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2022年药学(中级)《专业知识》高频考点2

卷面总分:99分 答题时间:240分钟 试卷题量:99题 练习次数:82次
单选题 (共99题,共99分)
1.

羟基脲的抗肿瘤作用机制是

  • A. 抑制二氢叶酸还原酶
  • B. 阻止嘧啶核苷酸生成
  • C. 阻止嘌呤核苷酸生成
  • D. 抑制核苷酸还原酶
  • E. 抑制DNA多聚酶
标记 纠错
2.

普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是

  • A. 减慢心率
  • B. 缩小心室容积
  • C. 扩张冠脉
  • D. 降低心肌氧耗量
  • E. 抑制心肌收缩力
标记 纠错
3.

不属于大环内酯类的药物是()

  • A. 红霉素
  • B. 林可霉素
  • C. 克拉霉素
  • D. 阿奇霉素
  • E. 罗红霉素
标记 纠错
4.

硫脲类抗甲状腺药作用主要在于

  • A. 抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程
  • B. 抑制已合成的甲状腺素的释放
  • C. 抑制促甲状腺素(TSH)的分泌
  • D. 作用于甲状腺细胞核内受体
  • E. 作用于甲状腺细胞膜受体
标记 纠错
5.

主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是

  • A. 氟烷
  • B. 丁卡因
  • C. 利多卡因
  • D. 硫喷妥钠
  • E. 氧化亚氮
标记 纠错
6.

下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是

  • A. 仅使升高的体温降至正常
  • B. 主要影响中枢而降温
  • C. 可用于高热惊厥
  • D. 可使体温降至正常以下
  • E. 降温作用与外周环境有关
标记 纠错
7.

与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

  • A. 镇吐作用
  • B. 锥体外系作用
  • C. 调温作用
  • D. 降压作用
  • E. 抑制生长激素分泌作用
标记 纠错
8.

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

  • A. 口服吸收缓慢
  • B. 口服后吸收不完全
  • C. 肝内代谢转化慢
  • D. 肾脏排泄速度慢
  • E. 不能影响已合成甲状腺素的作用
标记 纠错
9.

对α和β受体均有阻断作用的药物是

  • A. 阿替洛尔
  • B. 吲哚洛尔
  • C. 拉贝洛尔
  • D. 普萘洛尔
  • E. 美托洛尔
标记 纠错
10.

甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用

  • A. 甲状腺激素
  • B. 小剂量碘剂
  • C. 大剂量碘剂
  • D. 甲状腺素
  • E. 甲巯咪唑
标记 纠错
11.

氯丙嗪的药物浓度最高的部位是

  • A. 血液
  • B.
  • C.
  • D.
  • E.
标记 纠错
12.

下列有关氯丙嗪的作用叙述正确的是

  • A. 不良反应极少,且对精神病有根治作用
  • B. 治疗剂量镇静安定,大剂量麻醉
  • C. 对精神病无根治作用,需长期用药
  • D. 对精神病有根治作用,不产生耐受
  • E. 有镇静安定作用,小剂量可引起麻醉
标记 纠错
13.

氯霉素的不良反应中与剂量和疗程无关的是

  • A. 神经系统反应
  • B. 再生障碍性贫血
  • C. 消化道反应
  • D. 二重感染
  • E. 灰婴综合征
标记 纠错
14.

使用过量氯丙嗪的精神病患者,如使用肾上腺素后,主要表现为

  • A. 心率减慢
  • B. 心率不变
  • C. 血压升高
  • D. 血压降低
  • E. 血压不变
标记 纠错
15.

吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是

  • A. 奋乃静
  • B. 氯丙嗪
  • C. 硫利哒嗪
  • D. 三氟拉嗪
  • E. 氟奋乃静
标记 纠错
16.

关于氯喹下列说法错误的是

  • A. 具有在红细胞内浓集的特点,有利于杀灭疟原虫
  • B. 对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用
  • C. 也具有抗阿米巴病的作用
  • D. 用于控制症状的抗疟药
  • E. 可以根治间日疟
标记 纠错
17.

氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断

  • A. 黑质-纹状体DΑ受体
  • B. 中脑-皮质DΑ受体
  • C. 结节-漏斗部DΑ受体
  • D. 脑内M受体
  • E. 大脑边缘系统的DΑ受体
标记 纠错
18.

不属于氯丙嗪的不良反应是

  • A. 抑制体内催乳素分泌
  • B. 急性肌张力障碍
  • C. 患者出现坐立不安
  • D. 迟发型运动障碍
  • E. 帕金森综合征
标记 纠错
19.

氯丙嗪排泄缓慢可能是

  • A. 肾血管重吸收
  • B. 肝脏代谢缓慢
  • C. 血浆蛋白结合率高
  • D. 代谢产物仍有作用、
  • E. 蓄积于脂肪组织
标记 纠错
20.

与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是

  • A. 抑制生长激素分泌作用
  • B. 锥体外系作用
  • C. 镇吐作用
  • D. 调温作用
  • E. 降压作用
标记 纠错
21.

抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是

  • A. 直接拮抗已合成的甲状腺素
  • B. 直接拮抗促甲状腺激素
  • C. 抑制甲状腺细胞内过氧化物酶
  • D. 使促甲状腺激素释放减少
  • E. 抑制甲状腺释放
标记 纠错
22.

下列酶即为青霉素结合蛋白的是

  • A. β-内酰胺酶
  • B. 胞壁黏肽合成酶
  • C. 葡萄糖醛酸转移酶
  • D. 乙酰化酶
  • E. 胆碱酯酶
标记 纠错
23.

对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是

  • A. 苯巴比妥
  • B. 乙琥胺
  • C. 卡马西平
  • D. 苯妥英钠
  • E. 丙戊酸钠
标记 纠错
24.

共用题干

患者男性,42岁。误服敌百虫后大汗淋漓,瞳孔缩小,肌肉抽搐,血压110/82mmHg,诊断为有机磷中毒。

  • A. 抑制Na+-K+-ATP酶
  • B. 抑制胆碱酯酶
  • C. 激动胆碱酯酶
  • D. 激动Na+-K+-ATP酶
  • E. 抑制血管紧张素转换酶
标记 纠错
25.

共用题干

患者男性,42岁。误服敌百虫后大汗淋漓,瞳孔缩小,肌肉抽搐,血压110/82mmHg,诊断为有机磷中毒。

  • A. 高锰酸钾
  • B. 淀粉
  • C. 牛奶
  • D. 生理盐水
  • E. 碳酸氢钠
标记 纠错
26.

共用题干

患者男性,42岁。误服敌百虫后大汗淋漓,瞳孔缩小,肌肉抽搐,血压110/82mmHg,诊断为有机磷中毒。

  • A. 阿托品+哌替啶
  • B. 阿托品
  • C. 阿托品+碘解磷定
  • D. 碘解磷定
  • E. 哌替啶
标记 纠错
27.

某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是

  • A. 1天
  • B. 2天
  • C. 4天
  • D. 6天
  • E. 8天
标记 纠错
28.

地西泮不具有的作用是

  • A. 口服比肌内注射吸收迅速
  • B. 较大剂量可引起全身麻醉
  • C. 能治疗癫痫持续状态
  • D. 口服治疗量对呼吸及循环影响小
  • E. 其代谢产物也有活性
标记 纠错
29.

氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用的药物是

  • A. 肾上腺素
  • B. 去甲肾上腺素
  • C. 阿托品
  • D. 多巴胺
  • E. 异丙肾上腺素
标记 纠错
30.

下列抗甲状腺药中能诱发甲状腺功能亢进的是

  • A. 甲硫氧嘧啶
  • B. 甲巯咪唑
  • C. 卡比马唑
  • D. 大剂量碘化钾
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
31.

