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药学(师)《相关专业》真题精选2

卷面总分:198分 答题时间:240分钟 试卷题量:198题 练习次数:72次
单选题 (共198题,共198分)
1.

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为( )。

  • A. 药剂学
  • B. 制剂学
  • C. 方剂学
  • D. 制剂工程学
  • E. 调剂学
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2.

含有一种或一种以上药物成分,以水为溶剂的内服液体制剂是( )。

  • A. 洗剂
  • B. 搽剂
  • C. 合剂
  • D. 灌洗剂
  • E. 涂剂
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3.

药物调剂操作中,第一个关键环节是( )。

  • A. 复核
  • B. 审方
  • C. 调配
  • D. 发药
  • E. 计价
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4.

我国境内未曾批准上市的药品是( )。

  • A. 新药
  • B. 现代药
  • C. 传统药
  • D. 处方药
  • E. 基本医疗保险用药
标记 纠错
5.

影响合理用药的因素不包括( )。

  • A. 生理条件
  • B. 病理条件
  • C. 遗传因素
  • D. 药品生产批次
  • E. 安慰剂效应
标记 纠错
6.

热原的主要污染途径不包括( )。

  • A. 从溶剂中带入
  • B. 从原料中带入
  • C. 从容器、用具、管道和装置等带入
  • D. 制备过程中的污染
  • E. 包装时带入
标记 纠错
7.

预防药品不良反应发生的措施不包括( )。

  • A. 加强新药上市前安全性研究
  • B. 加强药品上市后评价
  • C. 开展药品不良反应报告和监测工作
  • D. 加强合理用药管理
  • E. 医疗救治中,尽量不使用新药
标记 纠错
8.

目前临床上使用的青霉素注射剂为( )。

  • A. 注射用无菌粉末
  • B. 油混悬型注射液
  • C. 水混悬型注射液
  • D. 乳剂型注射剂
  • E. 溶液型注射剂
标记 纠错
9.

眼部药物吸收以角膜和结膜为主要途径,影响眼部药物吸收的主要因素不包括( )。

  • A. 药物的水溶性
  • B. 刺激性
  • C. 表面张力
  • D. 黏度
  • E. 药物的颜色
标记 纠错
10.

处方由处方前记、处方正文、处方后记组成,处方正文不包括( )。

  • A. 药品名称
  • B. 剂型
  • C. 配制方法
  • D. 规格、数量
  • E. 用法、用量
标记 纠错
11.

下列药材须按照毒性药品管理的是( )。

  • A. 草豆蔻
  • B. 生川乌
  • C. 川楝子
  • D. 白芍
  • E. 丹参
标记 纠错
12.

乳剂分散相与连续相存在密度差,放置时分散相集中在顶部或底部,称为( )。

  • A. 絮凝
  • B. 转相
  • C. 破坏
  • D. 分层
  • E. 酸败
标记 纠错
13.

在注射剂常用附加剂中,可作为稳定剂的是( )。

  • A. 亚硫酸钠
  • B. 醋酸
  • C. 苯甲醇
  • D. 肌酐
  • E. 乙二胺四乙酸二钠
标记 纠错
14.

医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是( )。

  • A. 公开、公平、公正的原则
  • B. 价格优先的原则
  • C. 质量第一的原则
  • D. 经济性的原则
  • E. 诚实信用的原则
标记 纠错
15.

生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作( )。

  • A. 中成药
  • B. 原料药
  • C. 制剂
  • D. 辅料
  • E. 疫苗
标记 纠错
16.

将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是( )。

  • A. 微丸
  • B. 微球
  • C. 滴丸
  • D. 分子胶囊
  • E. 脂质体
标记 纠错
17.

一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是( )。

  • A. 微丸
  • B. 微球
  • C. 滴丸
  • D. 分子胶囊
  • E. 脂质体
标记 纠错
18.

医院药事管理委员会各成员有一定任期,其任期是

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 5年
  • E. 10年
标记 纠错
19.

根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是

  • A. 三级医院
  • B. 二级以上医院
  • C. 二级医院
  • D. 二级以下医院
  • E. 所有医院
标记 纠错
20.

与心脏α受体结合能引起血管收缩的是

  • A. 乙酰胆碱
  • B. 去甲肾上腺素
  • C. Ca2+
  • D. K+
  • E. 血管紧张素
标记 纠错
21.

列入国家药品标准的是

  • A. 商品名称
  • B. 化学名
  • C. 通用名称
  • D. 药品英文名
  • E. 专利名
标记 纠错
22.

乳剂药物稳定性重点考察的项目不包括

  • A. 性状
  • B. 含量
  • C. pH值
  • D. 有关物质
  • E. 粒径
标记 纠错
23.

医疗机构配制的制剂凭医师处方使用的范围是

  • A. 凭医师处方在本医疗机构使用
  • B. 所有医疗机构
  • C. 指定医疗机构
  • D. 药品零售环节
  • E. 药品批发环节
标记 纠错
24.

处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,麻醉药品处方的印刷用纸颜色为

  • A. 淡黄色
  • B. 淡红色
  • C. 淡绿色
  • D. 淡蓝色
  • E. 白色
标记 纠错
25.

杜绝假药、劣药流入医院的主要措施是

  • A. 药品入库检验
  • B. 医院制剂管理
  • C. 库存管理
  • D. 供应和使用管理
  • E. 经济管理
标记 纠错
26.

以下规格的筛网中,孔径最小的是

  • A. 1 号筛
  • B. 3 号筛
  • C. 5 号筛
  • D. 7 号筛
  • E. 9 号筛
标记 纠错
27.

根据《药品管理法实施条例》,不得在市场销售的是

  • A. 处方药
  • B. 非处方药
  • C. 医疗机构制剂
  • D. 新药
  • E. 原料药
标记 纠错
28.

