2022药学（士）专业知识模拟试卷_在线做题-名校题库网

1.

应用强心苷治疗时下列不正确的是

A. 选择适当的强心苷制剂
B. 选择适当的剂量与用法
C. 洋地黄化后停药
D. 联合应用利尿药
E. 治疗剂量比较接近中毒剂量

A B C D E

标记纠错

2.

阿托品对眼的作用是

A. 散瞳、升高眼压、视近物不清
B. 散瞳、升高眼压、视远物不清
C. 缩瞳、降低眼压、视远物不清
D. 缩瞳、降低眼压、视近物不清
E. 散瞳、降低眼压、视近物不清

A B C D E

标记纠错

3.

氯丙嗪不用于

A. 精神分裂症
B. 人工冬眠疗法
C. 躁狂症
D. 晕动病呕吐
E. 顽固性呃逆

A B C D E

标记纠错

4.

下列吗啡的中枢作用中，不正确的是

A. 镇静、镇痛作用强大
B. 抑制延脑呕吐中枢而镇吐
C. 兴奋动眼神经核产生缩瞳
D. 作用于延脑孤束核产生镇咳
E. 促进组胺释放降低血压

A B C D E

标记纠错

5.

氨甲苯酸(PAMBA)的作用是

A. 抑制纤溶酶原
B. 对抗纤溶酶原激活因子
C. 增加血小板聚集
D. 促使毛细血管收缩
E. 促进肝脏合成凝血酶原

A B C D E

标记纠错

6.

下列不属于大环内酯类抗生素的药物是

A. 红霉素
B. 阿奇霉素
C. 克拉霉素
D. 罗红霉素
E. 克林霉素

A B C D E

标记纠错

7.

耐酸耐酶的青霉素是

A. 青霉素V
B. 氨苄西林
C. 氯唑西林
D. 阿莫西林
E. 羧苄西林

A B C D E

标记纠错

8.

对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是

A. 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
B. 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
C. 协同降低心肌耗氧量
D. 心内、外膜血流比例降低
E. 侧支血流量增加

A B C D E

标记纠错

9.

硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是

A. 选择性扩张冠脉，增加心肌供血
B. 阻断β受体，降低心肌耗氧量
C. 减慢心率、降低心肌耗氧量
D. 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E. 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量

A B C D E

标记纠错

10.

抑制HMG-CoA还原酶的药物是

A. 普罗布考
B. 考来烯胺
C. 烟酸
D. 洛伐他汀
E. 氯贝丁酯

A B C D E

标记纠错

11.

治疗胆绞痛宜选用

A. 阿托品
B. 哌替啶
C. 阿司匹林
D. 东莨菪碱
E. 阿托品+哌替啶

A B C D E

标记纠错

12.

甲氧苄啶与磺胺合用是因为

A. 双重阻断细菌的叶酸代谢
B. 相互对抗不良反应
C. 减少泌尿道损害
D. 抗菌谱相似
E. 减少磺胺药的用量

A B C D E

标记纠错

13.

抑制骨髓造血功能的是

A. 四环素
B. 链霉素
C. 氯霉素
D. 多西环素
E. 米诺环素

A B C D E

标记纠错

14.

可引起前庭神经功能损害的是

A. 四环素
B. 链霉素
C. 氯霉素
D. 多西环素
E. 米诺环素

A B C D E

标记纠错

15.

氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D₂受体可产生

A. 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C. 体温调节失灵
D. 帕金森综合征
E. 巨人症的治疗

A B C D E

标记纠错

16.

具有较强局麻作用的止咳药是

A. 苯佐那酯
B. 喷托维林
C. 氨茶碱
D. 异丙肾上腺素
E. 倍氯米松

A B C D E

标记纠错

17.

不属于氯丙嗪不良反应的是

A. 帕金森综合征
B. 抑制体内催乳素分泌
C. 急性肌张力障碍
D. 患者出现坐立不安
E. 迟发性运动障碍

A B C D E

标记纠错

18.