根据效价,镇痛作用最强的药物是

  • A. 吗啡
  • B. 二氢埃托啡
  • C. 芬太尼
  • D. 喷他佐辛
  • E. 曲马多
标记 纠错
32.

降压作用持续时间最短的药物是

  • A. 哌唑嗪
  • B. 硝苯地平
  • C. 硝普钠
  • D. 氢氯噻嗪
  • E. 卡托普利
标记 纠错
33.

胰岛素对脂肪代谢的作用是

  • A. 酮体生成减小
  • B. 对脂肪的贮存无影响
  • C. 减少脂肪的合成
  • D. 减少脂肪的贮存
  • E. 加速脂肪氧化
标记 纠错
34.

下述药物属于抗过敏平喘药的是

  • A. 特布他林
  • B. 异丙肾上腺素
  • C. 布地奈德
  • D. 异丙托溴铵
  • E. 色甘酸钠
标记 纠错
35.

吗啡的药理作用有

  • A. 镇痛、镇静、镇咳
  • B. 镇痛、镇静、抗震颤麻痹
  • C. 镇痛、呼吸兴奋
  • D. 镇痛、镇静、散瞳
  • E. 镇痛、止泻、缩血管
标记 纠错
36.

强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是

  • A. 奎尼丁
  • B. 胺碘酮
  • C. 普罗帕酮
  • D. 苯妥英钠
  • E. 阿托品
标记 纠错
37.

主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是

  • A. 丝裂霉素C
  • B. 博来霉素
  • C. 放线菌素
  • D. 阿霉素
  • E. 柔红霉素
标记 纠错
38.

两性霉素抗菌作用的主要机制为

  • A. 增加真菌细胞膜的通透性
  • B. 抑制真菌细胞的蛋白质合成
  • C. 抑制核酸的合成
  • D. 抑制真菌细胞壁的合成
  • E. 抑制叶酸的合成
标记 纠错
39.

新斯的明的作用机制是

  • A. 激动M胆碱受体
  • B. 激动N胆碱受体
  • C. 可逆性地抑制胆碱酯酶
  • D. 难逆性地抑制胆碱酯酶
  • E. 阻断M胆碱受体
标记 纠错
40.

急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是

  • A. 去甲肾上腺素
  • B. 麻黄碱
  • C. 异丙肾上腺素
  • D. 肾上腺素
  • E. 以上都不是
标记 纠错
41.

青霉素吸收后其体内分布情况是

  • A. 血液中
  • B. 细胞内
  • C. 泌尿生殖系统
  • D. 除脑脊液外的所有体液中
  • E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时,可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
标记 纠错
42.

有机磷酸酯中毒时产生M样症状的原因是

  • A. M受体的敏感性增加
  • B. 胆碱能神经递质释放增加
  • C. 药物排泄减慢
  • D. 胆碱能神经递质破坏减慢
  • E. 直接兴奋胆碱能神经
标记 纠错
43.

下述磺胺药中,蛋白结合率最低,容易进入各种组织的是

  • A. 磺胺二甲基嘧啶
  • B. 磺胺甲噁唑
  • C. 磺胺嘧啶
  • D. 磺胺间甲氧嘧啶
  • E. 以上都不是
标记 纠错
44.

关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是

  • A. 降低普肯耶纤维自律性
  • B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性
  • C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
  • D. 阻滞钠通道,不影响钾通道
  • E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用
标记 纠错
45.

阿托品对眼的作用是

  • A. 散瞳,升高眼压,视远物模糊
  • B. 散瞳,升高眼压,视近物模糊
  • C. 散瞳,降低眼压,视近物模糊
  • D. 散瞳,降低眼压,视远物模糊
  • E. 散瞳,升高眼压,视近物清楚
标记 纠错
46.

