2021年执业药师考试《药学专业知识二》高分通关卷1

1.

下列关于乳酶生的描述中，错误的是

A. 是乳酸杆菌的活性制剂
B. 用于消化不良、肠内过度发酵、肠炎、腹泻等
C. 应于餐前服用
D. 与氨基酸联用疗效增强
E. 有抑制胃酸分泌作用

A B C D E

标记纠错

2.

肾上腺糖皮质激素类药物对电解质的影响是

A. 抑制钠的排泄
B. 抑制磷的排泄
C. 抑制钾的排泄
D. 抑制钙的排泄
E. 无影响

A B C D E

标记纠错

3.

糖皮质激素用于某些慢性病的长期疗法中，采用隔日1次给药法，将48小时用量一次服用，合适的时间是

A. 上午8时
B. 中午12时
C. 下午3时
D. 下午6时
E. 午夜12时

A B C D E

标记纠错

4.

患者，女，42岁。双掌指关节、腕关节肿痛伴晨僵1月，诊断为类风湿关节炎，给予抗风湿药治疗，下列不属于该类药物的是

A. 萘普生
B. 糖皮质激素
C. 依那西普
D. 司来吉兰
E. 柳氮磺吡啶

A B C D E

标记纠错

5.

下列哪项不属于镇痛药的使用原则

A. 口服给药，尤其是强阿片类
B. 按时给药
C. 按阶梯药给药
D. 应剂量个体化
E. 按需给药

A B C D E

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6.

呋塞米的适应证不包括

A. 充血性心力衰竭
B. 高血压危象
C. 高钾血症
D. 高钠血症
E. 巴比妥类药物中毒

A B C D E

标记纠错

7.

伊伐布雷定发挥作用特异性针对

A. 心房传导
B. 房室传导
C. 心室传导
D. 窦房结
E. 心室复极化

A B C D E

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8.

羟孕酮与戊酸雌二醇配伍作长效注射避孕药，每月需肌内注射次数

A. 1次
B. 2次
C. 3次
D. 4次
E. 5次

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9.

主要用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤，出现严重细胞因子释放综合征的患者应立即停止滴注的抗癌药是

A. 长春新碱
B. 甲氨蝶呤
C. 环磷酰胺
D. 吉非替尼
E. 利妥昔单抗

A B C D E

标记纠错

10.

维生素K参与合成的凝血因子不包括

A. 凝血因子Ⅱ
B. 凝血因子Ⅶ
C. 凝血因子Ⅷ
D. 凝血因子Ⅸ
E. 凝血因子Ⅹ

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11.

合用伊立替康可减弱作用效果的是

A. 顺铂
B. 依托泊苷
C. 琥珀胆碱
D. 米库氯铵
E. 洛莫司汀

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标记纠错

12.

以下激素的关系错误的是

A. 促皮质素促进糖皮质激素的分泌
B. 促皮质素释放激素促进促皮质素的分泌
C. 糖皮质激素促进促皮质素释放激素的分泌
D. 糖皮质激素抑制促皮质素的分泌
E. 促皮质素促进雄激素的分泌

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标记纠错

13.

下述不属于抗血小板类药物的是

A. 血栓素A2（TXA2）抑制剂
B. 磷酸二酯酶抑制剂
C. 二磷酸腺苷P2Y12受体激动剂
D. 非特异性纤溶酶原激活剂
E. 血小板糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂

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标记纠错

14.

经袢利尿药作用后排出的尿液是

A. 高渗
B. 等渗
C. 低渗
D. 先高渗后低渗
E. 先低渗后高渗

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标记纠错

15.

适应证为仅用于治疗失眠的药物是

A. 地西泮
B. 佐匹克隆
C. 卡马西平
D. 氟西汀
E. 吗啡

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16.

现有调脂药中降低LDL作用最强的一类药是

A. 他汀类药物
B. 胆固醇吸收抑制剂
C. 抗氧化剂
D. 胆汁酸结合树脂
E. 贝丁酸类

A B C D E

标记纠错

17.

