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2022年药学(中级)《专业知识》点睛提分卷1

卷面总分:100分 答题时间:240分钟 试卷题量:100题 练习次数:39次
单选题 (共100题,共100分)
1.

下列属于抗雌激素类的药物是

  • A. 苯丙酸诺龙
  • B. 他莫昔芬
  • C. 己烯雌酚
  • D. 炔诺酮
  • E. 炔雌醇
标记 纠错
2.

小剂量碘剂适用于

  • A. 甲亢
  • B. 防止单纯性甲状腺肿
  • C. 克汀病
  • D. 甲亢手术前准备
  • E. 长期内科治疗黏液性水肿
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3.

舌下给药的目的是

  • A. 副作用少
  • B. 不被胃液破坏
  • C. 吸收规则
  • D. 避免首过消除
  • E. 经济方便
标记 纠错
4.

属去甲肾上腺素能神经的是

  • A. 绝大部分交感神经的节后纤维
  • B. 副交感神经的节前纤维
  • C. 绝大部分副交感神经的节后纤维
  • D. 交感神经节前纤维
  • E. 运动神经
标记 纠错
5.

患者,女性,45岁。近两年来经常头痛、头晕、耳鸣、记忆力减退、手脚麻木,近一年来于清晨睡醒时经常出现心前区疼痛并向右肩部放散。就诊时,血压170/105mmHg,心电图表现为弓背向下型S-T段抬高。该患者最可能的临床诊断是

  • A. 重度高血压伴心功能不全
  • B. 中度高血压伴心绞痛
  • C. 轻度高血压伴心肌炎
  • D. 轻度高血压伴扩张性心肌病
  • E. 重度高血压
标记 纠错
6.

可增强磺酰脲类降血糖作用,并可能产生低血糖的药物是

  • A. 呋塞米
  • B. 阿司匹林
  • C. 地塞米松
  • D. 咖啡因
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
7.

同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物是

  • A. 同化类固醇
  • B. 甲状旁腺素
  • C. 骨化三醇
  • D. 生长激素
  • E. 降钙素
标记 纠错
8.

需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是

  • A. 阿仑膦酸钠
  • B. 降钙素
  • C. 骨化三醇
  • D. α骨化醇
  • E. 钙制剂
标记 纠错
9.

目前唯一的OTC减肥药是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 奥司他韦
  • C. 奥利司他
  • D. 西布曲明
  • E. 奥沙西泮
标记 纠错
10.

MIC代表

  • A. 抗菌谱
  • B. 最低杀菌浓度
  • C. 抗菌素后效应
  • D. 化疗指数
  • E. 最低抑菌浓度
标记 纠错
11.

细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是

  • A. 细菌产生水解酶
  • B. 细菌的代谢途径改变
  • C. 细菌产生产生了新的靶点
  • D. 细菌细胞内膜对药物通透性改变
  • E. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
标记 纠错
12.

门冬酰胺酶最主要的不良反应是

  • A. 过敏性鼻炎
  • B. 心脏损害
  • C. 骨髓抑制
  • D. 低蛋白血症
  • E. 肝脏损害
标记 纠错
13.

膜稳定作用最强的β受体阻断药是

  • A. 阿替洛尔
  • B. 噻吗洛尔
  • C. 纳多洛尔
  • D. 艾司洛尔
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
14.

可加速毒物排泄的药物是

  • A. 螺内酯
  • B. 呋塞米
  • C. 氢氯噻嗪
  • D. 甘露醇
  • E. 氨苯蝶啶
标记 纠错
15.

治疗脑水肿最宜选用

  • A. 螺内酯
  • B. 呋塞米
  • C. 氢氯噻嗪
  • D. 甘露醇
  • E. 氨苯蝶啶
标记 纠错
16.

作为基础降压药治疗高血压的药物是

  • A. 螺内酯
  • B. 呋塞米
  • C. 氢氯噻嗪
  • D. 甘露醇
  • E. 氨苯蝶啶
标记 纠错
17.