下列不属于口服缓控释制剂的是

  • A. 植入片
  • B. 渗透泵片
  • C. 胃内滞留片
  • D. 微孔膜包衣片
  • E. 肠溶膜控释片
标记 纠错
29.

下列关于软膏剂的质量要求的叙述,错误的是

  • A. 均匀细腻易涂布
  • B. 无刺激性,无过敏性
  • C. 用于创面的软膏剂应无菌
  • D. 性质稳定,无酸败、异臭等现象
  • E. 油脂性基质软膏涂布后应融化成液体释放药物
标记 纠错
30.

气雾剂组成不包括

  • A. 滤器
  • B. 抛射剂
  • C. 阀门系统
  • D. 射压容器
  • E. 主药和附加剂
标记 纠错
31.

下列关于处方药与非处方药的叙述,不正确的是

  • A. 两者划分是基于管理上的界限
  • B. 处方药需凭处方方可购买
  • C. 处方药的安全性高于非处方药
  • D. 消费者可自行购买使用非处方药
  • E. 处方药不能在电视广告中宣传
标记 纠错
32.

下列关于输液的叙述,错误的是

  • A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
  • B. 输液除无菌外还必须无热原
  • C. 输液渗透压应为等渗或偏高渗
  • D. 为保证输液无菌,需添加抑菌剂
  • E. 输液澄明度应符合要求
标记 纠错
33.

某药物较稳定,遇热不起变化,但可压性和流动性较差,应使用的压片方法是

  • A. 湿法制粒压片
  • B. 干法制粒压片
  • C. 结晶直接压片
  • D. 粉末直接压片
  • E. 空白颗粒压片
标记 纠错
34.

下列可作肠溶衣的高分子材料是

  • A. CAP
  • B. HPM
  • C. EC
  • D. PEG
  • E. PVP
标记 纠错
35.

下列关于剂型的叙述中,不正确的是

  • A. 剂型是药物供临床应用的形式
  • B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
  • C. 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
  • D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
  • E. 药物剂型必须与给药途径相适应
标记 纠错
36.

除去注射剂中热原的常用方法是

  • A. 采用 0.22μ m 微孔滤膜过滤
  • B. 采用蒸馏法
  • C. 加高锰酸钾氧化
  • D. 加活性炭吸附
  • E. 180℃加热灭菌3~4小时
标记 纠错
37.

药品不良反应监测是指

  • A. 药品不良反应发现的过程
  • B. 药品不良反应发现、报告、评价、控制的过程
  • C. 药品不良反应报告的过程
  • D. 药品不良反应发现和报告的过程
  • E. 药品不良反应发现、报告和评价的过程
标记 纠错
38.

下列关于蛋白质和多肽类药物的叙述,错误的是

  • A. 两者具有相同的化学组成,均是由多种氨基酸按一定顺序通过酰胺键相连形成的肽链
  • B. 分子量小于 5kD 的肽链一般称为多肽,大于 5kD 的称为蛋白质
  • C. 蛋白质类药物的三维结构比较固定和明确,而且结构变化对其活性的影响非常大
  • D. α -螺旋结构和β -折叠结构属于蛋白质分子的三级结构
  • E. 蛋白质分子的四级结构是指多个蛋白质亚基单位在空间上通过非共价键作用形成的组合结构
标记 纠错
39.

《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申请和审批的规定,主要包括

  • A. 临床试验和临床验证
  • B. 临床前研究和临床研究
  • C. 临床前研究和生物等效性研究
  • D. 临床研究和生物等效性研究
  • E. 临床前研究和临床验证
标记 纠错
40.

下列选项中可作为良好的防腐剂的是

  • A. 枸橼酸
  • B. 酒石酸
  • C. 抗坏血酸
  • D. 苯甲酸
  • E. 碳酸
标记 纠错
41.

下列人员中依法有处方权的应该是

  • A. 主管药师
  • B. 执业护士
  • C. 执业药师
  • D. 注册的执业医师
  • E. 所有的医师
标记 纠错
42.

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产上市销售的最小包装必须含有

  • A. 说明书
  • B. 执行标准
  • C. 检验报告
  • D. 注册商标
  • E. 专用标识
标记 纠错
43.

下列关于中医医院药品三级管理的叙述,错误的是

  • A. 《药品管理法》规定的特殊管理药品为一级管理
  • B. 三级管理的药品包括普通中药
  • C. 三级管理的药品不需要执业医师处方即可购买的药品
  • D. 一级管理的中药为毒、麻中药和一类精神药品
  • E. 二级管理的药品为贵重中药及自费药品
标记 纠错
44.

医院药品质量监督管理不包括

  • A. 检查本医疗机构的贯彻落实规章制度的情况
  • B. 检查处方调配中药品核对及技术操作规程的执行情况
  • C. 检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况
  • D. 检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
  • E. 检查药品的库存数量情况,确保库存药品账物相符
标记 纠错
45.

药物警戒是指

  • A. 预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动
  • B. 发现不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动
  • C. 评价、认识不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动
  • D. 发现、评价和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动
  • E. 发现、评价、认识和预防不良反应作用或其他与药物问题相关的科学和活动
标记 纠错
46.

根据《医疗机构药事管理规定》,某市一家三级甲等医院公开招聘药剂科主管,符合任职条件的是

  • A. 具有药学专业本科学历的主管药师
  • B. 具有卫生管理研究生学历的
  • C. 具有药学管理专业大专学历的主管药师
  • D. 具有药学专业研究生学历的副主任药师
  • E. 具有药学管理专业研究生学历的初级药师
标记 纠错
47.

药物治疗的质量管理中,调剂差错的防范仍然是医院医疗质量中重要的环节,也是医院药学房屋中的常规具体工作。药品调剂过程中严格遵循“四查十对”制度。其中“四查”是指

  • A. 查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
  • B. 查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
  • C. 查处方、查药的形状、查给药途径、查用药失误
  • D. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
  • E. 查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
标记 纠错
48.