用药后可使尿液呈橘红色的药物是

A. 利福平
B. 乙胺丁醇
C. 异烟肼
D. 链霉素
E. 对氨基水杨酸钠

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18.

关于索磷布韦维帕他韦使用的叙述，错误的是

A. 用于初治和复治的非肝硬化及肝硬化患者.不需要联合使用利巴韦林
B. 肝功能不全患者需调整给药剂量
C. 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量
D. 头痛、疲劳和恶心是在接受12周药物治疗的患者中报告的最常见不良事件
E. 开始治疗前对所有患者进行当前或既往乙型肝炎病毒（HBV）感染迹象检测

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19.

以下药物治疗高血压时，给药次数为一日2次给药的是

A. 硝苯地平缓释片
B. 硝苯地平控释片
C. 非洛地平缓释片
D. 氨氯地平片
E. 氨氯地平胶囊

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20.

属于第二代CCB的是

A. 氨氯地平
B. 左旋氨氯地平
C. 硝苯地平控释片
D. 乐卡地平
E. 拉西地平

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21.

在应用螺内酯后应用哪种氨基酸可出现严重并可致命的高钾血症

A. 色氨酸
B. 谷氨酸
C. 精氨酸
D. 苯丙氨酸
E. 苏氨酸

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22.

关于第一、二、三、四代头孢菌素类抗菌药物药理作用的叙述，错误的是

A. 第一代头孢菌素对青霉素酶稳定，但可被革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶所破坏
B. 第二代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效，对多种β-内酰胺酶较稳定
C. 第三代头孢菌素对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，但对β-内酰胺酶不稳定
D. 第四代头孢菌素对革兰阳性菌、革兰阴性茵、厌氧菌显示广谱抗茵活性
E. 第四代头孢菌素与第三代相比，抗铜绿假单胞菌作用增强，对β-内酰胺酶稳定

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23.

以下适应证与其他四个药物不同的是

A. 制霉菌素
B. 克霉唑
C. 联苯苄唑
D. 特比萘芬
E. 环吡酮胺

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24.

肌内注射甲羟孕酮150mg后，血中无法检出药物需要的时间是

A. 6～9分钟
B. 6～9小时
C. 6～9日
D. 6～9周
E. 6～9个月

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25.

以下关于奥利司他使用的叙述，错误的是

A. 脂溶性维生素应在服用本品2小时后或在睡前服用
B. 应在餐时或餐后1小时内服用，如有一餐未进或食物中不合脂肪，可省略一次服药
C. 药效在给药后24～48小时即可显现，停止治疗后48～72小时恢复
D. 体重指数为23的人可使用
E. 主要引起胃肠道不良反应

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26.

关于第三代CCB特征的叙述，错误的是

A. 起效平缓
B. 作用平稳
C. 持续时间久
D. 抗高血压谷峰比值高
E. 血压波动大

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27.

患者已经使用利尿剂治疗高血压，医生欲开始使用福辛普利，应该

A. 直接加用福辛普利即可
B. 直接换用福辛普利即可
C. 开始用福辛普利前停用利尿剂2～3日
D. 开始用福辛普利前停用利尿剂5～7日
E. 福辛普利的初始剂量是一次20～40mg,一日1次

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28.

唑来膦酸静脉给药输注的时间应在

A. 5分钟以上
B. 15分钟以上
C. 30分钟以上
D. 60分钟以上
E. 120分钟以上

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29.

只有肾脏为其主要的排泄脏器β受体阻断剂是

A. 普萘洛尔
B. 阿替洛尔
C. 比索洛尔
D. 美托洛尔
E. 卡维地洛

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30.

地衣芽孢杆菌活菌以活菌形式进入肠道后，拮抗的致病菌是

A. 葡萄球菌
B. 双歧杆菌
C. 乳酸杆菌
D. 拟杆菌
E. 消化链球菌

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31.

控制哮喘急性发作的首选药是

A. 白三烯受体阻断剂
B. M胆碱受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. 抗生素

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32.

患哪种疾病禁用吡喹酮

A. 眼囊虫病
B. 血吸虫病
C. 绦虫病
D. 囊虫病
E. 姜片虫病

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33.

