2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷4

1.

下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A. 泡腾片
B. 薄膜衣片
C. 舌下片
D. 分散片
E. 溶液片

A B C D E

标记纠错

2.

对眼膏剂的叙述中不正确的是

A. 眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B. 眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
C. 对眼部无刺激，无细菌污染
D. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
E. 眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)

A B C D E

标记纠错

3.

下列表述药物剂型的重要性不正确的是

A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D. 剂型决定药物的治疗作用
E. 剂型可影响疗效

A B C D E

标记纠错

4.

关于气雾剂正确的表述是

A. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
E. 吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

A B C D E

标记纠错

5.

下面关于脂质体的叙述不正确的是

A. 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
B. 脂质体由磷脂和胆固醇组成
C. 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D. 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E. 脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

A B C D E

标记纠错

6.

维生素C注射液

A. 火焰灭菌法
B. 干热空气灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌

A B C D E

标记纠错

7.

葡萄糖输液

A. 火焰灭菌法
B. 干热空气灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌

A B C D E

标记纠错

8.

无菌室空气

A. 火焰灭菌法
B. 干热空气灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 热压灭菌
E. 紫外线灭菌

A B C D E

标记纠错

9.

酊剂制备所采用的方法不正确的是

A. 稀释法
B. 溶解法
C. 蒸馏法
D. 浸渍法
E. 渗漉法

A B C D E

标记纠错

10.

吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是

A. 形成乳剂
B. 形成胶束
C. 改变吐温80的昙点
D. 改变吐温80的Krafft点
E. 形成络合物

A B C D E

标记纠错

11.

药品的出库必须遵循的原则为

A. 近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
B. 先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
C. 先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
D. 近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
E. 先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

A B C D E

标记纠错

12.

城乡集市贸易市场不可以出售

A. 速效感冒灵
B. 当归
C. 丹参
D. 酸枣仁
E. 田七

A B C D E

标记纠错

13.

为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门

A. 可以有条件的批准个别企业生产
B. 可以批准1～2个企业生产
C. 可以批准通过GMP认证的企业生产
D. 不得批准其他企业生产和进口
E. 不得批准制剂生产以外的企业生产

A B C D E

标记纠错

14.

发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

A. 免费向灾区患者提供
B. 有偿向灾区的消费者提供
C. 在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 在市场销售
E. 在医疗机构间销售使用

A B C D E

标记纠错

15.

易制毒化学品专用账册保存期限应当

A. 自该类化学品有效期期满之日起不少于半年
B. 自该类化学品有效期期满之日起不少于1年
C. 自该类化学品有效期期满之日起不少于2年
D. 自该类化学品有效期期满之日起不少于3年
E. 自该类化学品有效期期满之日起不少于5年

A B C D E

标记纠错

16.

麻醉药品的定点生产企业应

A. 将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放
B. 将麻醉药品制剂的各剂型分别存放
C. 将麻醉药品原料药和制剂分别存放
D. 将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放
E. 将麻醉药品原料药和制剂混合存放

A B C D E

标记纠错

17.

规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

A. 按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
B. 按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
C. 按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
D. 按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
E. 按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

A B C D E

标记纠错

18.

处方药的广告宣传只能在

A. 报刊、杂志
B. 广播
C. 电视
D. 专业性医药报刊
E. 大众媒介

A B C D E

标记纠错

19.

药品的内标签至少应标注的内容有

A. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B. 药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C. 药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D. 药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E. 药品通用名称、成分、用法用量、有效期

A B C D E

标记纠错

20.

为保证患者用药安全，医疗机构调剂时采取的措施为

A. 注射用药品一经发出，不得退换
B. 药品一经发出，不得退换（药品质量原因除外）
C. 发出的药品无论何种原因坚决不得退换
D. 内服药品一经发出，不得退换
E. 药品包装一经打开，不得退换

A B C D E

标记纠错

21.

担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是

A. 医务部负责人
B. 药学部负责人
C. 医疗机构质控部门负责人
D. 医疗机构临床药学负责人
E. 医疗机构负责人

A B C D E

标记纠错

22.

《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有

A. 药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务
B. 药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务
C. 药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务
D. 药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务
E. 药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务

A B C D E

标记纠错

23.