混悬液中加絮凝剂的作用是

  • A. 增加微粒表面电荷,防止凝聚沉淀
  • B. 增加疏水药物的亲水性,防止沉淀结块
  • C. 调节微粒表面电荷,形成疏松絮状物,防止沉淀结块
  • D. 增加分散介质的黏度,防止沉淀结块
  • E. 增加微粒间的斥力,防止沉淀结块
标记 纠错
49.

药物制剂处方前工作的主要任务不包括

  • A. 获取新药的相关理化参数
  • B. 使用新机械新设备的特征
  • C. 测定其动力学特征
  • D. 测定新药物与普通辅料间的相互作用
  • E. 评价药物的不良反应
标记 纠错
50.

单室渗透泵片控释的基本原理是

  • A. 减少溶出
  • B. 减少扩散
  • C. 片剂外面包上控释膜,使药物恒速释放
  • D. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔中压出
  • E. 片剂膜内渗透压大,将片剂压裂,使药物释放出来
标记 纠错
51.

药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时应该

  • A. 更改处方调配
  • B. 拒绝处方调配
  • C. 尊重医嘱,进行调配
  • D. 告知患者,然后调配
  • E. 应当及时报告本机构相关部门,并按规定上报
标记 纠错
52.

借助手动泵的压力,使药液成雾状的制剂是

  • A. 气雾剂
  • B. 粉雾剂
  • C. 射流剂
  • D. 抛射剂
  • E. 喷雾剂
标记 纠错
53.

下列附加剂中能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是

  • A. 助悬剂
  • B. 润滑剂
  • C. 增溶剂
  • D. 絮凝剂
  • E. 乳化剂
标记 纠错
54.

下列关于灭菌法的叙述,正确的是

  • A. 流通蒸汽灭菌的温度是 121℃
  • B. 紫外线灭菌的特点是穿透能力强
  • C. 湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
  • D. 滤过除菌适用于对热不稳定的药物溶液
  • E. 低温间歇灭菌可使灭菌彻底且药物稳定
标记 纠错
55.

影响药物制剂降解的处方因素不包括

  • A. pH 的影响
  • B. 溶剂的影响
  • C. 离子强度的影响
  • D. 金属离子的影响
  • E. 赋形剂和附加剂的影响
标记 纠错
56.

促进药物经皮吸收的新技术,除了离子导入技术、超声波技术外,还有

  • A. 注射系统
  • B. 无针注射系统
  • C. 定时释药技术
  • D. 定位释药技术
  • E. 酶工程技术
标记 纠错
57.

肠溶型包衣常用的高分子材料是

  • A. 醋酸纤维素酞酸酯
  • B. 甲基纤维素
  • C. 乙基纤维素
  • D. 甘油三醋酸酯
  • E. 聚乙二醇
标记 纠错
58.

靶向制剂选择性浓集的靶区不包括

  • A. 特定载体
  • B. 特定器官
  • C. 特定组织
  • D. 特定细胞
  • E. 特定分子
标记 纠错
59.

患者,女,67 岁。从外地到北京某医院看病,医生给她开具了该院自制的某外用制剂。患者回家使用后自觉效果良好,想再买一些。她如何能够买到该药品,下列说法正确的是

  • A. 到药店查找、购买
  • B. 建议到当地医疗机构购进该药品
  • C. 亲自到该医院找医生诊断后开具该药品
  • D. 通过互联网订购
  • E. 打电话与该医院联系邮购该药品
标记 纠错
60.

某医院药库工作人员正在验收麻精类药品入库保存,应当遵循的原则是

  • A. 货到即检、单人验收、单人签字、清点验收到最小包装
  • B. 货到即检、单人验收、双人签字、清点验收到最小包装
  • C. 货到即检、双人验收、单人签字、清点验收到最小包装
  • D. 货到即检、双人验收、双人签字、清点验收到次小包装
  • E. 货到即检、双人验收、双人签字、清点验收到最小包装
标记 纠错
61.

某肺癌患者采用抗肿瘤药物的靶向制剂治疗一个疗程。检查发现白细胞水平无明显下降。食欲无明显减退、无脱发迹象。最能体现靶向制剂特点的是

  • A. 可以显著提高药效
  • B. 靶区药物分布多
  • C. 药物稳定性得到显著提高
  • D. 控制释药
  • E. 毒副作用明显降低
标记 纠错
62.

氨茶碱治疗哮喘病有很好的疗效。但易引起心跳加快的毒副作用。若制成栓剂可消除这种毒副作用,此方法主要体现

  • A. 不同剂型可改变药物的作用性质
  • B. 不同剂型可改变药物的作用速度
  • C. 不同剂型可降低药物的毒副作用
  • D. 不用剂型的靶向作用不同
  • E. 不同剂型产生的疗效不同
标记 纠错
63.

沉降硫黄 30g,樟脑醑 250ml,甘油 100ml,硫酸锌 30g,羟甲基纤维素钠5g,纯化水加至 1 000ml,处方中羟甲基纤维素钠的作用是

  • A. 润滑剂
  • B. 絮凝剂
  • C. 助悬剂
  • D. 润湿剂
  • E. 乳化剂
标记 纠错
64.

可以避免肝脏首关效应的制剂是

  • A. 咀嚼片
  • B. 植入片
  • C. 口服分散片
  • D. 口服泡腾片
  • E. 胃内滞留片
标记 纠错
65.

在注射剂中的附加剂,常作稳定剂的是

  • A. 焦亚硫酸
  • B. 醋酸
  • C. 苯甲酸
  • D. 肌酐
  • E. 乙二酰胺
标记 纠错
66.

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是

  • A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
  • B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
  • C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
  • D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
  • E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
标记 纠错
67.

