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2022药学(士)相关专业知识预测试卷4

卷面总分:100分 答题时间:240分钟 试卷题量:100题 练习次数:72次
单选题 (共100题,共100分)
1.

关于浊点的叙述正确的是

  • A. 浊点又称Krafft点
  • B. 是阴离子型表面活性剂的特征值
  • C. 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
  • D. 是阳离子表面活性剂特征值
  • E. 吐温类表面活性剂观察不到浊点
标记 纠错
2.

表面活性剂是能使溶液表面张力

  • A. 稍降低的物质
  • B. 增加的物质
  • C. 不改变的物质
  • D. 急剧下降的物质
  • E. 急剧上升的物质
标记 纠错
3.

新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用

  • A. 煎煮法
  • B. 浸渍法
  • C. 渗漉法
  • D. 回流法
  • E. 连续回流法
标记 纠错
4.

我国从何时开始试行药品分类管理制度

  • A. 2001年1月1日
  • B. 1999年底
  • C. 2000年1月1日
  • D. 2003年1月1日
  • E. 2002年1月1日
标记 纠错
5.

药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为

  • A. F值
  • B. FO值
  • C. MAC值
  • D. CMC值
  • E. Z值
标记 纠错
6.

我国国家食品药品监督管理局简称

  • A. SDA
  • B. INCB
  • C. CN
  • D. FIP
  • E. SFDA
标记 纠错
7.

一个国家记载药品规格标准的法典是

  • A. 药品手册
  • B. 药品管理法
  • C. 药典
  • D. 药品经营管理规范
  • E. 医师用药指南
标记 纠错
8.

一种或多种药物混合制成的粉末制剂是

  • A. 糊剂
  • B. 颗粒剂
  • C. 散剂
  • D. 膏剂
  • E. 合剂
标记 纠错
9.

应用层流洁净空气的洁净区,其洁净度级别一般为

  • A. >300000级
  • B. 100级
  • C. 300000级
  • D. 100000级
  • E. 10000级
标记 纠错
10.

用水与蜜按不同比例做黏合剂的是

  • A. 糊丸
  • B. 浓缩丸
  • C. 蜜丸
  • D. 水蜜丸
  • E. 水丸
标记 纠错
11.

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检查,检查报告原始记录应保存

  • A. 至少二年备查
  • B. 至少四年备查
  • C. 至少一年备查
  • D. 至少五年备查
  • E. 至少三年备查
标记 纠错
12.

主管全国药品不良反应监测工作的部门是

  • A. 卫生部
  • B. 国家食品药品监督管理局
  • C. 国家药品不良反应监测中心
  • D. 药品审批中心
  • E. 药品评价中心
标记 纠错
13.

利用助溶原理增加药物溶解度的是

  • A. 将青霉素制成青霉素钠
  • B. 苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
  • C. 苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
  • D. 将灰黄霉素粉碎成极细粉
  • E. 将阿托品制成硫酸阿托品
标记 纠错
14.

关于假塑性流动,下列描述正确的是

  • A. 稍微摇动,其黏度会减少
  • B. 越用力振摇,其黏度越减小
  • C. 切变速度越大,黏度越大
  • D. 振摇后可使分子间缠绕程度增加
  • E. 存在切变稀化现象
标记 纠错
15.

医院药学的中心任务是

  • A. 保证使用药品的质量
  • B. 保证使用药品的疗效
  • C. 保证医院药品经济效益
  • D. 临床药学研究管理
  • E. 为临床服务,为患者服务
标记 纠错
16.

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

  • A. 运输证明
  • B. 检验报告
  • C. 标签
  • D. 产地证明
  • E. 质量合格标志
标记 纠错
17.

《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  • A. 临床需要而市场上没有供应的品种
  • B. 临床需要而市场上供应不足的品种
  • C. 科研需要而市场上没有供应的品种
  • D. 科研需要而市场上供应不足的品种
  • E. 临床、科研需要而市场上无供应的品种
标记 纠错
18.

医疗单位配制的制剂可以

  • A. 凭医生处方在本医疗机构使用
  • B. 在零售药店凭处方销售
  • C. 凭处方市场上销售
  • D. 凭处方在其他医疗机构销售
  • E. 在医疗单位之间使用
标记 纠错
19.

