2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷3

1.

气雾剂喷射药物的动力是

A. 机械按钮
B. 微型泵泵出
C. 阀门系统
D. 高压空气
E. 抛射剂

A B C D E

标记纠错

2.

有关乳浊液的类型，叙述正确的是

A. 水包油型，简写为水／油或O/W型
B. 油包水型，简写为水／油或O/W型
C. 水包油型，油为外相，水为不连续相
D. 油包水型，油为外相，水为不连续相
E. 复乳只能为O/W/O

A B C D E

标记纠错

3.

不属于医疗用毒性药品的是

A. 砒石
B. 斑蝥
C. 生附子
D. 毛果芸香碱
E. 艾司唑仑

A B C D E

标记纠错

4.

生产注射剂最常用的溶剂是

A. 自来水
B. 煮沸的纯化水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 反渗透制备的水

A B C D E

标记纠错

5.

下列哪项不属于混悬剂的物理稳定性

A. 混悬粒子的沉降速度
B. 微粒的荷电与水化
C. 结晶生长与转型
D. 絮凝与反絮凝
E. 混悬剂中药物的降解

A B C D E

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6.

不宜采用干热灭菌的是

A. 耐高温陶瓷制品
B. 耐高温玻璃制品
C. 滑石粉
D. 橡胶
E. 金属制品

A B C D E

标记纠错

7.

医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的

A. 5%以上
B. 10%以上
C. 15%以上
D. 20%以上
E. 30%以上

A B C D E

标记纠错

8.

下列说法错误的是

A. 弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在，吸收较好
B. 药物粒子越小，溶解速度越快
C. 药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物＞水合物＞无水物
D. 将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度
E. 多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种，在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快

A B C D E

标记纠错

9.

在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A. 苯甲酸钠
B. 硫代硫酸钠
C. 依地酸二钠
D. 碳酸钠
E. 氯化钠

A B C D E

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10.

特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
C. 放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

A B C D E

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11.

将600g浓度为95%的酒精，稀释成浓度为75%的消毒酒精，需要加入蒸馏水

A. 130g
B. 140g
C. 150g
D. 160g
E. 170g

A B C D E

标记纠错

12.

羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料

A. 稀释剂
B. 润湿剂
C. 崩解剂
D. 助流剂
E. 遮光剂

A B C D E

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13.

热原组成中致热活性最强的成分是

A. 多肽
B. 氨基酸
C. 生长素
D. 脂多糖
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

14.

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A. 质量、疗效和信誉
B. 质量、价格和顾客满意状况
C. 质量、疗效和顾客满意状况
D. 质量、疗效和反应
E. 质量、价格和信誉

A B C D E

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15.

对气雾剂的叙述错误的是

A. 可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C. 使用剂量小，药物的不良反应也小
D. 常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

A B C D E

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16.

乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是

A. PEG
B. M
C. PVC
D. EVA
E. PLA

A B C D E

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17.

下列不属于分散片特点的是

A. 需研碎分散成细粉后直接服用
B. 崩解迅速，分散良好
C. 能够提高药物的溶出速度
D. 可能提高药物的生物利用度
E. 一般在20℃左右的水中于3min内崩解

A B C D E

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18.

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

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19.

眼膏剂与滴眼剂相比其特点是

A. 需反复频繁点眼
B. 患者依从性差
C. 作用时间短
D. 不易模糊视线
E. 在角膜前滞留时间相对较长

A B C D E

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20.

某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A. 从溶剂中带入
B. 从原料中带入
C. 从容器、管道中带入
D. 制备过程中污染
E. 从输液器带入

A B C D E

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21.

三级医院药事管理委员会必须是

A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和监督管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医疗行政管理和监督管理等方面的专家组成
C. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和监督管理等方面的专家组成
D. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

A B C D E

标记纠错

22.

关于药物配伍研究的叙述错误的是

A. 固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pH
B. 口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍
C. 溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性
D. 注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化
E. 固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化

A B C D E

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23.

β-环糊精作为药用辅料不用作

A. 增溶剂
B. 崩解剂
C. 促渗剂
D. 片剂包衣
E. 稳定剂

A B C D E

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24.

舌下片应符合以下何种要求

A. 按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化
B. 所含药物应是脂溶性的
C. 药物在舌下发挥局部作用
D. 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
E. 可以含有大量刺激唾液分泌的药物

A B C D E

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25.

治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 毒性药品
D. 易制毒化学品
E. 戒毒药品

A B C D E

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26.