负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部

A B C D E

标记纠错

24.

每张处方不超过2日极量的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

标记纠错

25.

每张处方一般不超过7日用量的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

标记纠错

26.

生产记录应保存5年备查的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

标记纠错

27.

药品所含成分不符合国家药品标准的是

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

28.

超过有效期的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

29.

医院门急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的

A. 1‰
B. 2‰
C. 3‰
D. 4‰
E. 5‰

A B C D E

标记纠错

30.

《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明

A. 临床判断
B. 临床检查证明
C. 临床诊断
D. 临床诊断方法
E. 临床检查标准

A B C D E

标记纠错

31.

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

A. 药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B. 药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C. 药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格

A B C D E

标记纠错

32.

15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A. 26.2%
B. 38%
C. 46.8%
D. 52.5%
E. 66%

A B C D E

标记纠错

33.

影响片剂成型的因素不包括

A. 原辅料性质
B. 颗粒色泽
C. 药物的熔点和结晶状态
D. 黏合剂与润滑剂
E. 水分

A B C D E

标记纠错

34.

软膏的类脂类基质

A. 羊毛脂
B. 卡波姆
C. 硅酮
D. 固体石蜡
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

35.

软膏水性凝胶基质

A. 羊毛脂
B. 卡波姆
C. 硅酮
D. 固体石蜡
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

36.

软膏烃类基质

A. 羊毛脂
B. 卡波姆
C. 硅酮
D. 固体石蜡
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

37.

聚异丁烯

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料TTS的常用材料分别是

A B C D E

标记纠错

38.

规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

A. 2种药品
B. 3种药品
C. 5种药品
D. 7种药品
E. 10种药品

A B C D E

标记纠错

39.

下列属于阴离子型表面活性剂的是

A. 司盘80
B. 卵磷脂
C. 吐温80
D. 十二烷基磺酸钠
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

40.

下列适合制成胶囊剂的药物是

A. 易风化的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 油性药物的乳状液

A B C D E

标记纠错

41.

乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是

A. Zeta电位降低
B. 分散相与连续相存在密度差
C. 微生物及光、热、空气等的作用
D. 乳化剂失去乳化作用
E. 乳化剂性质改变

A B C D E

标记纠错

42.

下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是

A. 丙烯酸树脂Ⅱ号
B. 聚乙烯醇酯酞酸酯
C. 羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D. 羟丙基甲基纤维素
E. 丙烯酸树脂Ⅲ号

A B C D E

标记纠错

43.

注射用油最好选择的灭菌方法是

A. 热压灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 微波灭菌法
E. 过滤灭菌法

A B C D E

标记纠错

44.

某药品有效期为“2011.09.”，表示该药品可以使用至

A. 2011年9月30日
B. 2011年9月31日
C. 2011年8月30日
D. 2011年8月31日
E. 2011年10月31日

A B C D E

标记纠错

45.

滴丸的非水溶性基质是

A. PEG6000
B. 硬脂酸钠
C. 液状石蜡
D. 单硬脂酸甘油酯
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

46.

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是

A. 医疗机构药学部
B. 医疗机构医务部
C. 合理用药咨询指导委员会
D. 药事管理与药物治疗学委员会
E. 医疗机构专家咨询委员会

A B C D E

标记纠错

47.

医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应

A. 每2个月复诊或随诊1次
B. 每3个月复诊或随诊1次
C. 每4个月复诊或随诊1次
D. 每6个月复诊或随诊1次
E. 每12个月复诊或随诊1次

A B C D E

标记纠错

48.

下列是软膏烃类基质的是

A. 硅酮
B. 蜂蜡
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇
E. 固体石蜡

A B C D E

标记纠错

49.

可作片剂润滑剂的是

A. 淀粉
B. 聚维酮
C. 硬脂酸镁
D. 硫酸钙
E. 预胶化淀粉

A B C D E

标记纠错

50.

热原具有特别强致热活性的成分是

A. 核糖核酸
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 蛋白质
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

51.

下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A. 表面活性剂都有昙点
B. 阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒
C. 表面活性剂亲油性越强，HLB值越高
D. 卵磷脂为两性离子表面活性剂
E. 阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

A B C D E

标记纠错

52.