关于剂型的叙述,错误的是

  • A. 剂型是指为适应治疗或预防的需要而将药物制备的不同给药形式
  • B. 同一药物可以有多种剂型
  • C. 同一剂型可以有不同的药物
  • D. 剂型指某一种药物的具体品种
  • E. 剂型可改变药物的作用速度
标记 纠错
68.

不属于影响药物透皮吸收的生理因素是

  • A. 水合作用
  • B. 角质层厚度
  • C. 皮肤条件
  • D. TDDS中药物的浓度
  • E. 皮肤结合和代谢作用
标记 纠错
69.

关于处方药与非处方药的叙述不正确的是

  • A. 处方药需有医师处方才可购买
  • B. 非处方药的用法和用量比较灵活
  • C. 处方药安全性高于非处方药
  • D. 轻伤小病可以用非处方药
  • E. 处方药和非处方药不是药品本身的属性,而是管理上的界定
标记 纠错
70.

注射用青霉素临用前加入

  • A. 注射用水
  • B. 灭菌蒸馏水
  • C. 去离子水
  • D. 灭菌注射用水
  • E. 蒸馏水
标记 纠错
71.

影响药物剂型稳定性处方因素的是

  • A. 温度
  • B. 光线
  • C. 氧气
  • D. 金属离子
  • E. 溶剂
标记 纠错
72.

医院药事管理的内容不包括

  • A. 药剂科组织管理
  • B. 药品贮存管理
  • C. 自配刺剂管理
  • D. 医院采购药品的生产工艺流程
  • E. 科研管理
标记 纠错
73.

药学专业技术人员调剂处方时应做到

  • A. 三查五对
  • B. 三查七对
  • C. 四查五对
  • D. 四查七对
  • E. 四查十对
标记 纠错
74.

属于热力学稳定体系的是

  • A. 溶胶剂
  • B. 混悬剂
  • C. 乳剂
  • D. 高分子溶液
  • E. 胶体
标记 纠错
75.

《药物非临床研究质量管理规范》是

  • A. GAP
  • B. GMP
  • C. GLP
  • D. GSP
  • E. GCP
标记 纠错
76.

《中华人民共和国药品管理法》施行时间为

  • A. 2001年1月1日
  • B. 2001年5月1日
  • C. 2001年9月1日
  • D. 2001年10月1日
  • E. 2001年12月1日
标记 纠错
77.

乙醇浸出或溶解的澄清液体是

  • A. 糖浆剂
  • B. 芳香水剂
  • C. 酊剂
  • D. 醑剂
  • E. 甘油剂
标记 纠错
78.

不宜制成胶囊的是

  • A. 具有臭味的药物
  • B. 药物的油溶液
  • C. 遇光不稳定的药物
  • D. 药物水溶液
  • E. 易氧化药物
标记 纠错
79.

不能增加药物溶解度的方法是

  • A. 加助溶剂
  • B. 加助悬剂
  • C. 成盐
  • D. 改变溶剂
  • E. 加增溶剂
标记 纠错
80.

不具有肪腐作用的是

  • A. 山梨酸
  • B. 苯甲酸
  • C. 抗坏血酸
  • D. 醋酸洗必泰
  • E. 对羟基苯甲酸酯
标记 纠错
81.

我国境内未曾批准上市的药品是

  • A. 新药
  • B. 特殊药品
  • C. 国家基本药物
  • D. 处方药
  • E. 仿制药
标记 纠错
82.

药库储存措施不包括

  • A. 分类管理
  • B. 标识管理
  • C. 温温度管理
  • D. 防风
  • E. 防鼠
标记 纠错
83.

关于医院药品调剂管理的说法,错误的是

  • A. 药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项,指导患者合理用药
  • B. 药学专业技术人员在取得医生同意下可以代改处方
  • C. 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
  • D. 住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发,对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
  • E. 肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应
标记 纠错
84.

乳剂发生化学稳定性变化的主要表现为

  • A. 分层
  • B. 絮凝
  • C. 转相
  • D. 合并与破坏
  • E. 酸败与霉变
标记 纠错
85.

关于处方描述不正确的是

  • A. 处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据
  • B. 处方要由执业医师开具
  • C. 处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据,
  • D. 处方具有法律、技术和经济上的意义
  • E. 处方按其性质分为三种,即法定处方、医师处方和协定处方
标记 纠错
86.

关于靶向制剂的概念正确的是

  • A. 作用于靶组织、靶器官的给药系统
  • B. 靶向制剂又叫自然靶向制剂
  • C. 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
  • D. 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性栽体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的制剂
  • E. 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使其在特定部位发挥药效的制剂
标记 纠错
87.

用不溶性药物制备混悬型眼膏剂,应通过几号筛

  • A. 一号筛
  • B. 三号筛
  • C. 五号筛
  • D. 七号筛
  • E. 九号筛
标记 纠错
88.

下列关于灭菌法叙述正确的是

  • A. 灭菌是指杀死所有细菌
  • B. 灭菌是指杀死所有真菌
  • C. 灭菌效果常以杀死芽孢为标准
  • D. 滤过灭菌法主要用于舍有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
  • E. 流通蒸气灭菌一般是120℃,30~60min
标记 纠错
89.

药物溶于抛射剂及潜溶剂中,所制成的气雾剂是

  • A. 溶液型气雾剂
  • B. 混悬型气雾剂
  • C. 乳剂型气雾剂
  • D. 三相气雾剂
  • E. 吸入用气雾剂
标记 纠错
90.

不属于膜剂特点的是

  • A. 没有粉末飞扬
  • B. 稳定性好
  • C. 载药量大
  • D. 吸收起效快
  • E. 可避免肝脏首过效应
标记 纠错
91.

固体制剂的共同特点不包括

  • A. 稳定性较好
  • B. 生产制造成本较低
  • C. 服用与携带较方便
  • D. 制备工艺相对简单,剂量易于控制
  • E. 吸收速度快
标记 纠错
92.

