2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷1

1.

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射

A B C D E

标记纠错

2.

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射

A B C D E

标记纠错

3.

不含有芳基醚结构的药物是

A. 胺碘酮
B. 美托洛尔
C. 美西律
D. 普萘洛尔
E. 普罗帕酮

A B C D E

标记纠错

4.

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射

A B C D E

标记纠错

5.

关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A. 单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B. 一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C. 药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D. 给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E. 双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

A B C D E

标记纠错

6.

抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A. 液状石蜡
B. 交联聚维酮(PVPP)
C. 四氟乙烷(HFA-134a)
D. 乙基纤维素(EC)
E. 聚山梨酯80

A B C D E

标记纠错

7.

口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A. 液状石蜡
B. 交联聚维酮(PVPP)
C. 四氟乙烷(HFA-134a)
D. 乙基纤维素(EC)
E. 聚山梨酯80

A B C D E

标记纠错

8.

发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

A. 液状石蜡
B. 交联聚维酮(PVPP)
C. 四氟乙烷(HFA-134a)
D. 乙基纤维素(EC)
E. 聚山梨酯80

A B C D E

标记纠错

9.

下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A. DNA
B. RNA
C. 受体
D. ATP
E. 酶

A B C D E

标记纠错

10.

富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

【处方】富马酸酮替芬0.11g

亚硫酸氢钠0.50g

三氯叔丁醇0.10g

蒸馏水加至100ml

A. 抗氧剂
B. 防腐剂
C. 潜溶剂
D. 助溶剂
E. 抛射剂

A B C D E

标记纠错

11.

下列不属于药物体内代谢的第Ⅱ相结合反应的是

A. 沙丁胺醇的酚羟基硫酸酯化结合反应
B. 苯甲酸和水杨酸体内代谢成马尿酸和水杨酰甘氨酸的氨基酸结合反应
C. 白消安和酰氯与谷胱甘肽结合解除细胞毒性的反应
D. 对氨基水杨酸生成对乙酰胺基水杨酸的乙酰化结合反应
E. 丙胺卡因R-（-）-体产生邻甲苯胺，引起高铁血红蛋白血症的水解反应

A B C D E

标记纠错

12.

血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起

A. 中毒性精神病
B. 昏睡
C. 呼吸与循环抑制
D. 高钾血症
E. 耳毒性

A B C D E

标记纠错

13.

下列属于二相气雾剂的是

A. O／W型泡沫气雾剂
B. W／O型乳剂
C. O／W型乳剂
D. 混悬型气雾剂
E. 溶液型气雾剂

A B C D E

标记纠错

14.

西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A. 吡啶
B. 咪唑
C. 叔胺
D. 呋喃
E. 苯并二噁烷

A B C D E

标记纠错

15.

结构中具有两个手性中心，临床上用（-）-（3S，4R）-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

16.

下列关于气雾剂特点的错误叙述为（）

A. 有首过效应
B. 便携、耐用、方便
C. 比雾化器容易准备
D. 良好的剂量均一性
E. 无首过效应

A B C D E

标记纠错

17.

具有1，4-二氢吡啶骨架，结构对称，4位不具有手性的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

18.

下列处方的制剂类型属于

【处方】樟脑30g

薄荷脑20g

硼酸50g

羊毛脂20g

液状石蜡10ml

凡士林适量

A. 油脂性基质软膏剂
B. O／W型乳膏剂
C. W／O型乳膏剂
D. 水溶性基质软膏剂
E. 微乳基质软膏剂

A B C D E

标记纠错

19.

影响微囊中药物释放的因素不包括

A. 微囊的包封率
B. 微囊的粒径
C. 药物的理化性质
D. 囊壁的厚度
E. 囊材的类型与组成

A B C D E

标记纠错

20.

异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是

A. 高血脂
B. 直立性低血压
C. 低血糖
D. 恶心
E. 腹泻

A B C D E

标记纠错

21.

下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是

A. 氟尿嘧啶
B. 阿糖胞苷
C. 甲氨蝶呤
D. 巯嘌呤
E. 紫杉醇

A B C D E

标记纠错

22.

布洛芬混悬剂的特点不包括

A. 易吸收，与固体制剂相比服用更加方便
B. 易于分剂量给药，患者顺应性好
C. 可产生长效作用
D. 水溶性药物可以制成混悬剂
E. 混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

A B C D E

标记纠错

23.

下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

A. 药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B. 药物的疗效取决于其游离型浓度
C. 药物分布与体内循环与血管透过性有关
D. 药物分布与组织的亲和力有关
E. 药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

A B C D E

标记纠错

24.