左旋多巴治疗帕金森病的机制是

  • A. 左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足
  • B. 提高纹状体中ACh的含量
  • C. 提高纹状体中5-HT含量
  • D. 降低黑质中ACh的含量
  • E. 阻断黑质中胆碱受体
标记 纠错
47.

下列药物可用于人工冬眠的是

  • A. 吗啡
  • B. 哌替啶
  • C. 喷他佐辛
  • D. 曲马多
  • E. 可待因
标记 纠错
48.

氟哌啶醇禁用于

  • A. 抑郁症
  • B. 精神分裂症
  • C. 躁狂症
  • D. 更年期精神病
  • E. 药物引起呕吐
标记 纠错
49.

下列只能由静脉给药的是

  • A. 麻黄碱
  • B. 去甲肾上腺素
  • C. 间羟胺
  • D. 异丙肾上腺素
  • E. 肾上腺素
标记 纠错
50.

使用胆碱受体阻断药可使氯丙嗪的哪种不良反应加重

  • A. 帕金森综合征
  • B. 迟发性运动障碍
  • C. 静坐不能
  • D. 直立性低血压
  • E. 急性肌张力障碍
标记 纠错
51.

能促进脑细胞代谢,增加糖的利用的药物是

  • A. 咖啡囚
  • B. 甲氯芬酯
  • C. 尼可刹米
  • D. 二甲弗林
  • E. 哌甲酯
标记 纠错
52.

不能与左旋多巴合用的药物是

  • A. 卡比多巴
  • B. 维生素B6
  • C. 苯海索
  • D. 苄丝肼
  • E. 溴隐亭
标记 纠错
53.

无尿休克患者绝对禁用的药物是

  • A. 去甲肾上腺素
  • B. 阿托品
  • C. 多巴胺
  • D. 间羟胺
  • E. 肾上腺素
标记 纠错
54.

下列有关氯霉素抗菌作用描述不正确的是

  • A. 高浓度杀菌,低浓度抑菌
  • B. 对G-菌的作用强于G+菌
  • C. 抗菌机制为与细菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成
  • D. 临床上可用于细菌性脑膜炎的治疗
  • E. 对衣原体、支原体、立克次体无作用
标记 纠错
55.

广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是

  • A. 吗啡
  • B. 哌替啶
  • C. 美沙酮
  • D. 纳曲酮
  • E. 曲马多
标记 纠错
56.

强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐

  • A. 室性期前收缩
  • B. 室性心动过速
  • C. 室上性阵发性心动过速
  • D. 房室传导阻滞
  • E. 二联律
标记 纠错
57.

局部麻醉药对神经纤维的作用是

  • A. 阻断Na+内流
  • B. 阻断Ca2+内流
  • C. 阻断K+外流
  • D. 阻断ACh释放
  • E. 阻断Cl通道
标记 纠错
58.

可用于治疗急性肺水肿的药物是

  • A. 乙酰唑胺
  • B. 呋塞米
  • C. 氢氯噻嗪
  • D. 螺内酯
  • E. 氨苯蝶啶
标记 纠错
59.

卡托普利可以特异性抑制的酶是

  • A. 单胺氧化酶
  • B. 胆碱酯酶
  • C. 甲状腺过氧化物酶
  • D. 黏肽代谢酶
  • E. 血管紧张素转化酶
标记 纠错
60.

下列不属于β受体阻断药适应证的是

  • A. 支气管哮喘
  • B. 心绞痛
  • C. 心律失常
  • D. 高血压
  • E. 青光眼
标记 纠错
61.

下列药物不是一线抗结核药物的是

  • A. 利福平
  • B. 异烟肼
  • C. 乙胺丁醇
  • D. 对氨基水杨酸
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
62.

水钠潴留副作用最小的是

  • A. 可的松
  • B. 氢化可的松
  • C. 泼尼松
  • D. 泼尼松龙
  • E. 地塞米松
标记 纠错
63.

能选择性阻断α2受体的药物是

  • A. 可乐定
  • B. 哌唑嗪
  • C. 酚妥拉明
  • D. 甲氧明
  • E. 育亨宾
标记 纠错
64.