治疗儿童癫痫，对认知功能和行为影响较小的药物是（）

A. 苯巴比妥
B. 丙戊酸钠
C. 卡马西平
D. 乙酰胺
E. 扑米酮

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34.

以下有关常用眼科抗感染及抗炎制剂的叙述，错误的是

A. 妥布霉素滴眼液可与眼膏合用，即白天使用滴眼液.晚上使用眼膏
B. 庆大霉素氟米龙滴眼液使用前先用力摇匀
C. 大剂量长期（超过3个月）使用氯霉素滴眼液可引起视神经炎或视神经乳头炎
D. 夫西地酸滴眼液用于急性细菌性结膜炎治疗需要持续到症状消除后2日
E. 重组人干扰素α2b滴眼液治疗时一般2周为一疗程

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35.

外源性及内源性凝血途径的交汇点是

A. 凝血因子Ⅱa
B. 凝血因子ⅠXa
C. 凝血因子Xa
D. 凝血因子XⅠa
E. 凝血因子XⅡa

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36.

钙通道阻滞剂的药理作用不包括

A. 主要舒张静脉，对动脉影响较小
B. 松弛支气管平滑肌
C. 抗动脉粥样硬化作用
D. 抑制血小板活化
E. 对肾脏具有保护作用

A B C D E

标记纠错

37.

关于枸橼酸铋钾用药注意事项的说法，错误的是

A. 妊娠期妇女、肾功能不全者禁用
B. 服药期间口中可能带有氨味并可使舌苔及大便灰黑色
C. 为了更好地保护胃黏膜，可与牛奶同服
D. 如有服用左甲状腺素，需间隔2小时服用
E. 需同时服用抑酸药质子泵抑制剂

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38.

与氢氯噻嗪不存在交叉过敏反应的是

A. 磺胺类药
B. 呋塞米
C. 布美他尼
D. 依他尼酸
E. 碳酸酐酶抑制剂

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39.

与克拉霉素和兰索拉唑联合治疗幽门螺杆菌感染的药物是

A. 庆大霉素
B. 羟氨苄青霉素
C. 大观霉素
D. 替考拉宁
E. 依替米星

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40.

多数ACEl的起效时间在1小时，作用时间可以维持

A. 6小时
B. 12小时
C. 24小时
D. 36小时
E. 48小时

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41.

复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现经期延长，己出血较多日期时，可

A. 增加剂量，重复注射复方己酸羟孕酮注射液1次
B. 每天服炔雌醇0.0125～0.025mg，直至下次注射日期为止。但若已接近下次注射日期者，可不必处理
C. 注射后10日开始加服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连用4～6日
D. 可口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日l～2片，连服4日.可预防出血
E. 口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连服4日，即可止血。在下次经前7日依同法连服4日，可预防出血，如此应用3个月后停用。如再出血，可依上法再用

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42.

复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现月经后出血，可

A. 增加剂量，重复注射复方己酸羟孕酮注射液1次
B. 每天服炔雌醇0.0125～0.025mg，直至下次注射日期为止。但若已接近下次注射日期者，可不必处理
C. 注射后10日开始加服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连用4～6日
D. 可口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日l～2片，连服4日.可预防出血
E. 口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连服4日，即可止血。在下次经前7日依同法连服4日，可预防出血，如此应用3个月后停用。如再出血，可依上法再用

A B C D E

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43.

复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现月经周期缩短，可

A. 增加剂量，重复注射复方己酸羟孕酮注射液1次
B. 每天服炔雌醇0.0125～0.025mg，直至下次注射日期为止。但若已接近下次注射日期者，可不必处理
C. 注射后10日开始加服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连用4～6日
D. 可口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日l～2片，连服4日.可预防出血
E. 口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连服4日，即可止血。在下次经前7日依同法连服4日，可预防出血，如此应用3个月后停用。如再出血，可依上法再用

A B C D E

标记纠错

44.