以下药物没有平喘作用的是

  • A. 去甲肾上腺素
  • B. 异丙托溴铵
  • C. 沙丁胺醇
  • D. 倍氯米松
  • E. 氨茶碱
标记 纠错
18.

通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是

  • A. 甲状旁腺素
  • B. 生长激素
  • C. 降钙素
  • D. 同化激素
  • E. 氟制剂
标记 纠错
19.

患者,男性,60岁。因患骨结核就诊,医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是

  • A. 乙胺嘧啶
  • B. 乙胺丁醇
  • C. 链霉素
  • D. 利福平
  • E. 异烟肼
标记 纠错
20.

同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是

  • A. 乙胺嘧啶
  • B. 青蒿素
  • C. 伯氨喹
  • D. 氯喹
  • E. 奎宁
标记 纠错
21.

血管外给药的血药浓度-时间曲线形状是

  • A. 不规则曲线
  • B. 锯齿状曲线
  • C. 抛物线
  • D. 凹型曲线
  • E. 斜直线
标记 纠错
22.

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

  • A. 给药途径
  • B. 溶解度
  • C. 分子量
  • D. 制剂类型
  • E. 血浆蛋白结合
标记 纠错
23.

若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂,其剂量应

  • A. 维持不变
  • B. 增加,因为肝肠循环减低
  • C. 减少,因为生物有效性更大
  • D. 减少,因为组织分布更多
  • E. 增加,因为生物有效性降低
标记 纠错
24.

测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期

  • A. 1h
  • B. 4h
  • C. 1.5h
  • D. 2.0h
  • E. 0.693h
标记 纠错
25.

与磺胺药结构类似的物质是

  • A. TMP
  • B. ACE
  • C. GABA
  • D. DNA
  • E. PABA
标记 纠错
26.

氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是

  • A. 抑制真菌RNA的合成
  • B. 抑制真菌蛋白质的合成
  • C. 抑制真菌DNA合成
  • D. 多与真菌细胞膜中麦角固醇结合
  • E. 抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成
标记 纠错
27.

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

  • A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
  • B. 多剂量函数与给药剂量有关
  • C. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
  • D. 平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
  • E. 达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞
标记 纠错
28.

下列不可以与药物发生非特异性结合的是

  • A. DNA
  • B. 水分
  • C.
  • D. 脂肪
  • E. 血红蛋白
标记 纠错
29.

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

  • A. Km,V
  • B. K,V
  • C. K,Cl
  • D. Km,Vm
  • E. K,k
标记 纠错
30.

尿液呈酸性时,弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是

  • A. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↑
  • B. 解离度↓,重吸收量↑,排泄量↓
  • C. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↑
  • D. 解离度↑,重吸收量↓,排泄量↓
  • E. 解离度↑,重吸收量↑,排泄量↓
标记 纠错
31.

关于平均稳态血药浓度,下列叙述正确的是

  • A. 在一个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
  • B. 是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
  • C. 是(C∞)max除以2所得的商
  • D. 与(C∞)max与(C∞)min无关
  • E. 是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
标记 纠错
32.

关于药物半衰期的叙述正确的是

  • A. 在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
  • B. 随血药浓度的下降而延长
  • C. 与病理状况无关
  • D. 在任何剂量下固定不变
  • E. 随血药浓度的下降而缩短
标记 纠错
33.

基质促进皮肤水合作用的能力为

  • A. 油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
  • B. 水溶性基质>W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质
  • C. 水溶性基质>W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质
  • D. 水溶性基质>油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质
  • E. 油脂性基质>O/W型基质>W/O型基质>水溶性基质
标记 纠错
34.

静脉注射某药,D=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为

  • A. 15L
  • B. 4L
  • C. 15ml
  • D. 90L
  • E. 4ml
标记 纠错
35.

以下不属于生物药剂学研究中的剂型因素

  • A. 药物的类型(如酯或盐、复盐等)
  • B. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
  • C. 药物的理化性质(如粒径、晶型等)
  • D. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
  • E. 药物的包装
标记 纠错
36.

关于影响胃空速率的生理因素不正确的是

  • A. 精神因素
  • B. 身体姿势
  • C. 药物的理化性质
  • D. 食物的组成
  • E. 胃内容物的黏度和渗透压
标记 纠错
37.