关于药物体内分布特点叙述正确的是

A. 在体内的分布是均匀的
B. 吸收的程度决定药效强度
C. 从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
D. 在作用部位的浓度与肝的代谢有关
E. 分布是不可逆过程

A B C D E

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27.

以下不属胶囊剂检查项目的是

A. 主药含量
B. 外观
C. 溶出度
D. 硬度
E. 装量差异

A B C D E

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28.

医疗用毒性药品是指

A. 毒性剧烈，使用不当易产生较大毒性反应的药品
B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品
D. 直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒性反应的药品
E. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性反应的药品

A B C D E

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29.

只适用于小剂量药物的剂型是

A. 溶液剂
B. 滴丸剂
C. 散剂
D. 片剂
E. 膜剂

A B C D E

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30.

下列说法正确的是

A. 国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理
B. 经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买
C. 购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂
D. 麻黄素的购销活动中可以使用现金交易
E. 麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制

A B C D E

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31.

热原具有

A. 不耐热性
B. 过滤性
C. 水不溶性
D. 挥发性
E. 酸碱稳定性

A B C D E

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32.

以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是

A. 加入抗氧剂BHA或BHT
B. 通惰性气体二氧化碳或氮气
C. 调节pH至6.0～6.2
D. 采用100℃，流通蒸汽15分钟灭菌
E. 加ETA-2Na

A B C D E

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33.

关于直肠给药的叙述不正确的是

A. 以被动扩散为主
B. 通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应
C. 通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应
D. 直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收
E. 直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收

A B C D E

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34.

关于胶体溶液特性的叙述，错误的是

A. 胶粒具有布朗运动
B. 胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应
C. 胶粒带电荷
D. 胶体溶液的分散相能透过半透膜
E. 胶体溶液的分散相能透过滤纸

A B C D E

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35.

难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A. 增溶
B. 润湿
C. 助溶
D. 乳化
E. 复溶

A B C D E

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36.

以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是

A. 水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
B. 混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片
C. 水溶液、混悬剂.散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
D. 混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E. 水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂

A B C D E

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37.

普鲁卡因注射液变色的主要原因是

A. 酚羟基氧化
B. 酯键水解
C. 芳伯氨基氧化
D. 金属离子络合反应
E. 内酯开环

A B C D E

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38.

片剂的外文缩写是

A. Sol
B. Pj
C. Tab
D. Mcc
E. Syr

A B C D E

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39.

制备液体制剂常用的非极性溶剂是

A. 水
B. 甘油
C. 乙醇
D. 液体石蜡
E. 丙二醇

A B C D E

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40.

胰岛素宜采用的灭菌方法是

A. 高压蒸汽灭菌法
B. 用抑菌剂加热灭菌
C. 滤过除菌法
D. 紫外线灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

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41.

下述选项不属于水溶性载体材料的是

A. 聚乙二醇类
B. 聚纤维酮类
C. 聚丙烯酸树脂
D. 有机酸类
E. 表面活性剂类

A B C D E

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42.

药物制备混悬剂的条件不包括

A. 剧毒药或剂量小的药物为安全起见
B. 难溶性药物需制成液体制剂
C. 药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用
D. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
E. 为了使药物产生缓释作用

A B C D E

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43.

下列药物剂型的分类方法不正确的是

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

A B C D E

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44.

医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作

A. 由医院药学部负责
B. 由药学专家负责
C. 由医院专业指导委员会负责
D. 由医院药学部门负责
E. 由委员会委员负责

A B C D E

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45.

片剂表面出现凹痕属

A. 顶裂
B. 松片
C. 花斑
D. 迭片
E. 黏冲

A B C D E

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46.

湿法制粒压片工艺流程为

A. 原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C. 原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

A B C D E

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47.

在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

A. 抗氧化剂
B. 金属离子络合剂
C. 乳化剂
D. 去角质剂
E. 保湿剂

A B C D E

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48.

主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作的是

A. 国务院
B. 卫计委
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 医疗卫生行政部门
E. 药品监督管理部门

A B C D E

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49.

关于输液灭菌的叙述错误的是

A. 从配制到灭菌以不超过4小时为宜
B. 为缩短灭菌时间，开始应迅速升温
C. 大容器输液F值大于8分钟，通常12分钟
D. 塑料袋装输液可采用109℃、45分钟灭菌
E. 灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门

A B C D E

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50.