复方己酸羟孕酮注射液注射后，若出现注射后长期出血不止，可

A. 增加剂量，重复注射复方己酸羟孕酮注射液1次
B. 每天服炔雌醇0.0125～0.025mg，直至下次注射日期为止。但若已接近下次注射日期者，可不必处理
C. 注射后10日开始加服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连用4～6日
D. 可口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片4日。出血停止后一周，注射本品1支，于注射第11日，口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日l～2片，连服4日.可预防出血
E. 口服复方炔诺酮片或复方甲地孕酮片，一日1～2片，连服4日，即可止血。在下次经前7日依同法连服4日，可预防出血，如此应用3个月后停用。如再出血，可依上法再用

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45.

多烯磷脂酰胆碱作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

46.

还原型谷胱甘肽作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

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47.

双环醇片作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

48.

异甘草酸镁作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

49.

腺苷蛋氨酸作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

50.

通过抑制肠内共生性细菌，间接作用于肠内阿米巴的药物是

A. 三苯双脒
B. 葡萄糖酸锑钠
C. 伯氨喹
D. 氯硝柳胺
E. 双碘喹啉

A B C D E

标记纠错

51.

用于黑热病病因治疗的药物是

A. 三苯双脒
B. 葡萄糖酸锑钠
C. 伯氨喹
D. 氯硝柳胺
E. 双碘喹啉

A B C D E

标记纠错

52.

对钩虫皮下组织的超微结构破坏严重，导致细胞核消失或破坏、线粒体消失，对其肠管中心层线粒体等结构均有破坏，产生驱虫作用的药物是

A. 三苯双脒
B. 葡萄糖酸锑钠
C. 伯氨喹
D. 氯硝柳胺
E. 双碘喹啉

A B C D E

标记纠错

53.

抑制绦虫细胞内线粒体的氧化磷酸化过程，高浓度时可抑制虫体呼吸并阻断对葡萄糖的摄取，从而使之发生变质的是

A. 三苯双脒
B. 葡萄糖酸锑钠
C. 伯氨喹
D. 氯硝柳胺
E. 双碘喹啉

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标记纠错

54.

因抑制P-糖蛋白使地高辛浓度增加70％～100％的是

A. 胺碘酮
B. 呋塞米
C. 硫酸镁
D. 克拉霉素
E. 普罗帕酮

A B C D E

标记纠错

55.

可以引起低钾血症和低镁血症，增加洋地黄中毒危险的是

A. 胺碘酮
B. 呋塞米
C. 硫酸镁
D. 克拉霉素
E. 普罗帕酮

A B C D E

标记纠错

56.

因改变肠道内寄生菌群的生长，使迟缓真杆菌的转化作用受到抑制，导致地高辛的生物利用度和血药浓度增加的是

A. 胺碘酮
B. 呋塞米
C. 硫酸镁
D. 克拉霉素
E. 普罗帕酮

A B C D E

标记纠错

57.

可使洋地黄化时发生心脏传导阻滞，尤其是同时静脉注射钙盐时，该药物是

A. 胺碘酮
B. 呋塞米
C. 硫酸镁
D. 克拉霉素
E. 普罗帕酮

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标记纠错

58.

可减少地高辛的肾脏及肾脏外的清除率，导致地高辛血药浓度增加30％～40％的是

A. 胺碘酮
B. 呋塞米
C. 硫酸镁
D. 克拉霉素
E. 普罗帕酮

A B C D E

标记纠错

59.

与柔红霉素合用，可能增加心脏毒性的是

A. 氧烯洛尔
B. 对乙酰氨基酚
C. 放线菌素
D. 肝素
E. 头孢菌素

A B C D E

标记纠错

60.

与多柔比星呈现交叉耐药性的是

A. 氧烯洛尔
B. 对乙酰氨基酚
C. 放线菌素
D. 肝素
E. 头孢菌素

A B C D E

标记纠错

61.

袢利尿药发挥利尿的作用点是

A. Na+-K+-2C1ˉ同向转运子
B. 磷酸二酯酶
C. Na+-Clˉ共转运子
D. 碳酸酐酶
E. K+-Na+交换

A B C D E

标记纠错

62.