药物临床试验必须符合

  • A. GCP
  • B. GPP
  • C. GVP
  • D. GLP
  • E. GUP
标记 纠错
20.

特殊管理的药品是指

  • A. 戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
  • B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
  • C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
  • D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
  • E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
标记 纠错
21.

对头孢呋辛酯的多晶型现象,为防止其晶型转化,压片时宜采用的工艺

  • A. 干法制粒压片工艺
  • B. 崩解分散压片工艺
  • C. 湿法制粒压片工艺
  • D. 溶剂结晶法压片工艺
  • E. 溶剂分散法压片工艺
标记 纠错
22.

下列有关聚乙烯醇的叙述,错误的是

  • A. 为天然高分子物质,其成膜、脱膜性能较好
  • B. 抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好
  • C. 聚乙烯醇的性质主要由其分子量和醇解度来决定
  • D. 对皮肤和眼黏膜无刺激性,无毒性
  • E. 聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收
标记 纠错
23.

栓剂与口服药剂相比,其主要优点为

  • A. 制备简单
  • B. 易于携带
  • C. 药品稳定性好
  • D. 不易被胃肠液破坏
  • E. 使用方便
标记 纠错
24.

一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是

  • A. 阳离子型
  • B. 阴离子型
  • C. 非离子型
  • D. 两性离子型
  • E. 皂类
标记 纠错
25.

不能提高注射剂稳定性方法是

  • A. 调pH
  • B. 通入CO药学(士),章节练习,药学(士)相关专业知识或N药学(士),章节练习,药学(士)相关专业知识
  • C. 用棕色玻璃容器
  • D. 加入金属离子络合剂
  • E. 加入等渗调节剂如氯化钠
标记 纠错
26.

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

  • A. 基本药物
  • B. 非处方药
  • C. 口服药品
  • D. 外用药
  • E. 处方药
标记 纠错
27.

不属于糖浆剂的质量要求的是

  • A. 糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
  • B. 糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
  • C. 加入羟苯甲酸酯用量应大于0.05%
  • D. 糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
  • E. 糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
标记 纠错
28.

下列等式成立的是

  • A. 内毒素=磷脂=脂多糖
  • B. 内毒素=热原=脂多糖
  • C. 内毒素=热原=蛋白质
  • D. 蛋白质=热原=磷脂
  • E. 蛋白质=热原=脂多糖
标记 纠错
29.

属非均相液体药剂的是

  • A. 酊剂
  • B. 醑剂
  • C. 混悬剂
  • D. 高分子溶液剂
  • E. 小分子溶液剂
标记 纠错
30.

混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是

  • A. 混悬介质密度
  • B. 混悬微粒的半径平方
  • C. 混悬微粒密度
  • D. 混悬微粒的粒度
  • E. 混悬微粒的电荷
标记 纠错
31.

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

  • A. 驻点药师
  • B. 依法经过资格认定的药学技术人员
  • C. 临床药师
  • D. 主管药师
  • E. 执业药师
标记 纠错
32.

根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是

  • A. 中药材
  • B. 抗生素
  • C. 一次性注射器
  • D. 疫苗
  • E. 化学原料药
标记 纠错
33.

在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是

  • A. 增加药效
  • B. 防腐剂
  • C. 抗氧化剂
  • D. 增加药物溶解度
  • E. 矫味
标记 纠错
34.

有关乳浊液的类型,叙述正确的是

  • A. 水包油型,简写为水/油或O/W型
  • B. 油包水型,简写为水/油或O/W型
  • C. 水包油型,油为外相,水为不连续相
  • D. 油包水型,油为外相,水为不连续相
  • E. 复乳只能为O/W/O
标记 纠错
35.

复方阿司匹林片的处方组成不包括

  • A. 咖啡因
  • B. 硬脂酸镁
  • C. 乙酰水杨酸
  • D. 对乙酰氨基酚
  • E. 滑石粉
标记 纠错
36.

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是

  • A. 大于50ml注射剂的灌封
  • B. 注射剂的稀配、滤过
  • C. 片剂的压片
  • D. 滴眼液的配制
  • E. 糖浆的配制
标记 纠错
37.