主动转运的特征不包括

A. 由低浓度区向高浓度区转运
B. 不需要载体参加
C. 消耗能量
D. 有饱和现象
E. 具有部位特异性

A B C D E

标记纠错

19.

有关药物在体内的转运，不正确的是

A. 血液循环与淋巴系统构成体循环
B. 药物主要通过血液循环转运
C. 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D. 某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E. 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

A B C D E

标记纠错

20.

药物代谢的主要器官是

A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胆汁
D. 皮肤
E. 脑

A B C D E

标记纠错

21.

新药进行临床试验必须提供

A. 系统药理研究数据
B. 急慢性毒性观察结果
C. 新药作用谱
D. LD50
E. 临床前研究资料

A B C D E

标记纠错

22.

药物从用药部位进入血液循环的过程是

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化

A B C D E

标记纠错

23.

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散
C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D. 被动扩散会出现饱和现象
E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

A B C D E

标记纠错

24.

有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B. 可避开肝首过效应
C. 吸收程度和速度不如静脉注射
D. 鼻腔给药方便易行
E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

A B C D E

标记纠错

25.

安替比林在体内的分布特征是

A. 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等
B. 组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C. 组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D. 组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E. 组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

A B C D E

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26.

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射

A B C D E

标记纠错

27.

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射

A B C D E

标记纠错

28.

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射

A B C D E

标记纠错

29.

抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是

A. 甲氧苄啶
B. 诺氟沙星
C. 利福平
D. 红霉素
E. 对氨基水杨酸

A B C D E

标记纠错

30.

关于青霉素不良反应的说法不正确的是

A. 局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生
B. 有明显的肾毒性和耳毒性
C. 可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等
D. 可引起接触性皮炎、血清病样反应等
E. 一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救

A B C D E

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31.

下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“L/h”
E. 表观分布容积具有生理学意义

A B C D E

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32.

某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0.03465h^-1，那此药的生物半衰期为

A. 50小时
B. 20小时
C. 5小时
D. 2小时
E. 0.5小时

A B C D E

标记纠错

33.

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为

A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应

A B C D E

标记纠错

34.

药物的效价是指

A. 药物达到一定效应时所需的剂量
B. 引起50%动物阳性反应的剂量
C. 引起药理效应的最小剂量
D. 治疗量的最大极限
E. 药物的最大效应

A B C D E

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35.

经肺部吸收的剂型为

A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓

A B C D E

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36.

肾小管分泌过程是

A. 被动转运
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用

A B C D E

标记纠错

37.

弥散性血管内凝血选用的药物是

A. 维生素K
B. 肝素
C. 叶酸
D. 亚叶酸钙
E. 双香豆素

A B C D E

标记纠错

38.

吗啡中毒的特异性拮抗药是

A. 肾上腺素
B. 纳洛酮
C. 阿托品
D. 碘解磷定
E. 氯化钙

A B C D E

标记纠错

39.

阿托品是

A. M受体阻断药
B. N₁受体阻断药
C. N₂受体阻断药
D. β受体阻断药
E. α受体阻断药

A B C D E

标记纠错

40.

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h^-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是

A. 40μg/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml

A B C D E

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41.

下列关于利多卡因的描述不正确的是

A. 对心脏的直接作用是抑制Na⁺内流，促进K⁺外流
B. 降低浦肯野纤维的自律性
C. 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响
D. 直接延长有效不应期
E. 常用静脉给药

A B C D E

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42.

糖皮质激素用于治疗支气管哮喘的机制是

A. 抑制前列腺素和白三烯的生成
B. 直接扩张支气管
C. 使血液中淋巴细胞增多
D. 兴奋β₂受体
E. 使NO生成增加

A B C D E

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43.

苯二氮卓类药物的作用特点是

A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间

A B C D E

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44.

窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是

A. 去甲肾上腺素
B. 去氧肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 氯化钙
E. 普萘洛尔

A B C D E

标记纠错

45.

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h^-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是

A. 40μ/ml
B. 30μg/ml
C. 20μg/ml
D. 15μg/ml
E. 10μg/ml

A B C D E

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46.