门急诊处方点评不少于

  • A. l%
  • B. 2%
  • C. 3%
  • D. 4%
  • E. 5%
标记 纠错
93.

增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒沉降速度的是

  • A. 助溶剂
  • B. 助悬刺
  • C. 絮凝剂
  • D. 反絮凝剂
  • E. 润湿剂
标记 纠错
94.

药品不良反应报告和统计资料

  • A. 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
  • B. 是处理医疗事故的依据
  • C. 是处理医疗诉讼的依据。
  • D. 是处理药品质量事故的依据
  • E. 是处理药品不良事件的依据
标记 纠错
95.

主管药师以上职称的责任不包括

  • A. 指导药品调配
  • B. 药品检验
  • C. 药品采购
  • D. 检查药品使用情况
  • E. 对实习人员的培训
标记 纠错
96.

下列可供口服或者外用制剂的是

  • A. 醑剂
  • B. 甘油剂
  • C. 滴鼻剂
  • D. 洗剂
  • E. 含漱剂
标记 纠错
97.

担任药事管理委员会副主任委员的应是

  • A. 院长
  • B. 业务院长
  • C. 主任药师
  • D. 医务科主任
  • E. 著名医疗专家
标记 纠错
98.

指导临床用药的是

  • A. 护士
  • B. 执业医师
  • C. 临床医师
  • D. 临床药师
  • E. 执业药师
标记 纠错
99.

只用于表面灭菌,不用于液体灭菌的灭菌方法是

  • A. 热压灭菌法
  • B. 煮沸灭菌法
  • C. 辐射灭菌法
  • D. 微波灭菌法
  • E. 紫外线灭菌法
标记 纠错
100.

不属于物理灭菌的是

  • A. 紫外线灭菌法
  • B. 微波灭菌法
  • C. 甲醛蒸汽灭菌
  • D. γ射线灭菌
  • E. 温热灭菌
标记 纠错
101.

下列属于透皮吸收促进剂的是

  • A. 蜂蜡
  • B. 月桂氮?酮
  • C. 凡士林
  • D. 硅酮
  • E. 羊毛脂
标记 纠错
102.

属于阳离子表面活性剂的是

  • A. 十二烷基硫酸钠
  • B. 苯扎溴铵
  • C. 卵磷脂
  • D. 聚山梨酯
  • E. 泊洛沙姆
标记 纠错
103.

属于非离子表面活性剂的是

  • A. 十二烷基硫酸钠
  • B. 苯扎溴铵
  • C. 卵磷脂
  • D. 月桂酸
  • E. 泊洛沙姆
标记 纠错
104.

酊剂中乙醇最低浓度为

  • A. 30%(ml/ml)
  • B. 40%(ml/ml)
  • C. 50%(ml/ml)
  • D. 60%(ml/ml)
  • E. 70%(ml/ml)
标记 纠错
105.

第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
106.

《中华人民共和国计量法》规定,计量检定工作的原则为

  • A. 准确可靠
  • B. 经济合理
  • C. 安全有效
  • D. 就地就近
  • E. 统一标准
标记 纠错
107.

不属于药品特殊性的是

  • A. 作用的两重性
  • B. 质量的重要性
  • C. 使用的限时性
  • D. 市场的竞争性
  • E. 治疗的专属性
标记 纠错
108.

颗粒剂不需要检查

  • A. 装量
  • B. 粒度
  • C. 干燥失重
  • D. 溶化性
  • E. 溶出度
标记 纠错
109.

可以避免肝脏首过效应的制剂是

  • A. 咀嚼片
  • B. 植入片
  • C. 口服分散片
  • D. 口服泡腾片
  • E. 胃内滞留片
标记 纠错
110.

药品生产许可证有效期为

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 5年
  • E. 10年
标记 纠错
111.

属于控释制剂的是

  • A. 散剂
  • B. 混悬剂
  • C. 滴丸剂
  • D. 植入片
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
112.

不可用作水凝胶基质的是

  • A. EC
  • B. M
  • C. CMC-Na
  • D. 卡波姆
  • E. 海藻酸钠
标记 纠错
113.

加入电解质可使电位升高的现象为

  • A. 絮凝
  • B. 反絮凝
  • C. 沉降
  • D. 结晶
  • E. 转相
标记 纠错
114.

药学部主任在医院药事管理与药物治疗学委员会的职务为

  • A. 主任委员
  • B. 副主任委员
  • C. 秘书
  • D. 委员
  • E. 常委委员
标记 纠错
115.

某药物按一级反应分解,半衰期为1h,反应2h后,残存率是

  • A. 20%
  • B. 25%
  • C. 30%
  • D. 40%
  • E. 50%
标记 纠错
116.

医疗机构需要经过批准方可使用的是

  • A. 抗菌药物
  • B. 婴幼儿用药
  • C. 处方药
  • D. 麻醉药品
  • E. 注射剂
标记 纠错
117.

下列关于药物制剂稳定性的研究意义的叙述,错误的是

  • A. 指导剂型的设计
  • B. 指导处方的筛选
  • C. 确定有效期
  • D. 指导贮存和运输条件
  • E. 指导临床合理用药
标记 纠错
118.

关于药物制成剂型的叙述中错误的是

  • A. 药物剂型应与给药途径相适应
  • B. 一种药物只能制成一种剂型
  • C. 药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型
  • D. 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
  • E. 剂型可改变药物的作用
标记 纠错
119.

下列关于对热原性质的描述,正确的是

  • A. 耐热,不挥发
  • B. 耐热,不溶于水
  • C. 有挥发性,但可被吸附
  • D. 溶于水,不耐热
  • E. 不挥发,不被吸附
标记 纠错
120.

将吐温80(HLB=15)40%,和司盘80(HLB=4.37)60%混合,HLB值是

  • A. 9.2
  • B. 8.6
  • C. 12.6
  • D. 4.3
  • E. 6.5
标记 纠错
121.