下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是

A. 载药量
B. 渗漏率
C. 磷脂氧化指数
D. 形态、粒径及其分布
E. 包封率

A B C D E

标记纠错

25.

关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A. C-t公式为双指数方程
B. 达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
C. 峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D. 曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比
E. 由残数法可求药物的吸收速度常数ka

A B C D E

标记纠错

26.

下列属于高分子溶液剂的是

A. 石灰搽剂
B. 胃蛋白酶合剂
C. 布洛芬口服混悬剂
D. 复方磷酸可待因糖浆
E. 碘甘油

A B C D E

标记纠错

27.

为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A. 雌二醇
B. 甲羟孕酮
C. 己烯雌酚
D. 苯妥英钠
E. 沙利度胺

A B C D E

标记纠错

28.

关于胶囊剂的说法，错误的是

A. 吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂
B. 明胶是空胶囊的主要成囊材料
C. 药物的水溶液宜制成胶囊剂
D. 胶囊剂可掩盖药物不良嗅味
E. 胶囊剂的生物利用度较高

A B C D E

标记纠错

29.

片剂包衣的目的不包括

A. 掩盖苦味
B. 增加稳定性
C. 提高药物的生物利用度
D. 控制药物的释放速度
E. 改善片剂的外观

A B C D E

标记纠错

30.

苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A. 4.62h-1
B. 1.98h-1
C. 0.97h-1
D. 1.39h-1
E. 0.42h-1

A B C D E

标记纠错

31.

诊断与过敏试验采用的注射途径称作

A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 静脉注射
E. 真皮注射

A B C D E

标记纠错

32.

下列不属于贴剂的局限性的是

A. 不适合要求起效快的药物
B. 大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C. 存在皮肤的代谢与贮库作用
D. 药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大
E. 适合要求起效快的药物

A B C D E

标记纠错

33.

有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是

A. 环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致
B. 环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少
C. 环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少
D. 环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少
E. 环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少

A B C D E

标记纠错

34.

有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A. 受热或受到撞击易发生爆炸
B. 是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C. 作用时间比硝酸异山梨酯长
D. 宜以纯品形式放置和运输
E. 在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失

A B C D E

标记纠错

35.

下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A. 与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见
B. 次级胆汁酸不会引起胆汁淤积
C. 胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低
D. 红霉素可引起胆汁淤积
E. 慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化

A B C D E

标记纠错

36.

影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除

A B C D E

标记纠错

37.

具有下列结构式的药物，其作用是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷1

A. 抗病毒作用
B. 抗疟疾作用
C. 抗真菌作用
D. 抗肿瘤作用
E. 抗结核作用

A B C D E

标记纠错

38.

抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A. 吉非替尼
B. 顺铂
C. 昂丹司琼
D. 紫杉醇
E. 阿糖胞苷

A B C D E

标记纠错

39.

群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是

A. EGFR
B. HER-2
C. BRAFV600E
D. ALK
E. KRAS

A B C D E

标记纠错

40.

药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A. 光线
B. 空气
C. 温度
D. 金属离子络合剂
E. 包装材料

A B C D E

标记纠错

41.

制备注射剂时，等渗调节剂是

A. 碳酸氢钠
B. 氯化钠
C. 焦亚硫酸钠
D. 枸橼酸钠
E. 依地酸钠

A B C D E

标记纠错

42.

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A. 片剂脆碎度按《中国药典》规定，要求不得超过1％
B. 小剂量的药物应符合含量均匀度的要求
C. 薄膜衣片的崩解时限是30min
D. 普通片的崩解时限是15min
E. <0.30g的片重差异限度为±10％

A B C D E

标记纠错

43.

异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

【处方】异丙托溴铵0.374g

无水乙醇150g

HFA-134a844.6g

枸橼酸0.04g

蒸馏水5.0g

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 润湿剂
D. 表面活性剂
E. 稳定剂

A B C D E

标记纠错

44.

先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于

A. 变态反应
B. 特异质反应
C. 依赖性
D. 停药反应
E. 继发反应

A B C D E

标记纠错

45.

下列哪项不是影响胃排空速率的因素

A. 肠液中胆盐
B. 食物的类型
C. 胃内容物的体积
D. 药物
E. 胃内容物的黏度

A B C D E

标记纠错

46.

用于肿瘤治疗，直接输入靶组织或器官，可提高疗效和降低毒性注射途径是

A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 静脉注射
E. 动脉注射

A B C D E

标记纠错

47.