噻嗪类利尿药发挥利尿作用的作用点是

A. Na+-K+-2C1ˉ同向转运子
B. 磷酸二酯酶
C. Na+-Clˉ共转运子
D. 碳酸酐酶
E. K+-Na+交换

A B C D E

标记纠错

63.

噻嗪类利尿药发挥抗利尿作用，是因为其可以抑制

A. Na+-K+-2C1ˉ同向转运子
B. 磷酸二酯酶
C. Na+-Clˉ共转运子
D. 碳酸酐酶
E. K+-Na+交换

A B C D E

标记纠错

64.

噻嗪类利尿药略增加HCO3-的排泄，是因为其可以抑制

A. Na+-K+-2C1ˉ同向转运子
B. 磷酸二酯酶
C. Na+-Clˉ共转运子
D. 碳酸酐酶
E. K+-Na+交换

A B C D E

标记纠错

65.

噻嗪类利尿药长期服用可引起低血钾，是因为其间接促进了远曲小管的

A. Na+-K+-2C1ˉ同向转运子
B. 磷酸二酯酶
C. Na+-Clˉ共转运子
D. 碳酸酐酶
E. K+-Na+交换

A B C D E

标记纠错

66.

主要以原型经肾脏排泄，终末消除相的时间较长，滴注后2～28日内在血浆中仍保持较低浓度，终末消除半衰期为146小时的是

A. 阿仑膦酸钠
B. 唑来膦酸
C. 帕米膦酸二钠
D. 依替膦酸二钠
E. 降钙素

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67.

正常成人一次口服20mg／kg，1小时后血清中浓度达到最高，血浆半衰期为2小时，连续服药7日未见蓄积倾向，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8％～16％，随粪便排出82％～94％的是

A. 阿仑膦酸钠
B. 唑来膦酸
C. 帕米膦酸二钠
D. 依替膦酸二钠
E. 降钙素

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68.

作用更为持久和抑制新骨形成的作用极低，可长期滞留于骨组织中，半衰期最长可达300日的第二代钙代谢调节药是

A. 阿仑膦酸钠
B. 唑来膦酸
C. 帕米膦酸二钠
D. 依替膦酸二钠
E. 降钙素

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69.

对骨质疏松症相关的疼痛有镇痛作用，可抑制前列腺素的合成；通过中枢神经系统直接发挥中枢镇痛作用的是

A. 阿仑膦酸钠
B. 唑来膦酸
C. 帕米膦酸二钠
D. 依替膦酸二钠
E. 降钙素

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70.

氨基糖苷类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

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71.

大环内酯类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

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72.

头孢菌素类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

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73.

四环素类的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

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74.

林可霉素类的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

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75.

糖肽类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

76.

酰胺醇类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

77.

喹诺酮类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

78.

与HIV一1的逆转录酶直接结合并通过破坏该酶的催化位点来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶的活性的是

A. 核苷类反转录酶抑制药
B. 非核苷类反转录酶抑制药
C. 蛋白酶抑制药
D. 整合酶抑制剂
E. 融合抑制剂

A B C D E

标记纠错

79.

作用机制是抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，与蛋白酶的活性部位直接结合，是蛋白酶的竞争性抑制剂，这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法建立新一轮感染，该类药物是

A. 核苷类反转录酶抑制药
B. 非核苷类反转录酶抑制药
C. 蛋白酶抑制药
D. 整合酶抑制剂
E. 融合抑制剂

A B C D E

标记纠错

80.

抑制HIV整合酶的催化活性，可防止感染早期HIV基因组共价插入或整合到宿主细胞基因组上，该类药物是

A. 核苷类反转录酶抑制药
B. 非核苷类反转录酶抑制药
C. 蛋白酶抑制药
D. 整合酶抑制剂
E. 融合抑制剂

A B C D E

标记纠错

81.

抑制HIV的反转录酶，导致链合成的终止并打断病毒复制的循环的药物是

A. 核苷类反转录酶抑制药
B. 非核苷类反转录酶抑制药
C. 蛋白酶抑制药
D. 整合酶抑制剂
E. 融合抑制剂

A B C D E

标记纠错

82.

