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2022年执业药师《西药学专业知识(一)》押题密卷1

卷面总分:119分 答题时间:240分钟 试卷题量:119题 练习次数:73次
单选题 (共109题,共109分)
1.

关于主动转运的错误表述是

  • A. 必须借助载体或酶促系统
  • B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
  • C. 需要消耗机体能量
  • D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象
  • E. 有结构特异性,但没有部位特异性
标记 纠错
2.

化学结构如下的药物主要临床用途为

军队文职药学,专项训练,专业知识与技能

  • A. 治疗艾滋病
  • B. 治疗上呼吸道病毒感染
  • C. 治疗疱疹病毒性角膜炎
  • D. 治疗深部真菌感染
  • E. 治疗滴虫性阴道炎
标记 纠错
3.

主要用作片剂黏合剂的是

  • A. 羧甲基淀粉钠
  • B. 羧甲基纤维素钠
  • C. 交联聚维酮
  • D. 干淀粉
  • E. 微粉硅胶
标记 纠错
4.

药物的亲脂性与生物活性的关系是

  • A. 增强亲脂性,有利于吸收,活性增强
  • B. 降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
  • C. 增强亲脂性,使作用时间缩短
  • D. 降低亲脂性,使作用时间延长
  • E. 适度的亲脂性有最佳活性
标记 纠错
5.

立体异构对药效的影响不包括

  • A. 几何异构
  • B. 对映异构
  • C. 构象异构
  • D. 结构异构
  • E. 官能团间的距离
标记 纠错
6.

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

  • A. 羟基
  • B. 烃基
  • C. 氨基
  • D. 羧基
  • E. 磺酸基
标记 纠错
7.

受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是

  • A. 可逆性
  • B. 选择性
  • C. 特异性
  • D. 饱和性
  • E. 灵敏性
标记 纠错
8.

新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是

  • A. pH改变
  • B. 离子作用
  • C. 溶剂组成改变
  • D. 盐析作用
  • E. 直接反应
标记 纠错
9.

四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物,其原因是

  • A. pH改变
  • B. 离子作用
  • C. 溶剂组成改变
  • D. 盐析作用
  • E. 直接反应
标记 纠错
10.

具有β一内酰胺结构,不能口服,有过敏反应的药物为

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
11.

具有二氢吡啶结构,不具有手性,与柚子同服,血药浓度增高,有光催化的歧化反应的药物

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
12.

具有芳氧异丙醇胺结构,一个手性碳原子,用外消旋体,哮喘病人禁用的药物为

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
13.

有关头孢呋辛

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

的描述错误的是

  • A. 7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定,耐酶
  • B. 3位氨基甲酸酯基团,改变药动力学性质
  • C. 不能通过血脑屏障
  • D. 将其成酯得到前药头孢呋辛酯,可以口服
  • E. 第二代头孢菌素类药物,对革兰阴性菌作用强于第一代
标记 纠错
14.

马来酸氯苯那敏属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
15.

诺阿司咪唑属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
16.

富马酸酮替芬属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
17.

盐酸西替利嗪属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
18.

属于核苷类逆转录酶抑制药的是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
19.

属于开环核苷类抗病毒药的是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
20.

在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

  • A. 维生素D3
  • B. 阿法骨化醇
  • C. 骨化三醇
  • D. 阿仑膦酸钠
  • E. 雷洛昔芬
标记 纠错
21.

下列对布洛芬的描述,正确的是

  • A. R一异构体和S一异构体的药理作用相同
  • B. R一异构体的抗炎作用强于S一异构体
  • C. 肠道内停留时间越长,R一异构体越多
  • D. 在体内R一异构体可转变成S一异构体
  • E. 在体内S一异构体可转变成R一异构体
标记 纠错
22.

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

  • A. 熔点高的药物
  • B. 离子型的药物
  • C. 脂溶性大的药物
  • D. 分子极性大的药物
  • E. 分子体积大的药物
标记 纠错
23.