以下不属于药品的是

A. 化学原料药
B. 中药饮片
C. 卫生材料
D. 生物制品
E. 中药材

A B C D E

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51.

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是

A. >50ml注射剂的灌封
B. 注射剂的稀配、滤过
C. 片剂的压片
D. 滴眼液的配制
E. 糖浆的配制

A B C D E

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52.

关于液体制剂质量要求的叙述错误的是

A. 液体制剂应是澄明溶液
B. 外用液体制剂应无刺激性
C. 液体制剂含量应准确
D. 液体制剂应具有一定的防腐能力
E. 非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性

A B C D E

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53.

下列不属于药品质量特征的是

A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 专属性

A B C D E

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54.

苯甲醇可用作注射剂中的

A. 金属离子络合剂
B. 局部止痛剂
C. 离子强度调节剂
D. 助悬剂
E. 助溶剂

A B C D E

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55.

氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是

A. 苯扎溴铵
B. 氯化钠
C. 葡萄糖
D. 皂类
E. 有机酸

A B C D E

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56.

负责国家药品标准制定和修订的是

A. SFDA药品审评中心
B. 国家药典委员会
C. 国家药品检验机构
D. 省级以上药品检验机构
E. 国家质量技术监督部门

A B C D E

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57.

在片剂处方中，淀粉浆常可用作

A. 黏合剂
B. 填充剂
C. 润滑剂
D. 崩解剂
E. 遮光剂

A B C D E

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58.

关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是

A. 直接影响药效、外观等
B. 不妨碍皮肤的正常功能，具有良好的释药性能
C. 润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布
D. 不易清洗，污染衣服
E. 可形成油包水或水包油乳

A B C D E

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59.

我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是

A. 处方管理办法
B. 医疗机构药事管理规定
C. 药品管理法
D. 抗菌药临床应用指导原则
E. 药品管理法实施条例

A B C D E

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60.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A. 聚维酮水溶液
B. 乙醇
C. 水
D. 糖浆
E. HPMC水溶液

A B C D E

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61.

关于控释片说法正确的是

A. 释药速度主要受胃肠蠕动影响
B. 释药速度主要受胃肠pH影响
C. 释药速度主要受胃肠排空时间影响
D. 释药速度主要受剂型控制
E. 临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

A B C D E

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62.

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A. 制剂质量标准
B. 药品批准文号
C. 《营业执照》
D. 《医疗机构制剂营业执照》
E. 《医疗机构制剂许可证》

A B C D E

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63.

能实现"一步制粒"的制粒方法为

A. 挤压制粒
B. 转动制粒
C. 高速搅拌制粒
D. 流化床制粒
E. 喷雾制粒

A B C D E

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64.

下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是

A. 半合成山苍子油脂
B. 可可豆脂
C. 半合成棕榈油脂
D. 吐温61
E. 聚乙二醇4000

A B C D E

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65.

对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

A. 组织再评价合格后使用
B. 企业自己销毁
C. 由药品监督管理部门监督企业销毁
D. 由药品监督管理部门监督销毁
E. 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书

A B C D E

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66.

由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是

A. 药事
B. 药物
C. 药品监督
D. 药学教育
E. 执业药师

A B C D E

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67.

有表面活性作用及较强吸水性和黏附性的常用眼膏剂基质是

A. 凡士林
B. 硬脂酸
C. 羊毛脂
D. 液状石蜡
E. 石蜡

A B C D E

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68.

胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A. 胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B. 一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C. 药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
D. 药物随胆汁流量的增加排泄量增加
E. 药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

A B C D E

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69.

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A. 进出口证
B. 准许证
C. 检验报告书
D. 通关证
E. 批准文号

A B C D E

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70.

某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是

A. 2002年7月1日
B. 2002年7月8日
C. 2002年7月9日
D. 2002年7月10日
E. 2002年8月1日

A B C D E

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71.

按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片崩解时间为

A. 2分钟
B. 5分钟
C. 10分钟
D. 20分钟
E. 30分钟

A B C D E

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72.

下列不属于药品特殊性的是

A. 作用的两重性
B. 质量的重要性
C. 使用的限时性
D. 市场的竞争性
E. 治疗的专属性

A B C D E

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73.

开办零售企业的审查批准部门是

A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级以上卫生行政部门
E. 工商行政管理部门

A B C D E

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74.

凡士林基质中加入羊毛脂的目的是

A. 增加药物的溶解度
B. 防腐与抑菌
C. 增加药物的稳定性
D. 减少基质的吸水性
E. 增加基质的吸水性

A B C D E

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75.