中／长链脂肪乳注射液（C8～24）在成人最初30分钟内输入速度不应超过每小时

A. 1～3ml／kg
B. 0.25～0.5ml／kg
C. 0.75～1.0ml／kg
D. 5～10ml／kg
E. 15～20ml／kg

A B C D E

标记纠错

83.

中／长链脂肪乳注射液（C8～24）在成人最初30分钟内输入无不良反应，可将速度增至每小时

A. 1～3ml／kg
B. 0.25～0.5ml／kg
C. 0.75～1.0ml／kg
D. 5～10ml／kg
E. 15～20ml／kg

A B C D E

标记纠错

84.

除非另外规定或根据能量需要而定外，建议中／长链脂肪乳注射液（C8～24）成人用量为按一天1～2g脂肪／kg，相当于本品按一天

A. 1～3ml／kg
B. 0.25～0.5ml／kg
C. 0.75～1.0ml／kg
D. 5～10ml／kg
E. 15～20ml／kg

A B C D E

标记纠错

85.

用于浸润麻醉、神经阻滞的局部麻醉药是

A. 普鲁卡因
B. 西地碘
C. 利多卡因
D. 布地奈德
E. 丁卡因

A B C D E

标记纠错

86.

用于腔道（如消化道插管镜检的）表面麻醉和润滑的局部麻醉药是

A. 普鲁卡因
B. 西地碘
C. 利多卡因
D. 布地奈德
E. 丁卡因

A B C D E

标记纠错

87.

用于表面麻醉、阻滞麻醉的局部麻醉药是

A. 普鲁卡因
B. 西地碘
C. 利多卡因
D. 布地奈德
E. 丁卡因

A B C D E

标记纠错

88.

甲氧沙林属于

A. 补骨脂素及其衍生物
B. 重金属元素及其化合物
C. 肾上腺皮质激类
D. 其他光敏剂
E. 免疫抑制剂

A B C D E

标记纠错

89.

三甲沙林属于

A. 补骨脂素及其衍生物
B. 重金属元素及其化合物
C. 肾上腺皮质激类
D. 其他光敏剂
E. 免疫抑制剂

A B C D E

标记纠错

90.

竹红菌甲素属于

A. 补骨脂素及其衍生物
B. 重金属元素及其化合物
C. 肾上腺皮质激类
D. 其他光敏剂
E. 免疫抑制剂

A B C D E

标记纠错

91.

多库酯钠作为泻药的作用机制是

A. 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用
B. 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便
C. 选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性
D. 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E. 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A B C D E

标记纠错

92.

普芦卡必利为泻药的作用机制是

A. 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用
B. 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便
C. 选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性
D. 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E. 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A B C D E

标记纠错

93.

利那洛肽为泻药的作用机制是

A. 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用
B. 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便
C. 选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性
D. 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E. 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A B C D E

标记纠错

94.

毛花苷丙经弱碱水解去甲酰化的产物是

A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毛花苷丙（西地兰C）
D. 去乙酰毛花苷（西地兰D）
E. 毒毛花苷K

A B C D E

标记纠错

95.

去乙酰毛花苷在体内失去葡萄糖基和乙酸转化为

A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毛花苷丙（西地兰C）
D. 去乙酰毛花苷（西地兰D）
E. 毒毛花苷K

A B C D E

标记纠错

96.

临床常用的以原型药从尿液中排出的中效强心苷类药是

A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毛花苷丙（西地兰C）
D. 去乙酰毛花苷（西地兰D）
E. 毒毛花苷K

A B C D E

标记纠错

97.

主要经肝脏代谢，受肾功能影响小，可用于肾功能不全患者的强心苷是

A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毛花苷丙（西地兰C）
D. 去乙酰毛花苷（西地兰D）
E. 毒毛花苷K

A B C D E

标记纠错

98.

小剂量用于妊娠期妇女预防胎儿神经管畸形的是

A. 叶酸
B. 烟酸
C. 维生素B6
D. 维生素B12
E. 维生素C

A B C D E

标记纠错

99.

