2022药学（士）相关专业知识预测试卷

1.

关于浊点的叙述正确的是

A. 浊点又称Krafft点
B. 是阴离子型表面活性剂的特征值
C. 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D. 是阳离子表面活性剂特征值
E. 吐温类表面活性剂观察不到浊点

A B C D E

标记纠错

2.

表面活性剂是能使溶液表面张力

A. 稍降低的物质
B. 增加的物质
C. 不改变的物质
D. 急剧下降的物质
E. 急剧上升的物质

A B C D E

标记纠错

3.

新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用

A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 回流法
E. 连续回流法

A B C D E

标记纠错

4.

我国从何时开始试行药品分类管理制度

A. 2001年1月1日
B. 1999年底
C. 2000年1月1日
D. 2003年1月1日
E. 2002年1月1日

A B C D E

标记纠错

5.

药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为

A. F值
B. FO值
C. MAC值
D. CMC值
E. Z值

A B C D E

标记纠错

6.

我国国家食品药品监督管理局简称

A. SDA
B. INCB
C. CN
D. FIP
E. SFDA

A B C D E

标记纠错

7.

一个国家记载药品规格标准的法典是

A. 药品手册
B. 药品管理法
C. 药典
D. 药品经营管理规范
E. 医师用药指南

A B C D E

标记纠错

8.

一种或多种药物混合制成的粉末制剂是

A. 糊剂
B. 颗粒剂
C. 散剂
D. 膏剂
E. 合剂

A B C D E

标记纠错

9.

应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为

A. >300000级
B. 100级
C. 300000级
D. 100000级
E. 10000级

A B C D E

标记纠错

10.

用水与蜜按不同比例做黏合剂的是

A. 糊丸
B. 浓缩丸
C. 蜜丸
D. 水蜜丸
E. 水丸

A B C D E

标记纠错

11.

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存

A. 至少二年备查
B. 至少四年备查
C. 至少一年备查
D. 至少五年备查
E. 至少三年备查

A B C D E

标记纠错

12.

主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 药品审批中心
E. 药品评价中心

A B C D E

标记纠错

13.

利用助溶原理增加药物溶解度的是

A. 将青霉素制成青霉素钠
B. 苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
C. 苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
D. 将灰黄霉素粉碎成极细粉
E. 将阿托品制成硫酸阿托品

A B C D E

标记纠错

14.

关于假塑性流动，下列描述正确的是

A. 稍微摇动，其黏度会减少
B. 越用力振摇，其黏度越减小
C. 切变速度越大，黏度越大
D. 振摇后可使分子间缠绕程度增加
E. 存在切变稀化现象

A B C D E

标记纠错

15.

医院药学的中心任务是

A. 保证使用药品的质量
B. 保证使用药品的疗效
C. 保证医院药品经济效益
D. 临床药学研究管理
E. 为临床服务，为患者服务

A B C D E

标记纠错

16.

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 运输证明
B. 检验报告
C. 标签
D. 产地证明
E. 质量合格标志

A B C D E

标记纠错

17.

《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床需要而市场上供应不足的品种
C. 科研需要而市场上没有供应的品种
D. 科研需要而市场上供应不足的品种
E. 临床、科研需要而市场上无供应的品种

A B C D E

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18.

医疗单位配制的制剂可以

A. 凭医生处方在本医疗机构使用
B. 在零售药店凭处方销售
C. 凭处方市场上销售
D. 凭处方在其他医疗机构销售
E. 在医疗单位之间使用

A B C D E

标记纠错

19.

药物临床试验必须符合

A. GCP
B. GPP
C. GVP
D. GLP
E. GUP

A B C D E

标记纠错

20.

特殊管理的药品是指

A. 戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

A B C D E

标记纠错

21.

对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺

A. 干法制粒压片工艺
B. 崩解分散压片工艺
C. 湿法制粒压片工艺
D. 溶剂结晶法压片工艺
E. 溶剂分散法压片工艺

A B C D E

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22.

下列有关聚乙烯醇的叙述，错误的是

A. 为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好
B. 抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好
C. 聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定
D. 对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性
E. 聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收

A B C D E

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23.