用于抢救苯二氮卓类药物过量中毒的药物是

  • A. 氯丙嗪
  • B. 水合氯醛
  • C. 纳洛酮
  • D. 氟马西尼
  • E. 阿托品
标记 纠错
65.

下列药物属于芳基丙酸类的是

  • A. 双氯芬酸
  • B. 布洛芬
  • C. 舒林酸
  • D. 尼美舒利
  • E. 美洛昔康
标记 纠错
66.

药物从中央室消除的速率常数为

  • A. Css
  • B. DF
  • C. k10
  • D. k12
  • E. k21
标记 纠错
67.

药物从中央室向周边室转运的速率常数为

  • A. Css
  • B. DF
  • C. k10
  • D. k12
  • E. k21
标记 纠错
68.

药物从周边室向中央室转运的速率常数为

  • A. Css
  • B. DF
  • C. k10
  • D. k12
  • E. k21
标记 纠错
69.

波动度为

  • A. Css
  • B. DF
  • C. k10
  • D. k12
  • E. k21
标记 纠错
70.

平均稳态血药浓度为

  • A. Css
  • B. DF
  • C. k10
  • D. k12
  • E. k21
标记 纠错
71.

药物在体内化学结构发生转变的过程

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 排泄
  • D. 代谢
  • E. 生物利用度
标记 纠错
72.

药物从给药部位进入体循环的过程

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 排泄
  • D. 代谢
  • E. 生物利用度
标记 纠错
73.

药物从血液向组织器官转运的过程

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 排泄
  • D. 代谢
  • E. 生物利用度
标记 纠错
74.

心房纤颤或扑动时,控制心室率宜选用的药物

  • A. 地高辛
  • B. 普萘洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 维拉帕米
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
75.

用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律的药物

  • A. 地高辛
  • B. 普萘洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 维拉帕米
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
76.

心室纤颤宜选用的药物

  • A. 地高辛
  • B. 普萘洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 维拉帕米
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
77.

阵发性室上性心动过速宜选用的药物

  • A. 地高辛
  • B. 普萘洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 维拉帕米
  • E. 胺碘酮
标记 纠错
78.

中毒性休克宜采用

  • A. 大剂量突击疗法
  • B. 小剂量替代疗法
  • C. 一般剂量长期疗法
  • D. 一般剂量长期使用综合疗法
  • E. 局部外用
标记 纠错
79.

风湿性关节炎宜采用

  • A. 大剂量突击疗法
  • B. 小剂量替代疗法
  • C. 一般剂量长期疗法
  • D. 一般剂量长期使用综合疗法
  • E. 局部外用
标记 纠错
80.

有驱蛔虫作用的药物是

  • A. 吡喹酮
  • B. 青蒿素
  • C. 噻替哌
  • D. 哌唑嗪
  • E. 咪唑类
标记 纠错
81.

治疗胆绞痛宜首选

  • A. 阿托品
  • B. 哌替啶
  • C. 阿司匹林
  • D. 阿托品+哌替啶
  • E. 丙胺太林
标记 纠错
82.

苯海拉明与阿司咪唑共有的药理作用是

  • A. 对抗组胺引起的血管扩张,使血管通透性增加
  • B. 抑制中枢神经
  • C. 防晕、止吐
  • D. 抗胆碱
  • E. 抑制胃酸分泌
标记 纠错
83.

东莨菪碱对下列疾病无效的是

  • A. 帕金森病
  • B. 全身麻醉前给药
  • C. 重症肌无力
  • D. 晕动病
  • E. 妊娠呕吐
标记 纠错
84.

关于青霉素类的描述正确的是

  • A. 青霉素类的抗菌谱相同
  • B. 各种青霉素均可口服
  • C. 广谱青霉素完全可以取代青霉素G
  • D. 青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用
  • E. 青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用
标记 纠错
85.