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
24.

硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
25.

保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
26.

舒林酸代谢生成硫醚产物,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
27.

舒林酸代谢生成砜类产物,代谢特点是

  • A. 本身有活性,代谢后失活
  • B. 本身有活性,代谢物活性增强
  • C. 本身有活性,代谢物活性降低
  • D. 本身无活性,代谢后产生活性
  • E. 本身及代谢物均无活性
标记 纠错
28.

引起乳剂分层的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
29.

引起乳剂转相的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
30.

引起乳剂絮凝的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
31.

引起乳剂破裂的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
32.

引起乳剂酸败的是

  • A. ζ-电位降低
  • B. 油水两相密度差不同造成
  • C. 光、热、空气及微生物等的作用
  • D. 乳化剂类型改变
  • E. 乳化剂性质的改变
标记 纠错
33.

生物半衰期的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
34.

消除速率常数的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
35.

MRT的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
36.

清除率的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
37.

AUC的单位是

  • A. h-1
  • B. h
  • C. L/h
  • D. μg·h/ml
  • E. L
标记 纠错
38.

有关膜剂的表述,不正确的是

  • A. 常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
  • B. 膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
  • C. 膜剂面积大,适用于剂量较大的药物
  • D. 膜剂的外观应完整光洁,无明显气泡
  • E. 膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成
标记 纠错
39.

药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是

  • A. 氢键
  • B. 偶极相互作用
  • C. 范德华力
  • D. 共价键
  • E. 非共价键
标记 纠错
40.

下列物质中不具有防腐作用的物质是

  • A. 苯甲酸
  • B. 山梨酸
  • C. 吐温80
  • D. 苯扎溴铵
  • E. 尼泊金甲酯
标记 纠错
41.

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是

  • A. 膜动转运
  • B. 简单扩散
  • C. 主动转运
  • D. 滤过
  • E. 易化扩散
标记 纠错
42.

普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于

  • A. N-脱烷基代谢
  • B. 水解代谢
  • C. 环氧化代谢
  • D. 羟基化代谢
  • E. 还原代谢
标记 纠错
43.

舒林酸结构中的甲基亚砜基团在体内转化成甲硫醚才具有活性,属于

  • A. N-脱烷基代谢
  • B. 水解代谢
  • C. 环氧化代谢
  • D. 羟基化代谢
  • E. 还原代谢
标记 纠错
44.

下列溶剂属于极性溶剂的是

  • A. 丙二醇
  • B. 聚乙二醇
  • C. 二甲基亚砜
  • D. 液状石蜡
  • E. 乙醇
标记 纠错
45.

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

  • A. 缬沙坦
  • B. 氯沙坦
  • C. 替米沙坦
  • D. 坎地沙坦酯
  • E. 厄贝沙坦
标记 纠错
46.

下列关于完全激动药描述正确的是

  • A. 对受体有很高的亲和力
  • B. 对受体的内在活性α=0
  • C. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量-效曲线的最大效应降低
  • D. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量-效曲线平行左移
  • E. 喷他佐辛是完全激动药
标记 纠错
47.

在氢化可的松结构上,将6α、9α位引入氟原子,在16、17α位引入缩酮结构,并将21位羟基乙酯化后,全身副作用明显,仅供外用的糖皮质激素类药物是

  • A. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • C. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • D. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • E. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
标记 纠错
48.

为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()

  • A. 羟苯乙酯
  • B. 聚山梨酯-80
  • C. 依地酸二钠
  • D. 硼砂
  • E. 羧甲基纤维素钠
标记 纠错
49.

属于非核苷类逆转录酶抑制药

西药学专业一,章节练习,西药学专业一模拟

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
  • E. 见图E
标记 纠错
50.

药物剂型进行分类的方法不包括

  • A. 按给药途径分类
  • B. 按分散系统分类
  • C. 按制法分类
  • D. 按形态分类
  • E. 按药品名称分类
标记 纠错
51.