栓剂与口服药剂相比，其主要优点为

A. 制备简单
B. 易于携带
C. 药品稳定性好
D. 不易被胃肠液破坏
E. 使用方便

A B C D E

标记纠错

24.

一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是

A. 阳离子型
B. 阴离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
E. 皂类

A B C D E

标记纠错

25.

不能提高注射剂稳定性方法是

A. 调pH
B. 通入CO或N
C. 用棕色玻璃容器
D. 加入金属离子络合剂
E. 加入等渗调节剂如氯化钠

A B C D E

标记纠错

26.

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

A. 基本药物
B. 非处方药
C. 口服药品
D. 外用药
E. 处方药

A B C D E

标记纠错

27.

不属于糖浆剂的质量要求的是

A. 糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
B. 糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C. 加入羟苯甲酸酯用量应大于0.05％
D. 糖浆剂含糖量应不低于45％(g／ml)
E. 糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存

A B C D E

标记纠错

28.

下列等式成立的是

A. 内毒素=磷脂=脂多糖
B. 内毒素=热原=脂多糖
C. 内毒素=热原=蛋白质
D. 蛋白质=热原=磷脂
E. 蛋白质=热原=脂多糖

A B C D E

标记纠错

29.

属非均相液体药剂的是

A. 酊剂
B. 醑剂
C. 混悬剂
D. 高分子溶液剂
E. 小分子溶液剂

A B C D E

标记纠错

30.

混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是

A. 混悬介质密度
B. 混悬微粒的半径平方
C. 混悬微粒密度
D. 混悬微粒的粒度
E. 混悬微粒的电荷

A B C D E

标记纠错

31.

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

A. 驻点药师
B. 依法经过资格认定的药学技术人员
C. 临床药师
D. 主管药师
E. 执业药师

A B C D E

标记纠错

32.

根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A. 中药材
B. 抗生素
C. 一次性注射器
D. 疫苗
E. 化学原料药

A B C D E

标记纠错

33.

在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是

A. 增加药效
B. 防腐剂
C. 抗氧化剂
D. 增加药物溶解度
E. 矫味

A B C D E

标记纠错

34.

有关乳浊液的类型，叙述正确的是

A. 水包油型，简写为水／油或O/W型
B. 油包水型，简写为水／油或O/W型
C. 水包油型，油为外相，水为不连续相
D. 油包水型，油为外相，水为不连续相
E. 复乳只能为O/W/O

A B C D E

标记纠错

35.

复方阿司匹林片的处方组成不包括

A. 咖啡因
B. 硬脂酸镁
C. 乙酰水杨酸
D. 对乙酰氨基酚
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

36.

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是

A. 大于50ml注射剂的灌封
B. 注射剂的稀配、滤过
C. 片剂的压片
D. 滴眼液的配制
E. 糖浆的配制

A B C D E

标记纠错

37.

根据斯托克(Stokes)定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用

A. 减小混悬微粒的半径
B. 增加混悬微粒的密度
C. 增加混悬微粒的粒径
D. 增大重力加速度
E. 减小分散媒的密度

A B C D E

标记纠错

38.

公布非处方药的部门是

A. 省级卫生行政部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院劳动与社会保障部
E. 国务院药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

39.

关于软膏剂基质的选择，正确的是

A. 干燥脱屑性皮肤患处，宜选择水溶性基质
B. 遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质
C. 用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质
D. 主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质
E. 脂溢性皮肤应选择油脂性基质

A B C D E

标记纠错

40.

利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是

A. 干热灭菌法
B. 湿热灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 化学灭菌法
E. 无菌操作法

A B C D E

标记纠错

41.

药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是

A. 软膏剂
B. 甘油剂
C. 糊剂
D. 栓剂
E. 巴布膏剂

A B C D E

标记纠错

42.

卢戈液中碘化钾的作用是

A. 增溶
B. 补碘
C. 调节渗透压
D. 助溶
E. 潜溶

A B C D E

标记纠错

43.