需要内因子辅助吸收的维生素是

A. 叶酸
B. 烟酸
C. 维生素B6
D. 维生素B12
E. 维生素C

A B C D E

标记纠错

100.

叶酸可用于巨幼细胞贫血治疗时，为改善神经症状，应同时并服

A. 叶酸
B. 烟酸
C. 维生素B6
D. 维生素B12
E. 维生素C

A B C D E

标记纠错

101.

患者，女，55岁，临床诊断为2型糖尿病。目前药物治疗方案如下：二甲双胍片口服500mg，bid；阿卡波糖片口服50mg，tid。

关于本病例患者服用二甲双胍注意事项的说法，错误的是

A. 可能出现的不良反应有腹痛，腹泻，腹胀
B. 服药期间不要饮酒，以免引起低血糖
C. 现有方案不存在低血糖的风险
D. 用药期间应定期检查空腹血糖、尿糖、尿酮体及肝、肾功能
E. 疗效不满意时，日剂量可每周增加0.5g，成人最大推荐剂量为一日2.55g

A B C D E

标记纠错

102.

患者，女，55岁，临床诊断为2型糖尿病。目前药物治疗方案如下：二甲双胍片口服500mg，bid；阿卡波糖片口服50mg，tid。

阿卡波糖最适宜的服用时间是

A. 餐前2小时
B. 餐前1分钟
C. 餐后半小时
D. 餐后1小时
E. 餐后2小时

A B C D E

标记纠错

103.

患者，女，55岁，临床诊断为2型糖尿病。目前药物治疗方案如下：二甲双胍片口服500mg，bid；阿卡波糖片口服50mg，tid。

该患者联合用药过程中，除监测血糖之外，还需重点监测的安全性指标是

A. 血压
B. 血脂
C. 心功能
D. 肺功能
E. 肝肾功能

A B C D E

标记纠错

104.

患者女，7岁，体重23kg，查血清钠浓度为152mmol／L，诊断为高渗性失水。相关资料：氯化钠注射液用于高渗性失水：所需补液总量（L）=[血钠浓度（mmol／L）一142]／血钠浓度（mmol／L）×0．6×体重（kg），第1日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心、肺、。肾功能酌情调节。

该患者第1日需要补充的液体量是

A. 150ml
B. 250ml
C. 350ml
D. 450ml
E. 550ml

A B C D E

标记纠错

105.

患者女，7岁，体重23kg，查血清钠浓度为152mmol／L，诊断为高渗性失水。相关资料：氯化钠注射液用于高渗性失水：所需补液总量（L）=[血钠浓度（mmol／L）一142]／血钠浓度（mmol／L）×0．6×体重（kg），第1日补给半量，余量在以后2～3日内补给，并根据心、肺、。肾功能酌情调节。

在治疗开始的48小时内，血Na+浓度每小时下降不超过

A. 0.1mmol／L
B. 0.5mmol／L
C. 1.0mmol／L
D. 1.5mmol／L
E. 2.0mmol／L

A B C D E

标记纠错

106.

患者，男，56岁，有高血压病史4年。体检：血压156／96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那普利控制血压。

该患者若长期服用依那普利片，除应监测血压、心、肾功能外，还应监测的指标是

A. 血钾
B. 血钠
C. 血钙
D. 血氯
E. 血镁

A B C D E

标记纠错

107.

患者，男，56岁，有高血压病史4年。体检：血压156／96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那普利控制血压。

该患者用药过程中可能发生的最常见的不良反应是

A. 低血糖
B. 光过敏
C. 干咳
D. 水肿
E. 口干

A B C D E

标记纠错

108.

患者，男，56岁，有高血压病史4年。体检：血压156／96mmHg，无主动脉狭窄。医师处方依那普利控制血压。

若患者出现上述不良反应后不能耐受者可改用

A. 氨氯地平
B. 缬沙坦
C. 吲达帕胺
D. 美托洛尔
E. 呋塞米

A B C D E

标记纠错

109.