关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是

  • A. 增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用
  • B. 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
  • C. 使激动药量-效曲线平行右移
  • D. 对受体有内在活性
  • E. 对受体有亲和力
标记 纠错
38.

A药较B药安全,正确的依据是

  • A. A药的ED50/LD50比B药大
  • B. A药的LD50/ED50比B药大
  • C. A药的LD50比B药小
  • D. A药的LD50比B药大
  • E. A药的ED50比B药小
标记 纠错
39.

某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于

  • A. k/0.5C0
  • B. 0.5C0/k
  • C. k/0.5
  • D. 0.5/k
  • E. 0.693/k
标记 纠错
40.

对抗氯丙嗪所引起的直立性低血压可用

  • A. 肾上腺素
  • B. 普萘洛尔
  • C. 多巴胺
  • D. 去甲肾上腺素
  • E. 异丙肾上腺素
标记 纠错
41.

多巴胺可用于治疗

  • A. 帕金森病
  • B. 心源性休克
  • C. 过敏性休克
  • D. 上消化道出血
  • E. 帕金森综合征
标记 纠错
42.

静脉滴注可由于神经肌肉阻滞而导致呼吸抑制的药物是

  • A. 多西环素
  • B. 链霉素
  • C. 万古霉素
  • D. 氯霉素
  • E. 多黏菌素B
标记 纠错
43.

糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是

  • A. 骨质疏松
  • B. 向心性肥胖
  • C. 高血压
  • D. 精神失常
  • E. 多毛
标记 纠错
44.

硝苯地平的适应证不包括

  • A. 变异型心绞痛
  • B. 中度高血压
  • C. 心源性休克
  • D. 稳定型心绞痛
  • E. 不稳定型心绞痛
标记 纠错
45.

关于t1/2,说法不正确的是

  • A. 计算单次给药后药物从体内基本消除的时间
  • B. 计算连续给药血中药物达到Css的时间
  • C. 反映机体肝、肾的代谢、排泄状况
  • D. 体内药物浓度下降一半所需要的时间
  • E. 根据t1/2可制订临床给药间隔
标记 纠错
46.

蛔虫和钩虫混合感染治疗的宜选用

  • A. 左旋咪唑
  • B. 吡喹酮
  • C. 哌嗪
  • D. 氯硝柳胺
  • E. 乙胺嗪
标记 纠错
47.

下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是

  • A. 对病灶的高频放电有抑制作用
  • B. 阻断病灶异常放电的扩散
  • C. 对复杂部分性发作有效
  • D. 对单纯部分性发作有效
  • E. 对失神发作无效
标记 纠错
48.

第三代头孢菌素的特点,不正确的是

  • A. 脑脊液中可渗入一定量
  • B. 对肾脏基本无毒性
  • C. 抗革兰阳性菌作用强于第一、二代
  • D. 对铜绿假单胞菌及厌氧菌有效
  • E. 对β-内酰胺酶稳定性高
标记 纠错
49.

下列头孢菌素中对β-内酰胺酶稳定性高的是

  • A. 头孢哌酮
  • B. 头孢噻吩
  • C. 头孢氨苄
  • D. 头孢唑啉
  • E. 头孢羟氨苄
标记 纠错
50.

下述药物属于抗过敏平喘药的是

  • A. 色甘酸钠
  • B. 特布他林
  • C. 异丙肾上腺素
  • D. 布地奈德
  • E. 异丙托溴铵
标记 纠错
51.

治疗深部真菌感染的首选药是

  • A. 咪康唑
  • B. 克霉唑
  • C. 两性霉素B
  • D. 灰黄霉素
  • E. 制霉菌素
标记 纠错
52.

患者,男性,25岁。平静状态下,没有任何先兆,心跳突然加速,脉搏多在200次/分,伴有心慌、头晕、乏力,偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查后诊断为阵发性室上性心动过速,可用于治疗的药物是

  • A. 哌唑嗪
  • B. 新斯的明
  • C. 异丙肾上腺素
  • D. 肾上腺素
  • E. 阿托品
标记 纠错
53.