下列属于栓剂水溶性基质的是

A. 可可豆脂
B. 聚乙二醇
C. 硬脂酸丙二醇酯
D. 半合成脂肪酸甘油酯
E. 羊毛脂

A B C D E

标记纠错

53.

造成片重差异超限的原因不恰当的是

A. 颗粒含水量过多
B. 颗粒流动性不好
C. 颗粒细粉过多
D. 加料斗内的颗粒时多时少
E. 冲头与模孔吻合性不好

A B C D E

标记纠错

54.

有关高分子溶液的叙述不正确的是

A. 高分子溶液是热力学稳定系统
B. 以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D. 高分子溶液是黏稠性流动液体
E. 高分子水溶液不带电荷。

A B C D E

标记纠错

55.

常用的油溶性抗氧剂有

A. 硫脲
B. 半胱氨酸
C. 二丁基甲苯酚
D. 硫代甘油
E. 亚硫酸氢钠

A B C D E

标记纠错

56.

擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

57.

常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是

A. 硬脂酸三乙醇胺
B. 羊毛脂
C. 硬脂酸钙
D. 吐温类
E. 月桂醇硫酸钠

A B C D E

标记纠错

58.

影响药物制剂稳定性的环境因素是

A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 表面活性剂
E. 填充剂

A B C D E

标记纠错

59.

适用于热敏性物料的粉碎设备是

A. 球磨机
B. 研钵
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨

A B C D E

标记纠错

60.

关于TTDS的叙述不正确的是

A. 可避免肝脏的首过效应
B. 可以减少给药次数
C. 可以维持恒定的血药浓度
D. 减少胃肠给药的副作用
E. 使用方便，但不可随时给药或中断给药

A B C D E

标记纠错

61.

下列是软膏水溶性基质的是

A. 硅酮
B. 固体石蜡
C. 鲸蜡
D. 聚乙二醇
E. 羊毛脂

A B C D E

标记纠错

62.

混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是

A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

63.

固体分散体具有速效作用是因为

A. 载体溶解度大
B. 药物溶解度大
C. 固体分散体溶解度大
D. 药物在载体中高度分散
E. 药物进入载体后改变了剂型

A B C D E

标记纠错

64.

《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP

A B C D E

标记纠错

65.

可作片剂的崩解剂的是

A. 交联聚维酮
B. 羧甲基纤维素钠
C. 甘露醇
D. 聚乙二醇
E. 聚乙烯吡咯烷酮

A B C D E

标记纠错

66.

下列是软膏油脂类基质的是

A. 甘油明胶
B. 卡波姆
C. 甲基纤维素
D. 硅酮
E. 西黄蓍胶

A B C D E

标记纠错

67.

丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂

A B C D E

标记纠错

68.

下列溶剂属于极性溶剂的是

A. 聚乙二醇
B. 丙二醇
C. 二甲基亚砜
D. 液状石蜡
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

69.

某药品有效期为“2012.05.”，表示该药品可以使用至

A. 2012年4月30日
B. 2012年4月31日
C. 2012年5月30日
D. 2012年5月31日
E. 2012年6月30日

A B C D E

标记纠错

70.

乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是

A. Zeta电位降低
B. 分散相与连续相存在密度差
C. 微生物及光、热、空气等的作用
D. 乳化剂失去乳化作用
E. 乳化剂性质改变

A B C D E

标记纠错

71.

缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是

A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法

A B C D E

标记纠错

72.

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

A. 省级工业与信息化委员会
B. 省级卫生行政管理部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 国家卫生行政管理部门
E. 国家食品药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

73.

有关输液的质量要求不正确的是

A. 无菌、无热原
B. 澄明度应符合要求
C. 等渗或低渗
D. pH在4～9范围
E. 不得添加任何抑菌剂

A B C D E

标记纠错

74.

用物理化学法制备微囊不包括

A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 溶剂非溶剂法
D. 液中干燥法
E. 喷雾凝结法

A B C D E

标记纠错

75.

铝箔在经皮给药系统中为

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料

A B C D E

标记纠错

76.

维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属络合剂
D. 等渗调节剂
E. 抑菌剂

A B C D E

标记纠错

77.