对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是

A. 批准文号
B. 许可证制度
C. 特殊性
D. 专属性
E. 质量重要性

A B C D E

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76.

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

A B C D E

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77.

一般应制成倍散的是

A. 毒性药物
B. 液体药物
C. 矿物药
D. 共熔组分
E. 挥发性药物

A B C D E

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78.

关于剂型的分类，下列叙述错误的是

A. 溶胶剂为液体剂型
B. 软膏剂为半固体剂型
C. 栓剂为半固体剂型
D. 气雾剂为气体分散型
E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

A B C D E

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79.

药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括

A. 确定本机构用药目录和价格
B. 推动药物治疗相关临床诊疗指南的制定与实施
C. 制定本机构医疗保险药品目录
D. 日常药事管理工作由医院医学部负责
E. 对用药金额定期进行统计

A B C D E

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80.

药品经营企业的行业管理法规为

A. 《药品生产质量管理规范》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《药品经营许可证制度》
D. 《药品经营质量管理规范》
E. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

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81.

不影响药物制剂降解的外界因素是

A. pH与温度
B. 赋型剂或附加剂的影响
C. 溶剂介电常数及离子强度
D. 水分、氧、金属离子和光线
E. 药物旋光性

A B C D E

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82.

《医疗机构制剂许可证》有效期为几年，期满前几个月需重新提出申请

A. 2年；1个月
B. 3年；1个月
C. 3年；6个月
D. 5年；1个月
E. 5年；6个月

A B C D E

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83.

《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A. 评价制度
B. 报告制度
C. 复核制度
D. 公告制度
E. 备案制度

A B C D E

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84.

滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为

A. 0.22nm
B. 0.58μm
C. 0.22μm
D. 0.45μm
E. 0.75μm

A B C D E

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85.

评价生物利用度的最重要参数是

A. 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B. 峰浓度、峰时间、曲线下面积
C. 峰浓度、峰时间、半衰期
D. 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E. 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

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86.

负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是

A. 医疗业务主管负责人
B. 药学部门负责人
C. 药事管理与药物治疗学委员会(组)
D. 药剂科
E. 具有中级技术职务的医学专家

A B C D E

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87.

标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

A. 《中华人民共和国宪法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《麻醉药品和精神药品管理条例》
D. 《中华人民共和国产品质量法》
E. 《中华人民共和国刑法》（节选）

A B C D E

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88.

关于处方制度与书写规则，说法不正确的是

A. 处方书写清楚、正确，如有修改，应由处方医师在修改处签字或盖章
B. 处方书写时，患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致
C. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄
D. 药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因
E. 书写处方时，除特殊情况外，应注明临床诊断；开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕

A B C D E

标记纠错

89.

药典规定，液体的滴系指在20℃时1ml 水相当于

A. 5滴
B. 20滴
C. 15滴
D. 25滴
E. 35滴

A B C D E

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90.

关于特殊管理的药品描述正确的是

A. 盐酸二氢埃托啡处方为2日极量，仅限于二级以上医院内使用
B. 零售药店供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方
C. 医疗机构须凭省级公安部门资质审查后核发的《放射性药品使用许可证》购买放射性药品
D. 盐酸哌替啶处方为1次用量，且限在医疗机构内使用
E. 非缓控释口服麻醉药品处方不得超过2日量

A B C D E

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91.

液体药剂中的防腐剂

A. 苯甲酸
B. 羊毛脂
C. 聚维酮
D. 硬脂酸镁
E. 大豆油

A B C D E

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92.

片剂中的润滑剂

A. 苯甲酸
B. 羊毛脂
C. 聚维酮
D. 硬脂酸镁
E. 大豆油

A B C D E

标记纠错

93.

片剂中的薄膜衣材料

A. 苯甲酸
B. 羊毛脂
C. 聚维酮
D. 硬脂酸镁
E. 大豆油

A B C D E

标记纠错

94.

脂溶性软膏基质

A. 苯甲酸
B. 羊毛脂
C. 聚维酮
D. 硬脂酸镁
E. 大豆油

A B C D E

标记纠错

95.

注射剂溶剂

A. 苯甲酸
B. 羊毛脂
C. 聚维酮
D. 硬脂酸镁
E. 大豆油

A B C D E

标记纠错

96.

药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A B C D E

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97.

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A B C D E

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98.

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

A B C D E

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99.

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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100.

需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的

A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

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2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷3

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