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
E. Ⅴ类

A B C D E

标记纠错

48.

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
E. Ⅴ类

A B C D E

标记纠错

49.

两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
E. Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

A B C D E

标记纠错

50.

水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
E. Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

A B C D E

标记纠错

51.

为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是

A. 卤素
B. 巯基
C. 醚
D. 羧酸
E. 酰胺

A B C D E

标记纠错

52.

能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A. 卤素
B. 巯基
C. 醚
D. 羧酸
E. 酰胺

A B C D E

标记纠错

53.

能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是

A. 卤素
B. 巯基
C. 醚
D. 羧酸
E. 酰胺

A B C D E

标记纠错

54.

具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂一水交界处定向排列，易于透过生物膜的是

A. 卤素
B. 巯基
C. 醚
D. 羧酸
E. 酰胺

A B C D E

标记纠错

55.

治疗指数的表示方式为

A. Emax
B. ED50
C. LD50
D. TI
E. pA2

A B C D E

标记纠错

56.

半数致死量的表示方式为

A. Emax
B. ED50
C. LD50
D. TI
E. pA2

A B C D E

标记纠错

57.

半数有效量的表示方式为

A. Emax
B. ED50
C. LD50
D. TI
E. pA2

A B C D E

标记纠错

58.

效能的表示方式为

A. Emax
B. ED50
C. LD50
D. TI
E. pA2

A B C D E

标记纠错

59.

适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A. 水中难溶的药物
B. 水中稳定且易溶的药物
C. 油中易溶的药物
D. 水中不稳定且易溶的药物
E. 油中不溶的药物

A B C D E

标记纠错

60.

适合于制成混悬型注射剂的药物是

A. 水中难溶的药物
B. 水中稳定且易溶的药物
C. 油中易溶的药物
D. 水中不稳定且易溶的药物
E. 油中不溶的药物

A B C D E

标记纠错

61.

长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于

A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 首剂效应
E. 继发性反应

A B C D E

标记纠错

62.

麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于

A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 首剂效应
E. 继发性反应

A B C D E

标记纠错

63.

属于生物学检查法的是

A. 炽灼残渣
B. 崩解时限检查
C. 溶液澄清度
D. 热原或细菌内毒素检查法
E. 溶出度与释放度测定法

A B C D E

标记纠错

64.

属于限量检查法的是

A. 炽灼残渣
B. 崩解时限检查
C. 溶液澄清度
D. 热原或细菌内毒素检查法
E. 溶出度与释放度测定法

A B C D E

标记纠错

65.

作为保湿剂的是

A. 磷脂
B. 卡波姆
C. PEG4000
D. 甘油
E. 尼泊金甲酯

A B C D E

标记纠错

66.

作为防腐剂的是

A. 磷脂
B. 卡波姆
C. PEG4000
D. 甘油
E. 尼泊金甲酯

A B C D E

标记纠错

67.

作为水性凝胶基质的是

A. 磷脂
B. 卡波姆
C. PEG4000
D. 甘油
E. 尼泊金甲酯

A B C D E

标记纠错

68.

黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A. 输液
B. 滴眼液
C. 片剂
D. 口服液
E. 注射剂

A B C D E

标记纠错

69.

渗透压要求等渗或偏高渗的是

A. 输液
B. 滴眼液
C. 片剂
D. 口服液
E. 注射剂

A B C D E

标记纠错

70.

属于栓剂水溶性基质的是

A. 蜂蜡
B. 普朗尼克
C. 羊毛脂
D. 凡士林
E. 可可豆脂

A B C D E

标记纠错

71.

属于栓剂油脂性基质的是

A. 蜂蜡
B. 普朗尼克
C. 羊毛脂
D. 凡士林
E. 可可豆脂

A B C D E

标记纠错

72.

崩解剂选择不当

A. 裂片
B. 黏冲
C. 片重差异不合格
D. 含量均匀度不符合要求
E. 崩解超限迟缓

A B C D E

标记纠错

73.

片剂的弹性复原及压力分布不均匀

A. 裂片
B. 黏冲
C. 片重差异不合格
D. 含量均匀度不符合要求
E. 崩解超限迟缓

A B C D E

标记纠错

74.

混合不均匀或可溶性成分的迁移

A. 裂片
B. 黏冲
C. 片重差异不合格
D. 含量均匀度不符合要求
E. 崩解超限迟缓

A B C D E

标记纠错

75.