下列属于阳离子型表面活性剂的是

A. 卵磷脂
B. 苯扎溴铵
C. 吐温80
D. 十二烷基磺酸钠
E. 泊洛沙姆

A B C D E

标记纠错

78.

下列常用于防腐剂的物质不正确的是

A. 尼泊金甲酯
B. 苯甲酸钠
C. 山梨酸
D. 枸橼酸钠
E. 醋酸氯己定

A B C D E

标记纠错

79.

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是

A. 搽剂
B. 涂膜剂
C. 合剂
D. 含漱剂
E. 洗剂

A B C D E

标记纠错

80.

微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

A. 电子显微镜法
B. 热分析法
C. 激光散射法
D. 库尔特计数法
E. 沉降法

A B C D E

标记纠错

81.

处方前工作的主要任务不包括

A. 获取新药的相关理化参数
B. 使用新机械、新设备的特征
C. 测定其动力学特征
D. 测定与处方有关的物理性质
E. 测定新药物与普通辅料间的相互作用

A B C D E

标记纠错

82.

氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是

A. 100℃流通蒸汽15分钟
B. 100℃流通蒸汽30分钟
C. 115℃热压灭菌30分钟
D. 115℃干热1小时
E. 150℃干热1小时

A B C D E

标记纠错

83.

有关药用溶剂的性质叙述不正确的是

A. 溶剂的极性直接影响药物的溶解度
B. 介电常数大的溶剂极性大
C. 溶解度参数越大极性越小
D. 两组分的溶解度参数越接近，越能互溶
E. 正辛醇是常作为模拟生物膜相求分配系数的一种溶剂

A B C D E

标记纠错

84.

属于注册分类第三类的中药新药是

A. 新的中药材代用品
B. 新发现的药材及其制剂
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

A B C D E

标记纠错

85.

卡波姆

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料TTS的常用材料分别是

A B C D E

标记纠错

86.

复合铝箔

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料TTS的常用材料分别是

A B C D E

标记纠错

87.

有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是

A. 干燥失重
B. 融变时限
C. 溶化性
D. 崩解度
E. 卫生学检查

A B C D E

标记纠错

88.

关于溶胶剂的性质中不正确的是

A. 布朗运动
B. 双分子层结构
C. 丁铎尔现象
D. 界面动电现象
E. 聚结不稳定性

A B C D E

标记纠错

89.

测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是

A. 三氯甲烷
B. 正丁醇
C. 正辛醇
D. 乙醇
E. 石油醚

A B C D E

标记纠错

90.

其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

91.

无菌区对洁净度要求是

A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级

A B C D E

标记纠错

92.

常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是

A. 硬脂酸钠
B. 羊毛脂
C. 硬脂酸钙
D. 司盘类
E. 胆固醇

A B C D E

标记纠错

93.

表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为

A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. CRH

A B C D E

标记纠错

94.

以下影响药材浸出因素不正确的是

A. 浸出溶剂
B. 药材的粉碎粒度
C. 浸出温度
D. 浓度梯度
E. 浸出容器的大小

A B C D E

标记纠错

95.

麻醉药品注射剂的处方限量为

A. 1次用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量

A B C D E

标记纠错

96.

气雾剂中的抛射剂

A. 丙二醇
B. 氟氯烷烃
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA

A B C D E

标记纠错

97.

气雾剂中的潜溶剂

A. 丙二醇
B. 氟氯烷烃
C. PVP
D. 枸橼酸钠
E. PVA

A B C D E

标记纠错

98.

阳离子型表面活性剂

A. 司盘20
B. 十二烷基苯磺酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 吐温8086.两性离子表面活性剂

A B C D E

标记纠错

99.

阴离子型表面活性剂

A. 司盘20
B. 十二烷基苯磺酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 吐温8086.两性离子表面活性剂

A B C D E

标记纠错

100.

两性离子表面活性剂

A. 司盘20
B. 十二烷基苯磺酸钠
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 吐温8086.两性离子表面活性剂

A B C D E

标记纠错

2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷4

答题卡（剩余道题）

暂停期间答题时间停止，不可答题!

你确定交卷吗？

题目纠错

友情链接

2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷4

答题卡（剩余 道题）

暂停期间答题时间停止，不可答题!

你确定交卷吗？

题目纠错

友情链接

答题卡（剩余道题）