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须向国家药品不良反应监测中心报告,其报告时限是

  • A. 2 日
  • B. 3 日
  • C. 4 日
  • D. 5 日
  • E. 7 日
标记 纠错
122.

用压力大于常压的饱和水蒸气加热杀死所有细菌繁殖体和芽孢的方法是

  • A. 干热灭菌法
  • B. 热压灭菌法
  • C. 煮沸灭菌法
  • D. 辐射灭菌法
  • E. 微波灭菌法
标记 纠错
123.

硬脂酸镁可以作为片剂的

  • A. 崩解剂
  • B. 润滑剂
  • C. 胃溶片
  • D. 肠溶片
  • E. 润湿剂
标记 纠错
124.

精神药品的分类依据是

  • A. 按管理要求分类
  • B. 按药理作用分类
  • C. 按剂型分类
  • D. 按药品来源和形状分类
  • E. 依赖潜力和危害人体健康的程度
标记 纠错
125.

药事管理的宗旨是

  • A. 保证人民用药安全有效、经济、合理,维护人民身体健康和用药的合法权益
  • B. 保证药品质量,保障人民用药安全
  • C. 保证药品疗效的提高,维护人民身体健康
  • D. 保证药品质量,维护人民身体健康
  • E. 保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质
标记 纠错
126.

颗粒剂与散剂相比,不具有的优点特性是

  • A. 分散性
  • B. 溶出速率
  • C. 附着性
  • D. 团聚性
  • E. 吸湿性
标记 纠错
127.

不属于液体制剂的是

  • A. 合剂
  • B. 酊剂
  • C. 醑剂
  • D. 浸膏剂
  • E. 滴鼻剂
标记 纠错
128.

下列关于药品储存的叙述,正确的是

  • A. 库房要统一温、湿度
  • B. 库存要满足一个月的供应
  • C. 危险药品库房要放在中间位置
  • D. 定期清点药品,做到与账、货相符
  • E. 药品应分类定位排列
标记 纠错
129.

用来表征粉体粒子粗细的参数是

  • A. 比表面积
  • B. 休止角
  • C. 孔隙率
  • D. 粒度
  • E. 接触角
标记 纠错
130.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现死亡病例必须

  • A. 立即报告
  • B. 1 日内报告
  • C. 10 日内报告
  • D. 13 日内报告
  • E. 30 日内报告
标记 纠错
131.

药品分类储存管理不包括

  • A. 药品与非药品分开存放
  • B. 内服药与外用药分开存放
  • C. 近期药品单独存放
  • D. 不合格药品应单独存放
  • E. 危险药品应单独存放
标记 纠错
132.

下列不宜制成胶囊剂的药物是

  • A. 具有苦臭味的药物
  • B. 光敏性药物
  • C. 液态药物
  • D. 药物油溶液
  • E. 药物水溶液
标记 纠错
133.

下列可用于测定纳米粒子粒径的是

  • A. 光学显微镜
  • B. 电子显微镜
  • C. 沉降法
  • D. 氮气吸附法
  • E. 激光散射法
标记 纠错
134.

下列属于进口分包装药品批准文号的是

  • A. 国药准字X20022006
  • B. 国药准字H20022006
  • C. 国药准字J20022006
  • D. 国药试字J20022006
  • E. 国药准字S20022006
标记 纠错
135.

毒性最低的表面活性剂是

  • A. 司盘20
  • B. 吐温20
  • C. 吐温40
  • D. 吐温60
  • E. 吐温80
标记 纠错
136.

下列不属于影响药物透皮吸收的生理因素是

  • A. 皮肤的水合作用
  • B. 角质层的厚度
  • C. 皮肤的条件
  • D. 皮肤的代谢作用
  • E. TDDS中药物的浓度
标记 纠错
137.

药物制剂稳定性研究的范围包括

  • A. 化学稳定性
  • B. 物理稳定性
  • C. 体内稳定性
  • D. 疗效稳定性
  • E. 化学、物理、生物学三方面
标记 纠错
138.

下列关于膜剂的特点的叙述,不正确的是

  • A. 制备简单,生产中没有粉末飞扬
  • B. 重量差异易于控制、收率高
  • C. 稳定性好,吸收快
  • D. 应用、携带及运输方便
  • E. 采用不同材料,可制成缓释或恒释膜剂
标记 纠错
139.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时可以

  • A. 从其他医疗机构紧急借用
  • B. 从定点生产企业紧急借用
  • C. 让患者到其他医疗机构购买
  • D. 对患者说明情况,自行解决
  • E. 从定点经营企业紧急借用
标记 纠错
140.

药学的发展阶段可分为四个时期,下列不属于药学发展阶段的是

  • A. 原始医药
  • B. 古代医药
  • C. 中西医结合
  • D. 医药分业
  • E. 现代药学
标记 纠错
141.

药师的宗旨是

  • A. 以人为本,全力维护人民健康
  • B. 关爱人民健康,药师在您身边
  • C. 实事求是,忠实于科学
  • D. 忠于职守,献身于药学
  • E. 全心全意,服务于社会
标记 纠错
142.

下列属于片剂崩解剂的是

  • A. 微晶纤维素
  • B. HPM
  • C. PVP
  • D. CMS-Na
  • E. PEG4000
标记 纠错
143.

冷冻干燥的特点不包括

  • A. 可避免药品因高热而分解
  • B. 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
  • C. 含水量低
  • D. 产品剂量准确,外观佳
  • E. 所得产品质地疏松,加水后迅速溶解成溶液
标记 纠错
144.

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名字体以单字面积不得大于通用名称所用字体的

  • A. 1/10
  • B. 1/5
  • C. 1/4
  • D. 1/3
  • E. 1/2
标记 纠错
145.