酚类药物降解的主要途径是

  • A. 脱羧
  • B. 水解
  • C. 聚合
  • D. 氧化
  • E. 光学异构化
标记 纠错
52.

药代动力学是研究

  • A. 药物对机体的影响
  • B. 机体对药物的处置过程
  • C. 药物与机体间相互作用
  • D. 药物的调配
  • E. 药物的加工处理
标记 纠错
53.

普通片剂的崩解时限要求为

  • A. 15min
  • B. 30min
  • C. 3min
  • D. 5min
  • E. 120min
标记 纠错
54.

属于棘白菌素类抗真菌药的是

  • A. 氟康唑
  • B. 卡泊芬净
  • C. 萘替芬
  • D. 氟胞嘧啶
  • E. 那他霉素
标记 纠错
55.

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是

  • A. 两者均在低浓度时,完全激动药拮抗部分激动药的药理效应
  • B. 两者均在高浓度时,部分激动药增强完全激动药的药理效应
  • C. 两者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
  • D. 无论何种浓度,部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应
  • E. 无论何种浓度,部分激动药均增强完全激动药的药理效应
标记 纠错
56.

下列叙述错误的是

  • A. 剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
  • B. 制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
  • C. 片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
  • D. 维生素C注射液、红霉素片等称为制剂
  • E. 凡按医师处方,专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂
标记 纠错
57.

许多盐酸盐药物在0.9%氯化钠溶液中的溶解度比在水中低是由于

  • A. 药物分子结构与溶剂
  • B. 温度
  • C. 药物的晶型
  • D. 同离子效应
  • E. 粒子大小
标记 纠错
58.

下列关于高分子溶液剂的错误表述是

  • A. 高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
  • B. 高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关
  • C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
  • D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关
  • E. 高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀
标记 纠错
59.

下列抗血栓药为前药的是

  • A. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • C. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • D. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • E. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
标记 纠错
60.

丝裂霉素脂质体上结合抗胃癌细胞表面抗原的单克隆抗体制成的是

  • A. 前体脂质体
  • B. 长循环脂质体
  • C. 免疫脂质体
  • D. 热敏脂质体
  • E. pH敏感性脂质体
标记 纠错
61.

头孢克洛的生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是

  • A. 7h
  • B. 2h
  • C. 3h
  • D. 14h
  • E. 28h
标记 纠错
62.

抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体现象是由于

  • A. 甲基在母核平面的取向不同
  • B. 分子中的手性碳原子离芳环近,产生空间选择性
  • C. 在体内可转化为高活性对映体
  • D. 绝对构型的原则
  • E. 分子内旋转受到限制
标记 纠错
63.

5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀,属于何种注射剂配伍变化的原因

  • A. 混合顺序
  • B. 分散状态或粒径变化
  • C. 发生爆炸
  • D. 产气
  • E. 缓冲容量
标记 纠错
64.

下列关于青霉素类药物引起过敏的原因叙述,不正确的是

  • A. 生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
  • B. 产品质量与过敏相关
  • C. 青霉素本身是过敏原
  • D. 该类药物存在交叉过敏
  • E. 生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原
标记 纠错
65.

患者服用左氧氟沙星抗感染治疗,医师嘱患者不要在太阳下暴晒,可能的原因是

  • A. 太阳光影响左氧氟沙星的疗效
  • B. 容易晒黑
  • C. 输注左氧氟沙星后,太阳光的照射可能会出现变态反应
  • D. 太阳光影响左氧氟沙星的代谢
  • E. 太阳光影响左氧氟沙星的分布
标记 纠错
66.

关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是

  • A. 经皮给药制剂能避免口服给药的首关效应
  • B. 经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性
  • C. 经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
  • D. 经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物
  • E. 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和耐药反应
标记 纠错
67.

下列关于用药与药物毒性说法,不正确的是

  • A. 药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用
  • B. 药物的毒性与剂量大小无关
  • C. 治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用
  • D. 生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用
  • E. 同一药物注射给药相比于口服,更易出现毒性作用
标记 纠错
68.