关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是

A. 新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染
B. 卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
C. 庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
D. 链霉素一般单独用于结核病治疗
E. 庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎

A B C D E

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47.

药物产生副作用的药理学基础是

A. 用药剂量过大
B. 血药浓度过高
C. 药物作用的选择性低
D. 药物在体内蓄积
E. 药物对机体敏感性高

A B C D E

标记纠错

48.

关于强心苷正性肌力作用的特点叙述不正确的是

A. 直接作用
B. 使心肌收缩增强而敏捷
C. 提高心脏做功效率，心输出量增加
D. 使衰竭心脏耗氧量减少
E. 使正常心脏耗氧量减少

A B C D E

标记纠错

49.

与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是

A. 青霉素
B. 红霉素
C. 头孢唑林
D. 头孢吡肟
E. 万古霉素

A B C D E

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50.

左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A. 在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足
B. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量
C. 提高纹状体中5-HT的含量
D. 降低黑质中乙酰胆碱的含量
E. 阻断黑质中胆碱受体

A B C D E

标记纠错

51.

首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

A. SMZ
B. SIZ
C. SMZ+TMP
D. SD
E. SML

A B C D E

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52.

不属于中枢神经作用的是

A. 地西泮肌松
B. 吗啡缩瞳
C. 氯丙嗪降温
D. 阿司匹林解热
E. 阿司匹林镇痛

A B C D E

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53.

关于ACE抑制剂治疗CHF的描述不正确的是

A. 能防止和逆转心肌肥厚
B. 能消除或缓解CHF症状
C. 可明显降低病死率
D. 可引起低血压和减少肾血流量
E. 是治疗收缩性CHF的基础药物

A B C D E

标记纠错

54.

主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是

A. 青霉素
B. 四环素
C. 链霉素
D. 氯霉素
E. 大观霉素

A B C D E

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55.

长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是

A. 维生素B₁
B. 维生素B₆
C. 维生素C
D. 维生素A
E. 维生素E

A B C D E

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56.

可以抵抗肝素过量引起的出血性疾病的药物是

A. 鱼精蛋白
B. 叶酸
C. 香豆素类
D. 氨甲苯酸
E. 尿激酶

A B C D E

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57.

阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是

A. 胆管和支气管＞胃肠＞膀胱
B. 膀胱＞胃肠＞胆管和支气管
C. 胃肠＞膀胱＞胆管和支气管
D. 胃肠＞胆管和支气管＞膀胱
E. 胆管和支气管＞膀胱＞胃肠

A B C D E

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58.

非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是

A. 激活磷脂酶A
B. 抑制弹性蛋白酶
C. 抑制前列腺素合成
D. 促进胃蛋白酶合成
E. 抑制脂肪酶

A B C D E

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59.

TMP是

A. β-内酰胺类
B. 四环素类
C. 氨基苷类
D. 磺胺增效剂
E. 磺胺类

A B C D E

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60.

非选择性α受体阻断药是

A. 哌唑嗪
B. 育亨宾
C. 酚苄明
D. 美托洛尔
E. 阿替洛尔

A B C D E

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61.

关于HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是

A. 降低LDL-C的作用最强
B. 具有良好的调血脂作用
C. 主要用于高脂蛋白血症
D. 促进血小板聚集和减低纤溶活性
E. 对肾功能有一定的保护和改善作用

A B C D E

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62.

药物的内在活性是指

A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物脂溶性的强弱
C. 药物水溶性的大小
D. 药物与受体亲和力的高低
E. 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

A B C D E

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63.

对小儿高热性惊厥无效的药是

A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 水合氯醛
D. 戊巴比妥
E. 苯妥英钠

A B C D E

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64.

解热镇痛药的解热作用主要是由于

A. 作用于中枢，抑制PG合成
B. 抑制内热原的释放
C. 作用于外周，使PG合成减少
D. 增加缓激肽的生成
E. 以上均不是

A B C D E

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65.

对α和β受体均有较强激动作用的药物是

A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 可乐定
D. 肾上腺素
E. 多巴酚丁胺

A B C D E

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66.