膜剂的给药途径不包括

A. 舌下给药
B. 皮肤创伤表面覆盖给药
C. 阴道内给药
D. 口服给药
E. 注射给药

A B C D E

标记纠错

44.

药师的行为需给药学职业带来

A. 风险和信任
B. 信任和荣誉
C. 责任和荣誉
D. 信任和责任
E. 风险和荣誉

A B C D E

标记纠错

45.

尼泊金类在制剂中常作

A. 润滑剂
B. 增塑剂
C. 防腐剂
D. 粘合剂
E. 潜溶剂

A B C D E

标记纠错

46.

负责医疗机构药品质量管理工作的是

A. 药库
B. 药检室
C. 质控办
D. 药事管理委员会
E. 药剂科

A B C D E

标记纠错

47.

配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是

A. 枸橼酸
B. 磷酸
C. 盐酸
D. 苯甲酸
E. 柠檬酸

A B C D E

标记纠错

48.

当前中国药品质量标准是

A. 国家制定的
B. 企业自己制定的
C. 各省自己制定的
D. 药学会制定的
E. 行业协会制定的

A B C D E

标记纠错

49.

医疗机构配制制剂必须取得

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"
E. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"

A B C D E

标记纠错

50.

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A. 考核验收制度
B. 检查验收制度
C. 质量检验制度
D. 检查核对制度
E. 验收核对制度

A B C D E

标记纠错

51.

渗透泵型片剂控释的基本原理是

A. 内置微型水泵将药物泵出
B. 药片通过胃肠道挤压将药物释放
C. 药物被水渗透崩解
D. 服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出
E. 药物慢慢从片中溶蚀出来

A B C D E

标记纠错

52.

属于特殊管理药品的是

A. 戒毒药品、血清
B. 戒毒药品、诊断药品
C. 生化药品、血液制品
D. 戒毒药品、疫苗
E. 麻醉药品、放射性药品

A B C D E

标记纠错

53.

栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为

A. 置换价
B. CM
C. 相对密度
D. 包封率
E. 酸碱度

A B C D E

标记纠错

54.

同属溶液型液体药剂的是

A. 醑剂与甘油剂
B. 混悬剂与溶液剂
C. 糖浆剂与乳剂
D. 芳香水剂与混悬剂
E. 混悬剂与乳剂

A B C D E

标记纠错

55.

新药是指

A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 未曾使用过的药品
C. 未曾批准过的药品
D. 未曾进入临床研究阶段的药品
E. 未曾上市过的药品

A B C D E

标记纠错

56.

需配制75%消毒乙醇100ml，需取95%乙醇约

A. 60ml
B. 79ml
C. 69ml
D. 70ml
E. 75ml

A B C D E

标记纠错

57.

有关涤纶薄膜的特点叙述错误的是

A. 耐压性能好
B. 抗热抗皱性能好
C. 理化性质稳定
D. 耐酸
E. 耐碱

A B C D E

标记纠错

58.

有关麻醉药品管理规定的叙述，错误的是

A. 实行专用账册登记
B. 专库和专柜实行双人双锁管理
C. 麻醉药品处方保存2年备查
D. 专库或专柜储存
E. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品

A B C D E

标记纠错

59.

药品委托生产必须经

A. 省级药品监督管理部门批准
B. 市级卫生行政部门批准
C. 国务院药品监督管理部门批准
D. 省级卫生行政部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

A B C D E

标记纠错

60.

借助于机械力，将大块固体物质碎裂成适宜程度的操作过程是

A. 混合
B. 粉碎
C. 搅拌
D. 制粒
E. 微粉化

A B C D E

标记纠错

61.

仅限外用的表面活性剂是

A. 十二烷基硫酸钠
B. 卵磷脂
C. 司盘-40
D. 泊洛沙姆
E. 吐温-60

A B C D E

标记纠错

62.

下列主要自肾小管分泌排泄的药物是

A. 链霉素
B. 奥美拉唑
C. 青霉素
D. 庆大霉素
E. 灰黄霉素

A B C D E

标记纠错

63.