乳膏剂中的附加剂不包括

  • A. 保湿剂
  • B. 抗氧剂
  • C. 透皮促进剂
  • D. 增稠剂
  • E. 等渗调节剂
标记 纠错
69.

布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是

  • A. 布洛芬R-异构体的毒性较小
  • B. 布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体
  • C. 布洛芬S-异构体化学性质不稳定
  • D. 布洛芬S-异构体与尺一异构体在体内可产生协同性和互补性作用
  • E. 布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
标记 纠错
70.

为丙三醇与三个硝酸形成的酯的抗心绞痛药物是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》押题密卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
71.

为药物的活性代谢产物开发的到的药物,与原药相比,水溶性增大,副作用降低的硝酸酯类药物是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》押题密卷1

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
72.

具有雄甾烷结构的半合成可口服的雄激素是

  • A. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • C. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • D. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • E. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
标记 纠错
73.

具有睾酮19位去除甲基得到的同化激素类药物是

  • A. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • C. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • D. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • E. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
标记 纠错
74.

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成,临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀,半合成得到辛伐他汀和普伐他汀,第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3,5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症,其中西立伐他汀毒性最大,已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药,根据胆固醇体内合成的昼夜节律,夜间合成增加,推荐睡前给药。常用药物的结构如下:

基本结构骨架为嘧啶环的他汀类药物是

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75.

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成,临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀,半合成得到辛伐他汀和普伐他汀,第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3,5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症,其中西立伐他汀毒性最大,已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药,根据胆固醇体内合成的昼夜节律,夜间合成增加,推荐睡前给药。常用药物的结构如下:

基本结构骨架为六氢萘环,结构中含有的是3一羟基一δ一内酯环的结构片段,该结构片段在体内会快速水解为3,5一二羟基羧酸药效团的他汀类药物是

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  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
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76.

化学名为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸的药物是

  • A. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
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77.

化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮的药物是

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78.

化学名为(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸的药物是

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79.

属于青霉烷砜类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

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  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
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80.

属于氧青霉烷类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

  • A. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • C. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • D. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • E. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
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81.

含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于

  • A. 1分钟
  • B. 3分钟
  • C. 5分钟
  • D. 10分钟
  • E. 15分钟
标记 纠错
82.

可溶片全部崩解并溶化的崩解时限不能超过

  • A. 1分钟
  • B. 3分钟
  • C. 5分钟
  • D. 10分钟
  • E. 15分钟
标记 纠错
83.

舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过

  • A. 1分钟
  • B. 3分钟
  • C. 5分钟
  • D. 10分钟
  • E. 15分钟
标记 纠错
84.

口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过

  • A. 1分钟
  • B. 3分钟
  • C. 5分钟
  • D. 10分钟
  • E. 15分钟
标记 纠错
85.

普通片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过

  • A. 1分钟
  • B. 3分钟
  • C. 5分钟
  • D. 10分钟
  • E. 15分钟
标记 纠错
86.

首剂量

  • A. C=k0(1-e-kt)/Vk
  • B. X=X0e-kt
  • C. Css=k0/kV
  • D. X0=CssV
  • E. X=k0(1-e-kt)/k单室模型静脉滴注给药中
标记 纠错
87.

血药浓度与时间关系公式

  • A. C=k0(1-e-kt)/Vk
  • B. X=X0e-kt
  • C. Css=k0/kV
  • D. X0=CssV
  • E. X=k0(1-e-kt)/k单室模型静脉滴注给药中
标记 纠错
88.

稳态血药浓度

  • A. C=k0(1-e-kt)/Vk
  • B. X=X0e-kt
  • C. Css=k0/kV
  • D. X0=CssV
  • E. X=k0(1-e-kt)/k单室模型静脉滴注给药中
标记 纠错
89.

双室模型分布速率常数为

  • A. t1/2
  • B. α
  • C. β
  • D. k
  • E. t0.9
标记 纠错
90.

