCP
  • D. GSP
  • E. GAP
标记 纠错
147.

药品生产质量管理规范的英文缩写是( )。

  • A. GMP
  • B. GLP
  • C. GCP
  • D. GSP
  • E. GAP
标记 纠错
148.

对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是( )。

  • A. 煮沸灭菌法
  • B. 流通蒸气灭菌法
  • C. 低湿间歇灭菌法
  • D. 热压灭菌法
  • E. 过滤灭菌法
标记 纠错
149.

具有很强的灭菌效果,灭菌可靠,能杀灭所有链球菌繁殖体和芽孢,适用于耐高温和耐高压蒸气的所有药物制剂。玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等灭菌方法是( )。

  • A. 煮沸灭菌法
  • B. 流通蒸气灭菌法
  • C. 低湿间歇灭菌法
  • D. 热压灭菌法
  • E. 过滤灭菌法
标记 纠错
150.

葡萄糖在注射剂中可用作( )。

  • A. 抗氧剂
  • B. 局部止痛剂
  • C. 防腐剂
  • D. 等渗调节剂
  • E. 乳化剂
标记 纠错
151.

利多卡因在注射剂中可用作( )。

  • A. 抗氧剂
  • B. 局部止痛剂
  • C. 防腐剂
  • D. 等渗调节剂
  • E. 乳化剂
标记 纠错
152.

亚硫酸氢钠在注射剂中可用作( )。

  • A. 抗氧剂
  • B. 局部止痛剂
  • C. 防腐剂
  • D. 等渗调节剂
  • E. 乳化剂
标记 纠错
153.

将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是( )。

  • A. 微丸
  • B. 微球
  • C. 滴丸
  • D. 分子胶囊
  • E. 脂质体
标记 纠错
154.

一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是( )。

  • A. 微丸
  • B. 微球
  • C. 滴丸
  • D. 分子胶囊
  • E. 脂质体
标记 纠错
155.

Ⅰ期临床试验是指( )。

  • A. 观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据
  • B. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
  • C. 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段
  • D. 药物生物等效性评价
  • E. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
标记 纠错
156.

Ⅱ期临床试验是指( )。

  • A. 观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据
  • B. 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
  • C. 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段
  • D. 药物生物等效性评价
  • E. 初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
标记 纠错
157.

片剂处方中微粉硅胶主要用于( )。

  • A. 崩解剂
  • B. 助流剂
  • C. 黏合剂
  • D. 润滑剂
  • E. 填充剂
标记 纠错
158.

片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为( )。

  • A. 崩解剂
  • B. 助流剂
  • C. 黏合剂
  • D. 润滑剂
  • E. 填充剂
标记 纠错
159.

片剂处方中的淀粉浆通常作为( )。

  • A. 崩解剂
  • B. 助流剂
  • C. 黏合剂
  • D. 润滑剂
  • E. 填充剂
标记 纠错
160.

合理用药的基本原则是( )。

  • A. 安全、有效、经济、适当
  • B. 政策调控、全员参与、市场调节
  • C. 国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究
  • D. 不良反应的处理、处方点评、持续改进
  • E. 药物、机体、人员、社会
标记 纠错
161.

影响合理用药的因素有( )。

  • A. 安全、有效、经济、适当
  • B. 政策调控、全员参与、市场调节
  • C. 国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究
  • D. 不良反应的处理、处方点评、持续改进
  • E. 药物、机体、人员、社会
标记 纠错
162.

合理用药的管理方法有( )。

  • A. 安全、有效、经济、适当
  • B. 政策调控、全员参与、市场调节
  • C. 国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究
  • D. 不良反应的处理、处方点评、持续改进
  • E. 药物、机体、人员、社会
标记 纠错
163.

最终评定医院制剂质量的科室是( )。

  • A. 药库
  • B. 门诊调剂室
  • C. 住院调剂室
  • D. 药检室
  • E. 药品采购室
标记 纠错
164.

医院采购药品的质量验收和储存的科室是( )。

  • A. 药库
  • B. 门诊调剂室
  • C. 住院调剂室
  • D. 药检室
  • E. 药品采购室
标记 纠错
165.

将药物包封于脂质双分子内形成微型囊泡的是( )。

  • A. 微丸
  • B. 微球
  • C. 滴丸
  • D. 软胶囊
  • E. 脂质体
标记 纠错
166.

用高分子材料制成,属于被动靶向制剂的是( )。

  • A. 微丸
  • B. 微球
  • C. 滴丸
  • D. 软胶囊
  • E. 脂质体
标记 纠错
167.

5%葡萄糖注射液可选择的灭菌方法是( )。

  • A. 干热灭菌法
  • B. 热压灭菌法
  • C. 紫外线灭菌法
  • D. 滤过除菌法
  • E. 流通真气灭菌法
标记 纠错
168.

安瓿可选择的灭菌方法是( )。

  • A. 干热灭菌法
  • B. 热压灭菌法
  • C. 紫外线灭菌法
  • D. 滤过除菌法
  • E. 流通真气灭菌法
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168
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