润滑剂用量不足

A. 裂片
B. 黏冲
C. 片重差异不合格
D. 含量均匀度不符合要求
E. 崩解超限迟缓

A B C D E

标记纠错

76.

长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，称为

A. 继发反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 依赖性

A B C D E

标记纠错

77.

在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为

A. 继发反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 依赖性

A B C D E

标记纠错

78.

继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为

A. 继发反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 依赖性

A B C D E

标记纠错

79.

新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A. 通用名
B. 化学名
C. 拉丁名
D. 商品名
E. 俗名

A B C D E

标记纠错

80.

阿司匹林属于

A. 通用名
B. 化学名
C. 拉丁名
D. 商品名
E. 俗名

A B C D E

标记纠错

81.

2-（乙酰氧基）苯甲酸属于

A. 通用名
B. 化学名
C. 拉丁名
D. 商品名
E. 俗名

A B C D E

标记纠错

82.

属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A. 药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B. 混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C. 微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D. 片剂崩解度、溶出速度的改变
E. 药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

A B C D E

标记纠错

83.

属于药物制剂化学不稳定性变化的是

A. 药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B. 混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C. 微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D. 片剂崩解度、溶出速度的改变
E. 药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

A B C D E

标记纠错

84.

属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A. 药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B. 混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C. 微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D. 片剂崩解度、溶出速度的改变
E. 药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

A B C D E

标记纠错

85.

毛果芸香碱降解的主要途径是

A. 脱羧
B. 异构化
C. 氧化
D. 聚合
E. 水解

A B C D E

标记纠错

86.

乙酰水杨酸降解的主要途径是

A. 脱羧
B. 异构化
C. 氧化
D. 聚合
E. 水解

A B C D E

标记纠错

87.

维生素C降解的主要途径是

A. 脱羧
B. 异构化
C. 氧化
D. 聚合
E. 水解

A B C D E

标记纠错

88.

庆大霉素可引起

A. 药源性肝病
B. 急性肾衰竭
C. 血管神经性水肿
D. 药源性耳聋和听力障碍
E. 血管炎

A B C D E

标记纠错

89.

辛伐他汀可引起

A. 药源性肝病
B. 急性肾衰竭
C. 血管神经性水肿
D. 药源性耳聋和听力障碍
E. 血管炎

A B C D E

标记纠错

90.

别嘌醇可引起

A. 药源性肝病
B. 急性肾衰竭
C. 血管神经性水肿
D. 药源性耳聋和听力障碍
E. 血管炎

A B C D E

标记纠错

91.

组胺和肾上腺素合用是

A. 药理性拮抗
B. 生化性拮抗
C. 相加作用
D. 生理性拮抗
E. 化学性拮抗

A B C D E

标记纠错

92.

苯巴比妥使避孕失败是

A. 药理性拮抗
B. 生化性拮抗
C. 相加作用
D. 生理性拮抗
E. 化学性拮抗

A B C D E

标记纠错

93.

肝素过量出血用静注鱼精蛋白注射液解救是

A. 药理性拮抗
B. 生化性拮抗
C. 相加作用
D. 生理性拮抗
E. 化学性拮抗

A B C D E

标记纠错

94.

无跨膜转运过程的是

A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 代谢
E. 排泄

A B C D E

标记纠错

95.

血浆蛋白结合率不影响药物的

A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 代谢
E. 排泄

A B C D E

标记纠错

96.

分子内含有吡咯结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为

A. 阿托伐他汀钙
B. 氟伐他汀钠
C. 瑞舒伐他汀钙
D. 洛伐他汀
E. 普伐他汀

A B C D E

标记纠错

97.

分子内含有嘧啶结构、嘧啶环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG-CoA还原酶形成氢键，增加抑制的药为

A. 阿托伐他汀钙
B. 氟伐他汀钠
C. 瑞舒伐他汀钙
D. 洛伐他汀
E. 普伐他汀

A B C D E

标记纠错

98.

分子内含有吲哚结构、具有开环的二羟基戊酸侧链的全合成的HMG-CoA还原酶抑制药为

A. 阿托伐他汀钙
B. 氟伐他汀钠
C. 瑞舒伐他汀钙
D. 洛伐他汀
E. 普伐他汀

A B C D E

标记纠错

99.

对氨基水杨酸钠降解的主要途径是

A. 脱羧
B. 异构化
C. 氧化
D. 聚合
E. 水解

A B C D E

标记纠错

100.

氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A. 脱羧
B. 异构化
C. 氧化
D. 聚合
E. 水解

A B C D E

标记纠错

101.