双室模型消除速率常数为

  • A. t1/2
  • B. α
  • C. β
  • D. k
  • E. t0.9
标记 纠错
91.

生物半衰期为

  • A. t1/2
  • B. α
  • C. β
  • D. k
  • E. t0.9
标记 纠错
92.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,受体密度不同反映的是

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
93.

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应反映的是

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
94.

受体对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性,所以受体具有

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
95.

受体与配体所形成的复合物可以解离,因此受体具有

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
96.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域,所以受体具有

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 可逆性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
97.

由不易渗透的铝塑复合膜等材料制成,用以防止药物挥发及流失的是

  • A. 背衬层
  • B. 贮库层
  • C. 控释膜
  • D. 胶黏膜
  • E. 保护层
标记 纠错
98.

透皮贴剂中的关键组成部分为

  • A. 背衬层
  • B. 贮库层
  • C. 控释膜
  • D. 胶黏膜
  • E. 保护层
标记 纠错
99.

具有保护制剂及防粘作用的可剥离衬垫膜为

  • A. 背衬层
  • B. 贮库层
  • C. 控释膜
  • D. 胶黏膜
  • E. 保护层
标记 纠错
100.

HMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。

含有内酯基本结构,关键药效团3,5-二羟基戊酸与其骨架六氢化萘环。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是

  • A. 洛伐他汀
  • B. 普伐他汀
  • C. 辛伐他汀
  • D. 阿托伐他汀
  • E. 氟伐他汀
标记 纠错
101.

HMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3,5-二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。

含有吲哚环基本结构,水溶性好,口服吸收迅速而完全,临床上具有调血脂作用,还具有抗动脉粥样硬化的作用,可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的HMG—COA还原酶抑制剂的是

  • A. 氟伐他汀
  • B. 辛伐他汀
  • C. 普伐他汀
  • D. 阿托伐他汀
  • E. 洛伐他汀
标记 纠错
102.

被誉为“百年老药”,在药物的结构中含有羧基,显示酸性,刺激胃肠道。该药结构中有酯键,易水解生成水杨酸(主要杂质),水杨酸易氧化变色,水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用,还有减少血小板血栓素A2生成,有预防心血管疾病的作用。该药结构如下:

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》押题密卷1

该药的禁忌证为

  • A. 肾炎
  • B. 高血压
  • C. 胃溃疡
  • D. 肝炎
  • E. 冠心病
标记 纠错
103.

被誉为“百年老药”,在药物的结构中含有羧基,显示酸性,刺激胃肠道。该药结构中有酯键,易水解生成水杨酸(主要杂质),水杨酸易氧化变色,水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用,还有减少血小板血栓素A2生成,有预防心血管疾病的作用。该药结构如下:

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》押题密卷1

根据该药的结构特征和作用分析,该药可能是

  • A. 对乙酰氨基酚
  • B. 贝诺酯
  • C. 布洛芬
  • D. 阿司匹林
  • E. 舒林酸
标记 纠错
104.

被誉为“百年老药”,在药物的结构中含有羧基,显示酸性,刺激胃肠道。该药结构中有酯键,易水解生成水杨酸(主要杂质),水杨酸易氧化变色,水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用,还有减少血小板血栓素A2生成,有预防心血管疾病的作用。该药结构如下:

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识(一)》押题密卷1

为前药,体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用,降低两者毒副作用的药物是

  • A. 二氟尼柳
  • B. 贝诺酯
  • C. 布洛芬
  • D. 萘普生
  • E. 舒林酸
标记 纠错
105.

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是

  • A. 随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
  • B. 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
  • C. 苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
  • D. 制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔
  • E. 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
标记 纠错
106.

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。

关于非线性药物动力学的表述,错误的是

  • A. 消除动力学为非线性,有酶(载体)参与
  • B. 当剂量增加,消除半衰期延长
  • C. AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
  • D. 多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等
  • E. 其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
标记 纠错
107.