根据斯托克(Stokes)定律,欲减慢混悬微粒的沉降速度,可采用

  • A. 减小混悬微粒的半径
  • B. 增加混悬微粒的密度
  • C. 增加混悬微粒的粒径
  • D. 增大重力加速度
  • E. 减小分散媒的密度
标记 纠错
38.

公布非处方药的部门是

  • A. 省级卫生行政部门
  • B. 中华人民共和国卫生部
  • C. 省级药品监督管理部门
  • D. 国务院劳动与社会保障部
  • E. 国务院药品监督管理部门
标记 纠错
39.

关于软膏剂基质的选择,正确的是

  • A. 干燥脱屑性皮肤患处,宜选择水溶性基质
  • B. 遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质
  • C. 用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质
  • D. 主药含量低并在水中稳定的药物,可选用乳剂型基质
  • E. 脂溢性皮肤应选择油脂性基质
标记 纠错
40.

利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法是

  • A. 干热灭菌法
  • B. 湿热灭菌法
  • C. 紫外线灭菌法
  • D. 化学灭菌法
  • E. 无菌操作法
标记 纠错
41.

药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是

  • A. 软膏剂
  • B. 甘油剂
  • C. 糊剂
  • D. 栓剂
  • E. 巴布膏剂
标记 纠错
42.

卢戈液中碘化钾的作用是

  • A. 增溶
  • B. 补碘
  • C. 调节渗透压
  • D. 助溶
  • E. 潜溶
标记 纠错
43.

膜剂的给药途径不包括

  • A. 舌下给药
  • B. 皮肤创伤表面覆盖给药
  • C. 阴道内给药
  • D. 口服给药
  • E. 注射给药
标记 纠错
44.

药师的行为需给药学职业带来

  • A. 风险和信任
  • B. 信任和荣誉
  • C. 责任和荣誉
  • D. 信任和责任
  • E. 风险和荣誉
标记 纠错
45.

尼泊金类在制剂中常作

  • A. 润滑剂
  • B. 增塑剂
  • C. 防腐剂
  • D. 粘合剂
  • E. 潜溶剂
标记 纠错
46.

负责医疗机构药品质量管理工作的是

  • A. 药库
  • B. 药检室
  • C. 质控办
  • D. 药事管理委员会
  • E. 药剂科
标记 纠错
47.

配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是

  • A. 枸橼酸
  • B. 磷酸
  • C. 盐酸
  • D. 苯甲酸
  • E. 柠檬酸
标记 纠错
48.

当前中国药品质量标准是

  • A. 国家制定的
  • B. 企业自己制定的
  • C. 各省自己制定的
  • D. 药学会制定的
  • E. 行业协会制定的
标记 纠错
49.

医疗机构配制制剂必须取得

  • A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
  • B. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"
  • C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"
  • D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"
  • E. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
标记 纠错
50.

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

  • A. 考核验收制度
  • B. 检查验收制度
  • C. 质量检验制度
  • D. 检查核对制度
  • E. 验收核对制度
标记 纠错
51.

渗透泵型片剂控释的基本原理是

  • A. 内置微型水泵将药物泵出
  • B. 药片通过胃肠道挤压将药物释放
  • C. 药物被水渗透崩解
  • D. 服药后片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出
  • E. 药物慢慢从片中溶蚀出来
标记 纠错
52.

属于特殊管理药品的是

  • A. 戒毒药品、血清
  • B. 戒毒药品、诊断药品
  • C. 生化药品、血液制品
  • D. 戒毒药品、疫苗
  • E. 麻醉药品、放射性药品
标记 纠错
53.

栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为

  • A. 置换价
  • B. CM
  • C. 相对密度
  • D. 包封率
  • E. 酸碱度
标记 纠错
54.

同属溶液型液体药剂的是

  • A. 醑剂与甘油剂
  • B. 混悬剂与溶液剂
  • C. 糖浆剂与乳剂
  • D. 芳香水剂与混悬剂
  • E. 混悬剂与乳剂
标记 纠错
55.

新药是指

  • A. 未曾在中国境内上市销售的药品
  • B. 未曾使用过的药品
  • C. 未曾批准过的药品
  • D. 未曾进入临床研究阶段的药品
  • E. 未曾上市过的药品
标记 纠错
56.