下列选项中与处方概念不符的是

  • A. 处方具有法律上的意义
  • B. 处方具有技术上的意义
  • C. 处方是指医疗机构和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件
  • D. 处方是医生根据患者的要求开写的书面文件
  • E. 处方具有经济上的意义
标记 纠错
146.

含艾司唑仑处方应保存

  • A. l年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
147.

医院药品质量检验科的任务不包括

  • A. 制剂的质量检验
  • B. 制剂质量标准研究
  • C. 制剂的制备工艺研究
  • D. 制剂配伍变化考察
  • E. 配合开展临床毒物分析
标记 纠错
148.

根据《处方管理办法》,哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过

  • A. 一次常用量
  • B. 3日常用量
  • C. 5日常用量
  • D. 7日常用量
  • E. 15日常用量
标记 纠错
149.

应成立药事管理委员会的医院应在

  • A. 一级以上
  • B. 二级以上
  • C. 三级以上
  • D. 四级以上
  • E. 五级以上
标记 纠错
150.

以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂为

  • A. 合剂
  • B. 糖浆剂
  • C. 混悬剂
  • D. 滴剂
  • E. 洗剂
标记 纠错
151.

影响乳剂稳定性的最重要因素是

  • A. 分散相的容积
  • B. 分散介质的黏度
  • C. 乳滴的大小
  • D. 乳化剂的理化性质
  • E. 乳化剂的用量
标记 纠错
152.

药学部工作性质不包括

  • A. 业务监督
  • B. 专业技术性
  • C. 经济管理
  • D. 咨询指导
  • E. 服务个人
标记 纠错
153.

软膏剂的类脂类基质是

  • A. 凡士林
  • B. 羊毛脂
  • C. 石蜡
  • D. 硬脂酸
  • E. 聚乙二醇
标记 纠错
154.

生物制品15类注册需要进行的是

  • A. 一期临床试验
  • B. 二期临床试验
  • C. 三期临床试验
  • D. 四期临床试验
  • E. 生物等效性试验
标记 纠错
155.

下列不能增加药物溶解度的方法是

  • A. 加入助溶剂
  • B. 加入增溶剂
  • C. 制成盐类
  • D. 应用混合溶剂
  • E. 加入助悬剂
标记 纠错
156.

新型透皮吸收技术是

  • A. 膜聚合物和需架聚合物
  • B. 压敏胶
  • C. 背衬材料
  • D. 防黏材料
  • E. 离子导入技术
标记 纠错
157.

以下栓剂基质中,不属于水溶性基质的是

  • A. 可可豆脂
  • B. 甘油明胶
  • C. 泊洛沙姆
  • D. 聚乙二醇
  • E. Myri52
标记 纠错
158.

儿科处方颜色为

  • A. 白色
  • B. 淡红色
  • C. 淡绿色
  • D. 淡黄色
  • E. 淡蓝色
标记 纠错
159.

乳剂由于某些条件的变化而发生乳剂类型的改变,这种现象称之为

  • A. 乳析
  • B. 絮凝
  • C. 合并
  • D. 转相
  • E. 反絮凝
标记 纠错
160.

急诊处方颜色为

  • A. 白色
  • B. 淡红色
  • C. 淡绿色
  • D. 淡黄色
  • E. 淡蓝色
标记 纠错
161.

下列关于栓剂的叙述,正确的是

  • A. 栓剂使用时塞得深(6cm)生物利用度好
  • B. 栓剂需先崩解,才能释药
  • C. 栓剂不适合儿童使用
  • D. 药物吸收必经肝的首过作用
  • E. 甘油明胶释药慢,常用于阴道栓
标记 纠错
162.

关于医院制剂的叙述,正确的是

  • A. 患者可自行购买
  • B. 患者可凭处方去药店自行购买
  • C. 患者可在互联网上购买
  • D. 患者亲自去医院诊断开具购买
  • E. 患者可凭处方去其他医院购买
标记 纠错
163.

剂型是为了适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式,是临床使用的最终形式。下列叙述错误的是

  • A. 不同剂型改变药物的作用性质
  • B. 不同剂型改变药物的作用速度
  • C. 不同剂型改变药物的毒副作用
  • D. 有些剂型可产生靶向作用
  • E. 药物剂型不影响疗效
标记 纠错
164.

维拉帕米控释片的作用机制是

  • A. 亲水凝胶骨架材料释药
  • B. 溶蚀性骨架材料释药
  • C. 包衣材料
  • D. 渗透泵释药
  • E. 离子交换作用
标记 纠错
165.

下列不属于缓控释制剂主要释药机制的是

  • A. 溶出
  • B. 扩散
  • C. 溶蚀
  • D. 渗透压
  • E. 升华
标记 纠错
166.

结肠定位释药系统定位释药于

  • A.
  • B. 小肠
  • C. 结肠部位
  • D. 肝脏
  • E. 肾脏
标记 纠错
167.

口服定时释药系统是根据人体的生物节律变化特点,按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。下列制剂中不属于口服定时释药系统的是

  • A. 胃漂浮片
  • B. 半包衣双层脉冲片
  • C. 脉冲胶囊
  • D. 渗透泵脉冲释药制剂
  • E. 异形脉冲塞溶蚀系统
标记 纠错
168.

通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的核心材料是

  • A. 崩解剂
  • B. 薄膜衣
  • C. 渗透泵
  • D. 半渗透性胶囊壳
  • E. 载体材料
标记 纠错
169.

辅料在药剂中的作用不包括

  • A. 可增加药物的稳定性
  • B. 可调节药物的作用速度
  • C. 可使药物产生靶向作用
  • D. 可改变药物的药理作用
  • E. 可控制药物的释放部位
标记 纠错
170.

服用林可霉素导致死亡属于

  • A. 副作用
  • B. 不良反应
  • C. 轻度不良反应
  • D. 中度不良反应
  • E. 严重不良反应
标记 纠错
171.