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A. 食物
B. 胃排空
C. 胃肠液的成分
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性

A B C D E

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67.

药物的副作用是

A. 难以避免的
B. 较严重的药物不良反应
C. 剂量过大时产生的不良反应
D. 药物作用选择性高所致
E. 与药物治疗目的有关的效应

A B C D E

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68.

与吗啡相比，哌替啶的特点是

A. 镇痛作用较吗啡强
B. 依赖性的产生比吗啡快
C. 作用持续时间较吗啡长
D. 戒断症状持续时间较吗啡长
E. 在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程

A B C D E

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69.

氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D₂受体引起

A. 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C. 体温调节失灵
D. 帕金森综合征
E. 巨人症的治疗

A B C D E

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70.

甲状腺激素的不良反应是

A. 粒细胞缺乏
B. 甲亢的症状
C. 甲状腺功能低下
D. 中枢抑制
E. 喉头水肿、呼吸道水肿

A B C D E

标记纠错

71.

放射性碘的不良反应是

A. 粒细胞缺乏
B. 甲亢的症状
C. 甲状腺功能低下
D. 中枢抑制
E. 喉头水肿、呼吸道水肿

A B C D E

标记纠错

72.

硫脲类最严重的不良反应是

A. 粒细胞缺乏
B. 甲亢的症状
C. 甲状腺功能低下
D. 中枢抑制
E. 喉头水肿、呼吸道水肿

A B C D E

标记纠错

73.

下列关于利多卡因特点的描述不正确的是

A. 安全范围大
B. 主要用于表面麻醉和腰麻
C. 有抗心律失常作用
D. 可用于各种局麻给药
E. 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A B C D E

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74.

糖皮质激素对血液和造血系统的作用是

A. 刺激骨髓造血功能
B. 使红细胞与血红蛋白减少
C. 使中性粒细胞减少
D. 使血小板减少
E. 使淋巴细胞减少

A B C D E

标记纠错

75.

属β受体阻断药的是

A. 利多卡因
B. 苯妥英钠
C. 胺碘酮
D. 普萘洛尔
E. 普鲁卡因胺

A B C D E

标记纠错

76.

选择性α₁受体阻断药是

A. 酚妥拉明
B. 哌唑嗪
C. 酚苄明
D. 育享宾
E. 阿替洛尔

A B C D E

标记纠错

77.

关于青霉素的叙述正确的是

A. 口服不易被胃酸破坏，吸收多
B. 在体内主要分布在细胞内液
C. 在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D. 丙磺舒可促进青霉素的排泄
E. 不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应

A B C D E

标记纠错

78.

维生素K过量引起的凝血功能亢进，用何种药物对抗

A. 鱼精蛋白
B. 叶酸
C. 香豆素类
D. 氨甲苯酸
E. 尿激酶

A B C D E

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79.

有关被动扩散的特征不正确的是

A. 不消耗能量
B. 具有饱和现象
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 转运速度与膜两侧的浓度成正比

A B C D E

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80.

阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用

A. 大剂量
B. 中剂量
C. 极量
D. 小剂量
E. 任何剂量

A B C D E

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81.

单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是

A. K=K_a，且t足够大
B. K＞K_a，且t足够大
C. K＜K_a，且t足够大
D. K＞K_a，且t足够小
E. K＜K_a，且t足够小

A B C D E

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82.

患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠l00mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

A. 副作用
B. 继发反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 变态反应

A B C D E

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83.

患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的

A. 副作用
B. 继发反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 变态反应

A B C D E

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84.

长期使用四环素等药物的患者发生口腔鹅口疮属于

A. 副作用
B. 继发反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 变态反应

A B C D E

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85.

机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是指

A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型

A B C D E

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86.

用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型是指

A. 清除率
B. 表观分布容积
C. 二室模型
D. 单室模型
E. 房室模型

A B C D E

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87.

兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药是

A. 苯佐那酯
B. 喷托维林
C. 氨茶碱
D. 异丙肾上腺素
E. 倍氯米松

A B C D E

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88.

氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中的D₂受体可产生

A. 抗精神病作用
B. 镇吐作用
C. 体温调节失灵
D. 帕金森综合征
E. 巨人症的治疗

A B C D E

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89.

共用题干

临床强效利尿药往往和弱效利尿药联合应用，协同产生利尿作用，并相互对抗低血K⁺、高血K⁺的不良反应。

A. 乙酰唑胺
B. 螺内酯
C. 氢氯噻嗪
D. 呋塞米
E. 氨苯蝶啶

A B C D E

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90.

共用题干

临床强效利尿药往往和弱效利尿药联合应用，协同产生利尿作用，并相互对抗低血K⁺、高血K⁺的不良反应。

A. 氢氯噻嗪
B. 螺内酯
C. 乙酰唑胺
D. 呋塞米
E. 山梨醇

A B C D E

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91.

共用题干

患者，女性，46岁。半年来食欲减退、易疲劳，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查（X线、淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，用环磷酰胺进行化疗。

A. 干扰蛋白质合成
B. 破坏DNA结构和功能
C. 嵌入DNA干扰核酸合成
D. 干扰核酸生物合成
E. 竞争二氢叶酸还原酶

A B C D E

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92.

共用题干

患者，女性，46岁。半年来食欲减退、易疲劳，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查（X线、淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，用环磷酰胺进行化疗。

A. 食欲下降
B. 恶心、呕吐
C. 脱发
D. 骨髓抑制
E. 膀胱炎

A B C D E

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93.

共用题干

患者，男性，64岁。患慢性支气管炎12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊断为慢性心功能不全。

A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 铃兰毒苷
D. 去乙酰毛花苷
E. 毒毛花苷K

A B C D E

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94.

共用题干

患者，男性，64岁。患慢性支气管炎12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊断为慢性心功能不全。

A. 过敏反应
B. 胃肠道反应
C. 中枢神经系统反应
D. 心脏毒性
E. 血液系统毒性

A B C D E

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95.

共用题干

患者，男性，64岁。患慢性支气管炎12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊断为慢性心功能不全。

A. 对强心苷中毒导致的过速性心律失常可静脉滴注钾盐
B. 强心苷中毒所致的快速心律失常严重者可用苯妥英钠
C. 对快速心律失常并发传导阻滞的强心苷中毒不能补钾
D. 强心苷中毒的心动过缓或I、Ⅱ度房室传导阻滞型心律失常可先补钾，再用阿托品解救
E. 对危及生命的严重中毒者宜用地高辛抗体Fab片段静脉注射

A B C D E

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96.

共用题干

患者，女性，16岁。怕热、多汗、饮食量增加1个月，自称体重显著下降，排便次数增加，夜间睡眠较差，失眠不安。

A. 甲状腺次全切除
B. ¹³¹I治疗
C. 复方碘化钠溶液
D. 丙硫氧嘧啶
E. β受体阻断药

A B C D E

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97.

共用题干

患者，女性，16岁。怕热、多汗、饮食量增加1个月，自称体重显著下降，排便次数增加，夜间睡眠较差，失眠不安。

A. 首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液
B. 物理降温
C. 用乙酰水杨酸类药物降温
D. 普萘洛尔有抑制外周组织T₄转换为T₃的作用，可选用
E. 氢化可的松50～100mg加入5%～10%葡萄糖溶液静脉滴注

A B C D E

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98.

共用题干

患者，男性，24岁。出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状，诊断为精神分裂症，服用氯丙嗪50mg治疗。1日用药后突然昏倒，经检查发现血压过低。请问

A. 阻断M胆碱受体
B. 阻断α肾上腺素受体
C. 阻断结节-漏斗多巴胺受体
D. 阻断中脑-皮质系统多巴胺受体
E. 阻断黑质-纹状体多巴胺受体

A B C D E

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99.

共用题干

患者，男性，24岁。出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状，诊断为精神分裂症，服用氯丙嗪50mg治疗。1日用药后突然昏倒，经检查发现血压过低。请问

A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 异丙肾上腺素

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