麻黄碱与肾上腺素相比,其作用特点是

  • A. 作用较弱,维持时间短
  • B. 作用较强,维持时间短
  • C. 无耐受性,维持时间长
  • D. 升压作用弱、持久、易产生耐受性
  • E. 可口服,无耐受性及中枢兴奋作用
标记 纠错
54.

下列属于抗酸药的是

  • A. 碳酸氢钠
  • B. 雷尼替丁
  • C. 西咪替丁
  • D. 法莫替丁
  • E. 硫糖铝
标记 纠错
55.

下列叙述不属于阿托品的性质的是

  • A. 药用消旋莨菪碱
  • B. 阻断M胆碱受体发挥作用
  • C. 临床可以用于验光和检查眼底
  • D. 可抑制腺体的分泌
  • E. 可通过胎盘和但不能透过血-脑脊液屏障
标记 纠错
56.

胰腺手术后出血时,宜选用

  • A. 叶酸
  • B. 氨甲苯酸
  • C. 硫酸亚铁
  • D. 肝素
  • E. 维生素K
标记 纠错
57.

喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是

  • A. 抑制DNA螺旋酶
  • B. 抑制蛋白质合成
  • C. 影响细胞壁的完整性
  • D. 抑制RNA合成
  • E. 抑制叶酸合成
标记 纠错
58.

治疗阴道滴虫病的首选药物是

  • A. 乙酰胂胺
  • B. 甲硝唑
  • C. 乙胺嗪
  • D. 甲苯达唑
  • E. 吡喹酮
标记 纠错
59.

下列药物中,属于β内酰胺酶抑制剂的是

  • A. 头孢他啶
  • B. 苯唑西林
  • C. 三唑巴坦
  • D. 羧苄西林
  • E. 氨曲南
标记 纠错
60.

保泰松与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是

  • A. 诱导肝药酶活性
  • B. 降低双香豆素的代谢
  • C. 降低双香豆素的排泄
  • D. 竞争与血浆蛋白结合
  • E. 增加双香豆素的吸收
标记 纠错
61.

患者女性,50岁。视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫症状,经询问得知曾食用过米猪肉,现初步确诊为脑囊虫病,首选药物是

  • A. 阿苯达唑
  • B. 喹诺酮
  • C. 氯喹
  • D. 吡喹酮
  • E. 乙胺嗪
标记 纠错
62.

可乐定的降压作用机制

  • A. 与激动中枢的α2受体有关
  • B. 与激动中枢的α1受体有关
  • C. 与阻断中枢的α1受体有关
  • D. 与阻断中枢的α2受体有关
  • E. 与阻断中枢的β2受体有关
标记 纠错
63.

去甲肾上腺素作用最明显的是

  • A. 腺体
  • B. 眼睛
  • C. 心血管系统
  • D. 支气管平滑肌
  • E. 胃肠道和膀胱平滑肌
标记 纠错
64.

血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括

  • A. 首剂低血压
  • B. 血管神经性水肿
  • C. 低血糖
  • D. 血锌降低
  • E. 低钾血症
标记 纠错
65.

在降低血压时能明显引起反射性心率加快的药物是

  • A. 氢氯噻嗪
  • B. 肼屈嗪
  • C. 缬沙坦
  • D. 依那普利
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
66.

决定药物每天用药次数的主要因素是

  • A. 吸收速度
  • B. 消除速度
  • C. 作用强弱
  • D. 起效快慢
  • E. 血浆蛋白结合率
标记 纠错
67.

强心苷中毒特征性的先兆症状是

  • A. QT间期缩短
  • B. 头痛
  • C. 胃肠道反应
  • D. 房室传导阻滞
  • E. 视色障碍
标记 纠错
68.

有关第四代头孢菌素的特点,错误的是

  • A. 对革兰阳性和阴性菌效果都强
  • B. 广谱
  • C. 对肾脏基本无毒性
  • D. 耐药性产生快
  • E. 对绿脓杆菌感染有效
标记 纠错
69.