需配制75%消毒乙醇100ml,需取95%乙醇约

  • A. 60ml
  • B. 79ml
  • C. 69ml
  • D. 70ml
  • E. 75ml
标记 纠错
57.

有关涤纶薄膜的特点叙述错误的是

  • A. 耐压性能好
  • B. 抗热抗皱性能好
  • C. 理化性质稳定
  • D. 耐酸
  • E. 耐碱
标记 纠错
58.

有关麻醉药品管理规定的叙述,错误的是

  • A. 实行专用账册登记
  • B. 专库和专柜实行双人双锁管理
  • C. 麻醉药品处方保存2年备查
  • D. 专库或专柜储存
  • E. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
标记 纠错
59.

药品委托生产必须经

  • A. 省级药品监督管理部门批准
  • B. 市级卫生行政部门批准
  • C. 国务院药品监督管理部门批准
  • D. 省级卫生行政部门批准
  • E. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
标记 纠错
60.

借助于机械力,将大块固体物质碎裂成适宜程度的操作过程是

  • A. 混合
  • B. 粉碎
  • C. 搅拌
  • D. 制粒
  • E. 微粉化
标记 纠错
61.

仅限外用的表面活性剂是

  • A. 十二烷基硫酸钠
  • B. 卵磷脂
  • C. 司盘-40
  • D. 泊洛沙姆
  • E. 吐温-60
标记 纠错
62.

下列主要自肾小管分泌排泄的药物是

  • A. 链霉素
  • B. 奥美拉唑
  • C. 青霉素
  • D. 庆大霉素
  • E. 灰黄霉素
标记 纠错
63.

不可与水混溶的液体是

  • A. 甘油
  • B. 乙酸
  • C. PEG400
  • D. 液状石蜡
  • E. 甲醇
标记 纠错
64.

氢化可的松注射液稀释时应注意

  • A. 其溶剂为乙醇,水等容混合液
  • B. 本品为过饱和溶液
  • C. 酸碱度会发生改变
  • D. 其溶剂为乙醇-甘油溶液
  • E. 不可用含电解质的输液稀释
标记 纠错
65.

欲称取0.1g药物,按规定其相对误差不超过±10%,选用天平的分度值为

  • A. 0.2g
  • B. 0.3g
  • C. 0.02g
  • D. 0.01g
  • E. 0.05g
标记 纠错
66.

丙烯酸树脂可用作

  • A. 片剂黏合剂
  • B. 透皮吸收促进剂
  • C. 片剂崩解剂
  • D. 肠溶衣材料
  • E. 片剂润滑剂
标记 纠错
67.

糖浆可用作

  • A. 片剂黏合剂
  • B. 透皮吸收促进剂
  • C. 片剂崩解剂
  • D. 肠溶衣材料
  • E. 片剂润滑剂
标记 纠错
68.

氮酮可用作

  • A. 片剂黏合剂
  • B. 透皮吸收促进剂
  • C. 片剂崩解剂
  • D. 肠溶衣材料
  • E. 片剂润滑剂
标记 纠错
69.

羧甲基淀粉钠可用作

  • A. 片剂黏合剂
  • B. 透皮吸收促进剂
  • C. 片剂崩解剂
  • D. 肠溶衣材料
  • E. 片剂润滑剂
标记 纠错
70.

硬脂酸镁可用作

  • A. 片剂黏合剂
  • B. 透皮吸收促进剂
  • C. 片剂崩解剂
  • D. 肠溶衣材料
  • E. 片剂润滑剂
标记 纠错
71.

借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运,不需要的是

  • A. 被动扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔转运
  • D. 促进扩散
  • E. 胞饮作用
标记 纠错
72.

黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是

  • A. 被动扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔转运
  • D. 促进扩散
  • E. 胞饮作用
标记 纠错
73.

药物由高浓度区域向低浓度区域转运,不需要载体和能量的是

  • A. 被动扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔转运
  • D. 促进扩散
  • E. 胞饮作用
标记 纠错
74.

药物由低浓度区域向高浓度区域转运,需要载体和能量的是

  • A. 被动扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔转运
  • D. 促进扩散
  • E. 胞饮作用
标记 纠错
75.