离子障是指

  • A. 离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过
  • B. 非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过
  • C. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过
  • D. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过
  • E. 离子型和非离子型只能部分穿过
标记 纠错
86.

对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是

  • A. 肾上腺素
  • B. 倍氯米松
  • C. 异丙肾上腺素
  • D. 沙丁胺醇
  • E. 异丙托溴铵
标记 纠错
87.

能引起瑞夷综合征的药物是

  • A. 吡罗昔康
  • B. 阿司匹林
  • C. 双氯芬酸
  • D. 对乙酰氨基酚
  • E. 保泰松
标记 纠错
88.

中枢兴奋药最大的缺点是

  • A. 兴奋呼吸中枢的同时,也兴奋血管运动中枢,使心率加快,血压升高
  • B. 兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之问距离小,易引起惊厥
  • C. 易引起患者精神兴奋和失眠
  • D. 使患者由呼吸兴奋转为呼吸抑制
  • E. 以上都不是
标记 纠错
89.

抗精神病作用强,而镇静和降压作用弱的药物为

  • A. 奋乃静
  • B. 氯丙嗪
  • C. 硫利达嗪
  • D. 氯普噻吨
  • E. 三氟拉嗪
标记 纠错
90.

某人长期酗酒,近期在体检中发现血压增高(190/100mmHg),伴有左心室肥厚,该患者最宜服用的降压药物是

  • A. 钙拮抗剂
  • B. 利尿药
  • C. 神经节阻断药
  • D. β受体阻断剂
  • E. 血管紧张素转换酶抑制剂
标记 纠错
91.

能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是

  • A. 利血平
  • B. 酚苄明
  • C. 甲氧明
  • D. 美卡拉明
  • E. 阿托品
标记 纠错
92.

药物或其代谢物排出体外的过程

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 排泄
  • D. 代谢
  • E. 生物利用度
标记 纠错
93.

药物从剂型进入体循环的速度和程度

  • A. 吸收
  • B. 分布
  • C. 排泄
  • D. 代谢
  • E. 生物利用度
标记 纠错
94.

注射硫酸镁有

  • A. 中枢性肌肉松弛作用
  • B. 反射性地兴奋呼吸的作用
  • C. 外周性肌肉松弛作用
  • D. 阻断多巴胺受体的作用
  • E. 阻滞Na+、Ca2+通道,减少Na+、Ca2+离子内流作用
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95.

地西泮有

  • A. 中枢性肌肉松弛作用
  • B. 反射性地兴奋呼吸的作用
  • C. 外周性肌肉松弛作用
  • D. 阻断多巴胺受体的作用
  • E. 阻滞Na+、Ca2+通道,减少Na+、Ca2+离子内流作用
标记 纠错
96.

苯妥英钠具有

  • A. 中枢性肌肉松弛作用
  • B. 反射性地兴奋呼吸的作用
  • C. 外周性肌肉松弛作用
  • D. 阻断多巴胺受体的作用
  • E. 阻滞Na+、Ca2+通道,减少Na+、Ca2+离子内流作用
标记 纠错
97.

窦性心动过速宜选用的药物

  • A. 地高辛
  • B. 普萘洛尔
  • C. 利多卡因
  • D. 维拉帕米
  • E. 胺碘酮
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98.

共用题干

患者,男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分钟,心率105次/分钟,血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。

  • A. 三碘甲状腺原氨酸
  • B. 珠蛋白锌胰岛素
  • C. 正规胰岛素
  • D. 格列齐特
  • E. 低精蛋白锌胰岛素
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99.

共用题干

患者,男性,56岁。有糖尿病史15年,近日并发肺炎,呼吸35次/分钟,心率105次/分钟,血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味,意识模糊,尿酮呈强阳性,血糖500mg/dl。

  • A. 口服
  • B. 皮下注射
  • C. 静脉注射
  • D. 舌下含服
  • E. 灌肠
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