纠正细胞内缺钾常用的激素是

  • A. 雄性激素
  • B. 胰岛素
  • C. 地塞米松
  • D. 甲状腺素
  • E. 生长激素
标记 纠错
70.

升压效应可被α受体拮抗剂翻转的药物是

  • A. 去甲肾上腺素
  • B. 异丙肾上腺素
  • C. 多巴胺
  • D. 去氧肾上腺素
  • E. 肾上腺素
标记 纠错
71.

不具有扩张冠状动脉作用的药物是

  • A. 普萘洛尔
  • B. 硝苯地平
  • C. 维拉帕米
  • D. 硝酸异山梨酯
  • E. 硝酸甘油
标记 纠错
72.

阿托品的不良反应不包括

  • A. 皮肤潮红,过大剂量出现幻觉,昏迷等
  • B. 排尿困难,说话和吞咽困难
  • C. 黄视,汗腺分泌增多
  • D. 口干,视物模糊
  • E. 心率加快,瞳孔扩大
标记 纠错
73.

过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是

  • A. 多巴胺
  • B. 异丙肾上腺素
  • C. 麻黄碱
  • D. 间羟胺
  • E. 肾上腺素
标记 纠错
74.

某慢性肾衰竭患者做肾脏移植,术后1周出现皮疹、腹泻、胆红素升高等排斥反应,为了防止此种情况的发生,应预防性应用

  • A. 左旋咪唑
  • B. 白细胞介素-2
  • C. 干扰素
  • D. 他克莫司
  • E. 卡介苗
标记 纠错
75.

甲状腺危象时不可用

  • A. 碘化钠
  • B. 放射性碘
  • C. 丙硫氧嘧啶
  • D. 阿替洛尔
  • E. 三碘甲状腺原氨酸(T3)
标记 纠错
76.

有关药物的首剂用量的叙述正确的是

  • A. 首剂用量因医生习惯而异
  • B. 一般药物均需首剂用量减半
  • C. 首剂用量按常规维持剂量
  • D. 首剂用量依药物作用特点而定
  • E. 首剂用量因人而异
标记 纠错
77.

解热镇痛药的解热作用,正确的是

  • A. 配合物理降温,能将体温将至正常以下
  • B. 能使发热病人体温降到正常水平
  • C. 能使发热病人体温降到正常以下
  • D. 能使正常人体温降到正常以下
  • E. 必须配合物理降温措施
标记 纠错
78.

与香豆素类药物同用可降低其抗凝作用的药物是

  • A. 氯霉素
  • B. 西咪替丁
  • C. 苯巴比妥
  • D. 甲硝唑
  • E. 甲苯磺丁脲
标记 纠错
79.

主动转运的特点是

  • A. 包括易化扩散
  • B. 通过载体转运,不需耗能
  • C. 通过载体转运,需要耗能
  • D. 不通过载体转运,不需耗能
  • E. 不通过载体转运,需要耗能
标记 纠错
80.

选择性作用与β1受体的药物是

  • A. 麻黄碱
  • B. 多巴胺
  • C. 多巴酚丁胺
  • D. 去甲肾上腺素
  • E. 异丙肾上腺素
标记 纠错
81.

下列关于呋塞米叙述错误的是

  • A. 迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿
  • B. 抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-转运系统
  • C. 抑制远曲小管Na+-Cl-转运系统
  • D. 可治疗早期的急性肾衰竭
  • E. 可引起水与电解质紊乱
标记 纠错
82.

链激酶在溶栓时应注意

  • A. 过敏反应
  • B. 皮疹
  • C. 食欲不振
  • D. 眼内压升高
  • E. 刺激性
标记 纠错
83.

用于治疗轻、中度心性水肿的首选药是

  • A. 乙酰唑胺
  • B. 氢氯噻嗪
  • C. 螺内酯
  • D. 氨苯蝶啶
  • E. 呋塞米
标记 纠错
84.

属于抗菌增效剂的是

  • A. 吡哌酸
  • B. 环丙沙星
  • C. 阿昔洛韦
  • D. 甲氧苄啶
  • E. 诺氟沙星
标记 纠错
85.