小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是

  • A. 被动扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔转运
  • D. 促进扩散
  • E. 胞饮作用
标记 纠错
76.

三级医院药事管理委员会的组成

  • A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
  • C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
标记 纠错
77.

二级医院药事管理委员会的组成

  • A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
  • C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
标记 纠错
78.

其他医疗机构药事管理组的组成

  • A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
  • C. 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • D. 由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
  • E. 由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
标记 纠错
79.

门诊药房的管理实行

  • A. 大窗口或柜台式发药
  • B. 集中调剂
  • C. 协定处方
  • D. 单元调剂
  • E. 单剂量配发药品
标记 纠错
80.

住院药房的管理实行

  • A. 大窗口或柜台式发药
  • B. 集中调剂
  • C. 协定处方
  • D. 单元调剂
  • E. 单剂量配发药品
标记 纠错
81.

处方的有效期限一般为

  • A. 14日
  • B. 当日
  • C. 7日
  • D. 3日
  • E. 15日
标记 纠错
82.

处方最长有效期不得超过

  • A. 14日
  • B. 当日
  • C. 7日
  • D. 3日
  • E. 15日
标记 纠错
83.

急诊处方的用量一般不得超过

  • A. 14日
  • B. 当日
  • C. 7日
  • D. 3日
  • E. 15日
标记 纠错
84.

一般处方的用量不得超过

  • A. 14日
  • B. 当日
  • C. 7日
  • D. 3日
  • E. 15日
标记 纠错
85.

能缓释或控释药物的是

  • A. 口服单层膜剂
  • B. 栓剂
  • C. 微囊
  • D. 气雾剂
  • E. 输液剂
标记 纠错
86.

适用于不能口服给药的患者是

  • A. 口服单层膜剂
  • B. 栓剂
  • C. 微囊
  • D. 气雾剂
  • E. 输液剂
标记 纠错
87.

不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用是

  • A. 口服单层膜剂
  • B. 栓剂
  • C. 微囊
  • D. 气雾剂
  • E. 输液剂
标记 纠错
88.

适用于剂量小的药物是

  • A. 口服单层膜剂
  • B. 栓剂
  • C. 微囊
  • D. 气雾剂
  • E. 输液剂
标记 纠错
89.

具有速效和定位作用是

  • A. 口服单层膜剂
  • B. 栓剂
  • C. 微囊
  • D. 气雾剂
  • E. 输液剂
标记 纠错
90.

灭菌后颜色易变黄的是

  • A. 硫酸庆大霉素注射液
  • B. 葡萄糖注射液
  • C. 氯化钾注射液
  • D. 硫酸镁注射液
  • E. 盐酸普鲁卡因注射液
标记 纠错
91.

处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是

  • A. 硫酸庆大霉素注射液
  • B. 葡萄糖注射液
  • C. 氯化钾注射液
  • D. 硫酸镁注射液
  • E. 盐酸普鲁卡因注射液
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92.

乳化剂

  • A. 气喘气雾剂中的氟利昂
  • B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
  • C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
  • D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
  • E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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93.

助溶剂

  • A. 气喘气雾剂中的氟利昂
  • B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
  • C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
  • D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
  • E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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94.

抛射剂

  • A. 气喘气雾剂中的氟利昂
  • B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
  • C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
  • D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
  • E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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95.

抑菌剂

  • A. 气喘气雾剂中的氟利昂
  • B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
  • C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
  • D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
  • E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
标记 纠错
96.

pH调整剂

  • A. 气喘气雾剂中的氟利昂
  • B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
  • C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
  • D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
  • E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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97.

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

  • A. 药检室
  • B. 质量管理组
  • C. 药剂科
  • D. 药事管理委员会
  • E. 制剂室
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98.

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是

  • A. 药检室
  • B. 质量管理组
  • C. 药剂科
  • D. 药事管理委员会
  • E. 制剂室
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99.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

  • A. 药检室
  • B. 质量管理组
  • C. 药剂科
  • D. 药事管理委员会
  • E. 制剂室
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100.

负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

  • A. 药检室
  • B. 质量管理组
  • C. 药剂科
  • D. 药事管理委员会
  • E. 制剂室
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答题卡(剩余 道题)

单选题
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