关于沉降速度错误的是

  • A. 沉降速度与微粒的半径成正比
  • B. 微粒沉降速度与微粒半径的平方
  • C. 沉降速度与微粒与分散介质的密度差成正比
  • D. 沉降速度与分散介质的黏度成反比
  • E. 混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小
标记 纠错
172.

取碘 50g,碘化钾 100g,纯化水 100ml,溶解后,加纯化水至 1 000ml 所得制剂的剂型是

  • A. 溶胶型
  • B. 混悬型
  • C. 乳剂型
  • D. 酊剂型
  • E. 溶液型
标记 纠错
173.

无生产日期和有效期的药品

  • A. 为假药
  • B. 按假药论处
  • C. 为劣药
  • D. 按劣药论处
  • E. 为过期药品
标记 纠错
174.

以上为表面灭菌,不适用于药液灭菌的方法是

  • A. 紫外线灭菌法
  • B. 过滤灭菌法
  • C. 湿热灭菌法
  • D. 过氧乙酸蒸汽灭菌法
  • E. 干热空气灭菌法
标记 纠错
175.

以上不属于物理灭菌法的是

  • A. 紫外线灭菌法
  • B. 过滤灭菌法
  • C. 湿热灭菌法
  • D. 过氧乙酸蒸汽灭菌法
  • E. 干热空气灭菌法
标记 纠错
176.

能引起骨骼肌兴奋的神经递质为

  • A. 乙酰胆碱
  • B. 去甲肾上腺素
  • C. Ca2+
  • D. K+
  • E. 血管紧张素
标记 纠错
177.

属于阳离子型表面活性剂的是

  • A. 硫酸化合物
  • B. 磺酸化合物
  • C. 季铵化合物
  • D. 氨基酸型
  • E. 吐温类
标记 纠错
178.

具有起昙现象的表面活性剂是

  • A. 硫酸化合物
  • B. 磺酸化合物
  • C. 季铵化合物
  • D. 氨基酸型
  • E. 吐温类
标记 纠错
179.

医院制剂质量检验记录应至少保存多长时间备查

  • A. 6 个月
  • B. 1 年
  • C. 2 年
  • D. 3 年
  • E. 5 年
标记 纠错
180.

医疗机构药品质量验收记录应保存至超过效期 1 年,但不得少于

  • A. 6 个月
  • B. 1 年
  • C. 2 年
  • D. 3 年
  • E. 5 年
标记 纠错
181.

急诊处方应保存

  • A. 6 个月
  • B. 1 年
  • C. 2 年
  • D. 3 年
  • E. 5 年
标记 纠错
182.

8 岁以下儿童避免使用的药物是

  • A. 头孢菌素
  • B. 两性霉素
  • C. 四环素
  • D. 青霉素
  • E. 克林霉素
标记 纠错
183.

肝功能减退患者避免使用的药物是

  • A. 头孢菌素
  • B. 两性霉素
  • C. 四环素
  • D. 青霉素
  • E. 克林霉素
标记 纠错
184.

有“干黏合剂”之称的辅料为

  • A. 淀粉
  • B. 糊精
  • C. 乳糖
  • D. 微晶纤维素
  • E. 甘露醇
标记 纠错
185.

可供粉末直接压片使用的辅料为

  • A. 淀粉
  • B. 糊精
  • C. 乳糖
  • D. 微晶纤维素
  • E. 甘露醇
标记 纠错
186.

具有缓控释作用的制剂为

  • A. 糖浆剂
  • B. 植入片
  • C. 注射剂
  • D. 骨蜡
  • E. 眼膏剂
标记 纠错
187.

不要求无菌的制剂为

  • A. 糖浆剂
  • B. 植入片
  • C. 注射剂
  • D. 骨蜡
  • E. 眼膏剂
标记 纠错
188.

薄膜衣片的崩解时限为

  • A. 3min
  • B. 5min
  • C. 15min
  • D. 30min
  • E. 60min
标记 纠错
189.

舌下片的崩解时限为第2题

  • A. 3min
  • B. 5min
  • C. 15min
  • D. 30min
  • E. 60min
标记 纠错
190.

普通片剂的崩解时限为

  • A. 3min
  • B. 5min
  • C. 15min
  • D. 30min
  • E. 60min
标记 纠错
191.

可用于制备不溶性骨架片的是

  • A. 羟丙甲基纤维素
  • B. 单硬脂酸甘油酯
  • C. 大豆磷脂
  • D. 聚甲基丙烯酸酯
  • E. 醋酸纤维素
标记 纠错
192.

可用于制备亲水凝胶型骨架片的是

  • A. 羟丙甲基纤维素
  • B. 单硬脂酸甘油酯
  • C. 大豆磷脂
  • D. 聚甲基丙烯酸酯
  • E. 醋酸纤维素
标记 纠错
193.

可用于制备溶蚀性骨架片的是

  • A. 羟丙甲基纤维素
  • B. 单硬脂酸甘油酯
  • C. 大豆磷脂
  • D. 聚甲基丙烯酸酯
  • E. 醋酸纤维素
标记 纠错
194.

医疗机构制剂许可证的有效期为

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
195.

药品广告批准文号的有效期为

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
196.

生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并

  • A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
  • B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
  • C. 处违法收入50%以上3倍以下罚款
  • D. 处2万元以上10万元以下罚款
  • E. 处1万元以上20万元以下罚款
标记 纠错
197.

知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全都的收入,并

  • A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
  • B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
  • C. 处违法收入50%以上3倍以下罚款
  • D. 处2万元以上10万元以下罚款
  • E. 处1万元以上20万元以下罚款
标记 纠错
198.

生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并

  • A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
  • B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
  • C. 处违法收入50%以上3倍以下罚款
  • D. 处2万元以上10万元以下罚款
  • E. 处1万元以上20万元以下罚款
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答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198
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