体外抗菌活性最强的喹诺酮类抗菌药的是

  • A. 吡哌酸
  • B. 环丙沙星
  • C. 阿昔洛韦
  • D. 甲氧苄啶
  • E. 诺氟沙星
标记 纠错
86.

三代中第一个喹诺酮类药物

  • A. 吡哌酸
  • B. 环丙沙星
  • C. 阿昔洛韦
  • D. 甲氧苄啶
  • E. 诺氟沙星
标记 纠错
87.

山莨菪碱

  • A. 用于解除消化道痉挛
  • B. 多用于急性青光眼的抢救
  • C. 用于抗幽门螺杆菌
  • D. 用于醛固酮增多的顽固性水肿
  • E. 用于重症支气管哮喘的治疗
标记 纠错
88.

毒扁豆碱

  • A. 用于解除消化道痉挛
  • B. 多用于急性青光眼的抢救
  • C. 用于抗幽门螺杆菌
  • D. 用于醛固酮增多的顽固性水肿
  • E. 用于重症支气管哮喘的治疗
标记 纠错
89.

肾上腺皮质激素

  • A. 用于解除消化道痉挛
  • B. 多用于急性青光眼的抢救
  • C. 用于抗幽门螺杆菌
  • D. 用于醛固酮增多的顽固性水肿
  • E. 用于重症支气管哮喘的治疗
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90.

螺内酯

  • A. 用于解除消化道痉挛
  • B. 多用于急性青光眼的抢救
  • C. 用于抗幽门螺杆菌
  • D. 用于醛固酮增多的顽固性水肿
  • E. 用于重症支气管哮喘的治疗
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91.

阿莫西林

  • A. 用于解除消化道痉挛
  • B. 多用于急性青光眼的抢救
  • C. 用于抗幽门螺杆菌
  • D. 用于醛固酮增多的顽固性水肿
  • E. 用于重症支气管哮喘的治疗
标记 纠错
92.

可以局部应用治疗带状疱疹的药物是

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 利巴韦林
  • C. 金刚烷胺
  • D. 齐多夫定
  • E. 干扰素
标记 纠错
93.

口服无效,须注射给药的是

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 利巴韦林
  • C. 金刚烷胺
  • D. 齐多夫定
  • E. 干扰素
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94.

若患者因担心病情而出现焦虑、恐慌和紧张情绪,坐卧不宁,心烦意乱,伴有头痛、入睡困难、做噩梦、易惊醒等表现,则可合并使用的降压药物是

  • A. 利尿药
  • B. 血管紧张素转换酶抑制剂
  • C. 钙拮抗剂
  • D. β受体阻断药
  • E. AT1受体拮抗药
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95.

若患者经X线检查发现其左心增大、肺淤血、肺静脉影增宽,经超声心动图检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏输出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大,则应使用的降压药物是

  • A. 利尿药
  • B. β受体阻断药
  • C. 钙拮抗剂
  • D. 硝普钠
  • E. 血管紧张素转换酶抑制剂
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96.

此患者最宜选用的降压药是

  • A. 利尿药
  • B. 血管紧张素转换酶抑制剂
  • C. 钙拮抗剂
  • D. 钾通道开放剂
  • E. 中枢性降压药
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97.

瑞波西汀

  • A. 抑制5-HT的再摄取
  • B. 抑制NA的再摄取
  • C. DA受体
  • D. N胆碱受体
  • E. 5-HT受体
标记 纠错
98.

氯丙嗪阻断

  • A. 抑制5-HT的再摄取
  • B. 抑制NA的再摄取
  • C. DA受体
  • D. N胆碱受体
  • E. 5-HT受体
标记 纠错
99.

氟西汀

  • A. 抑制5-HT的再摄取
  • B. 抑制NA的再摄取
  • C. DA受体
  • D. N胆碱受体
  • E. 5-HT受体
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100.

奋乃静阻断

  • A. 抑制5-HT的再摄取
  • B. 抑制NA的再摄取
  • C. DA受体
  • D. N胆碱受体
  • E. 5-HT受体
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