患儿，女，10岁，体重35kg，因发热、咳嗽10日而入院。体温波动于38．5℃～39．5℃之间，咳嗽为刺激性干咳，少痰，以清晨及夜间为著。于外院先后静点青霉素及头孢类抗生素共6日，病情无明显好转。查体：一般状态良，双肺呼吸音粗糙，余无阳性体征。血常规正常，结核菌素试验阴性，X线胸片示右肺中叶大片状阴影。临床诊断考虑为支原体肺炎。

可以选用的抗菌药物是

A. 阿奇霉素
B. 莫西沙星
C. 甲硝唑
D. 氟康唑
E. 磺胺嘧啶

A B C D E

标记纠错

110.

患儿，女，10岁，体重35kg，因发热、咳嗽10日而入院。体温波动于38．5℃～39．5℃之间，咳嗽为刺激性干咳，少痰，以清晨及夜间为著。于外院先后静点青霉素及头孢类抗生素共6日，病情无明显好转。查体：一般状态良，双肺呼吸音粗糙，余无阳性体征。血常规正常，结核菌素试验阴性，X线胸片示右肺中叶大片状阴影。临床诊断考虑为支原体肺炎。

社区获得性肺炎，使用该药物需连续注射至少为

A. 5日
B. 7日
C. 10日
D. 12日
E. 14日

A B C D E

标记纠错

111.

膦甲酸钠静脉滴注时需要注意的事项为

A. 使用期间必须密切监测肾功能
B. 使用以前及使用期间患者应水化
C. 可采用弹丸式静脉推注方式给药
D. 可适当使用噻嗪类利尿药
E. 静脉输液（5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液）量为2.5L／d

A B C D E

标记纠错

112.

曲美布汀的作用包括

A. 使胃排空功能的减弱得到改善
B. 使胃排空功能亢进得到抑制
C. 增加胃酸分泌
D. 减少胃酸分泌
E. 增加胆汁分泌

A B C D E

标记纠错

113.

与多柔比星不呈现交叉耐药性，且合用具有良好协同作用的药物有

A. 甲氨蝶呤
B. 环磷酰胺
C. 氟尿嘧啶
D. 长春新碱
E. 亚硝脲类药

A B C D E

标记纠错

114.

丙型肝炎的抗病毒治疗方案特点有

A. 全口服
B. 高效
C. 低耐药
D. 耐受性好
E. 疗程短

A B C D E

标记纠错

115.

严重痤疮治疗时，以下合用正确的有

A. 过氧苯甲酰与抗生素合用
B. 过氧苯甲酰与维A酸制剂合用
C. 过氧苯甲酰与硫黄-水杨酸制剂合用
D. 阿达帕林与乙醇合用
E. 阿达帕林与水杨酸制剂合用

A B C D E

标记纠错

116.

用于非小细胞肺癌的酪氨酸激酶抑制剂有

A. 吉非替尼
B. 厄洛替尼
C. 伊马替尼
D. 贝伐珠单抗
E. 利妥昔单抗

A B C D E

标记纠错

117.

噻嗪类与类噻嗪类利尿药可用于

A. 利尿
B. 治疗水肿
C. 抗利尿
D. 降血压
E. 治疗高尿钙

A B C D E

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118.

疾病特异型肠内营养乳剂可为有以下哪些症状的糖尿病患者提供全部营养

A. 咀嚼和吞咽障碍
B. 吸收功能障碍
C. 中风后意识丧失
D. 急性胰腺炎
E. 疾病康复期

A B C D E

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119.

下列不具有抗厌氧菌作用的药物有

A. 舒巴坦
B. 头孢拉定
C. 亚胺培南
D. 甲硝唑
E. 氨曲南

A B C D E

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120.

患者，男，53岁。冠心病病史5年，突然在活动中出现心前区疼痛，伴左肩背部不适，给予硝酸酯类缓解疼痛。该药物的使用禁忌证为

A. 青光眼患者
B. 高血压患者
C. 严重低血压者
D. 硝酸酯类过敏者
E. 已使用5型磷酸二酯酶抑制剂药者

A B C D E

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