不可与水混溶的液体是

A. 甘油
B. 乙酸
C. PEG400
D. 液状石蜡
E. 甲醇

A B C D E

标记纠错

64.

氢化可的松注射液稀释时应注意

A. 其溶剂为乙醇，水等容混合液
B. 本品为过饱和溶液
C. 酸碱度会发生改变
D. 其溶剂为乙醇-甘油溶液
E. 不可用含电解质的输液稀释

A B C D E

标记纠错

65.

欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为

A. 0.2g
B. 0.3g
C. 0.02g
D. 0.01g
E. 0.05g

A B C D E

标记纠错

66.

丙烯酸树脂可用作

A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂

A B C D E

标记纠错

67.

糖浆可用作

A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂

A B C D E

标记纠错

68.

氮酮可用作

A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂

A B C D E

标记纠错

69.

羧甲基淀粉钠可用作

A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂

A B C D E

标记纠错

70.

硬脂酸镁可用作

A. 片剂黏合剂
B. 透皮吸收促进剂
C. 片剂崩解剂
D. 肠溶衣材料
E. 片剂润滑剂

A B C D E

标记纠错

71.

借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要的是

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用

A B C D E

标记纠错

72.

黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用

A B C D E

标记纠错

73.

药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用

A B C D E

标记纠错

74.

药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用

A B C D E

标记纠错

75.

小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 膜孔转运
D. 促进扩散
E. 胞饮作用

A B C D E

标记纠错

76.

三级医院药事管理委员会的组成

A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成

A B C D E

标记纠错

77.

二级医院药事管理委员会的组成

A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成

A B C D E

标记纠错

78.

其他医疗机构药事管理组的组成

A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成

A B C D E

标记纠错

79.

门诊药房的管理实行

A. 大窗口或柜台式发药
B. 集中调剂
C. 协定处方
D. 单元调剂
E. 单剂量配发药品

A B C D E

标记纠错

80.

住院药房的管理实行

A. 大窗口或柜台式发药
B. 集中调剂
C. 协定处方
D. 单元调剂
E. 单剂量配发药品

A B C D E

标记纠错

81.

处方的有效期限一般为

A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日

A B C D E

标记纠错

82.

处方最长有效期不得超过

A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日

A B C D E

标记纠错

83.

急诊处方的用量一般不得超过

A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日

A B C D E

标记纠错

84.

一般处方的用量不得超过

A. 14日
B. 当日
C. 7日
D. 3日
E. 15日

A B C D E

标记纠错

85.

能缓释或控释药物的是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂

A B C D E

标记纠错

86.

适用于不能口服给药的患者是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂

A B C D E

标记纠错

87.

不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂

A B C D E

标记纠错

88.

适用于剂量小的药物是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂

A B C D E

标记纠错

89.

具有速效和定位作用是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 微囊
D. 气雾剂
E. 输液剂

A B C D E

标记纠错

90.

灭菌后颜色易变黄的是

A. 硫酸庆大霉素注射液
B. 葡萄糖注射液
C. 氯化钾注射液
D. 硫酸镁注射液
E. 盐酸普鲁卡因注射液

A B C D E

标记纠错

91.

处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是

A. 硫酸庆大霉素注射液
B. 葡萄糖注射液
C. 氯化钾注射液
D. 硫酸镁注射液
E. 盐酸普鲁卡因注射液

A B C D E

标记纠错

92.

乳化剂

A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾

A B C D E

标记纠错

93.

助溶剂

A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾

A B C D E

标记纠错

94.

抛射剂

A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾

A B C D E

标记纠错

95.

抑菌剂

A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾

A B C D E

标记纠错

96.

pH调整剂

A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾

A B C D E

标记纠错

97.

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室

A B C D E

标记纠错

98.

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是

A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室

A B C D E

标记纠错

99.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室

A B C D E

标记纠错

100.

负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

A. 药检室
B. 质量管理组
C. 药剂科
D. 药事管理委员会
E. 制剂室

A B C D E

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2022药学（士）相关专业知识预测试卷4

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