患者,男,56岁,近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状,入睡困难,多梦易惊醒,诊断为焦虑症。核查其用药记录,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

不属于苯二氮卓类药物在体内主要的代谢方式是

  • A. N-去甲基
  • B. 苯环羟基化
  • C. 1,2位开环
  • D. 3位羟基化
  • E. 与硫酸的结合反应
标记 纠错
108.

患者,男,56岁,近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状,入睡困难,多梦易惊醒,诊断为焦虑症。核查其用药记录,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

若医生在诊断之后,让患者服用苯二氮卓类药物以缓解焦虑,下列选项中说法错误的是

  • A. 苯二氮类药物小剂量可镇静
  • B. 苯二氮类药物中剂量可催眠
  • C. 苯二氮类药物大剂量可麻醉
  • D. 苯二氮类药物超剂量可致昏迷
  • E. 苯二氮类为第一类精神药品
标记 纠错
109.

患者,男,56岁,近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状,入睡困难,多梦易惊醒,诊断为焦虑症。核查其用药记录,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

用于缓解焦虑症状,A\C环上均有吸电子基团CI,对中枢神经的抑制作用较强的是

  • A. 地西泮
  • B. 氟西泮
  • C. 劳拉西泮
  • D. 氯硝西泮
  • E. 咪达唑仑
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
110.

下列关于非竞争性拮抗药的描述,错误的是

  • A. 非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合
  • B. 非竞争性拮抗药与受体解离速度慢,或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变,阻止激动药与受体正常结合
  • C. 可使激动药量一效曲线平行右移,最大效应不变
  • D. 增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平
  • E. 非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示
标记 纠错
111.

属于酪氨酸激酶受体的是

  • A. 胰岛素受体
  • B. 糖皮质激素受体
  • C. 前列腺素受体
  • D. 表皮生长因子受体
  • E. 甲状腺激素受体
标记 纠错
112.

下列关于部分激动药的描述,正确的有

  • A. 虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(α<1),量-效曲线高度(Emax)较低
  • B. 即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应
  • C. 增加剂量可因占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应
  • D. 对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应
  • E. 喷他佐辛为部分激动药
标记 纠错
113.

提高药物制剂稳定性的方法有

  • A. 制备稳定衍生物
  • B. 制备难溶性盐类
  • C. 制备固体剂型
  • D. 制备微囊
  • E. 制备包合物
标记 纠错
114.

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。

解热、镇痛、抗炎、抗痛风药物中属于COX-2选择性抑制剂的药物有

  • A. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • B. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • C. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • D. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
  • E. 药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识(一)》押题密卷1
标记 纠错
115.

下列哪些是乳剂的乳化剂

  • A. 高分子化合物
  • B. 低分子化合物
  • C. 表面活性剂
  • D. 固体粉末
  • E. 辅助乳化剂
标记 纠错
116.

防止制剂中药物氧化的方法有

  • A. 避光
  • B. 驱氧
  • C. 加入抗氧剂
  • D. 加金属离子络合剂
  • E. 选择适宜的包装材料
标记 纠错
117.

患者,女,28岁,3月前出现心慌,不伴有胸闷气短、头痛等症状,查体诊断为心律失常。下列抗心律失常药中属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的有

  • A. 奎尼丁
  • B. 胺碘酮
  • C. 普罗帕酮
  • D. 利多卡因
  • E. 普鲁卡因胺
标记 纠错
118.

某患儿,男,2周岁。因普通感冒引起高热,哭闹不止,医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于

  • A. 小儿服用混悬剂更方便
  • B. 含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用
  • C. 混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小
  • D. 适宜于分剂量给药
  • E. 含有山梨醇,味甜,顺应性高
标记 纠错
119.

影响药物溶解度的因素有

  • A. 药物的粒径
  • B. 溶剂的极性
  • C. 同离子效应
  • D. 遗传因素
  • E. 金属离子
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109
多选题
110 111 112 113 114 115 116 117 118 119
00:00:00
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