2022药学（士）相关专业知识预测试卷

1.

红细胞处于低渗环境时可能会

A. 溶血
B. 水解
C. 膨胀
D. 氧化
E. 凝聚

A B C D E

标记纠错

2.

下列选项中不得添加抑菌剂的是

A. 采用低温间歇灭菌的注射剂
B. 输液
C. 采用无菌操作法制备的注射剂
D. 口服溶液剂
E. 采用滤过除菌法制备的注射剂

A B C D E

标记纠错

3.

BP系指

A. 英国药典
B. 美国药典
C. 欧洲药典
D. 欧盟药典
E. WHO药典

A B C D E

标记纠错

4.

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

标记纠错

5.

药物体内代谢的最主要器官是

A. 肾
B. 胆
C. 小肠
D. 肝
E. 脾

A B C D E

标记纠错

6.

扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

标记纠错

7.

除去药液中的热原宜选用

A. 高温法
B. 酸碱法
C. 蒸馏法
D. 吸附法
E. 紫外线灭菌法

A B C D E

标记纠错

8.

适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为

A. 剂型
B. 制剂
C. 方剂
D. 药剂
E. 药品

A B C D E

标记纠错

9.

液体制剂的质量要求是

A. 无热原
B. 外用的液体制剂应外观良好，口感适宜
C. 无菌
D. 均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
E. 应有一定的防腐能力

A B C D E

标记纠错

10.

药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

A. 应当立即停止实验研究活动
B. 应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
C. 应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
D. 应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
E. 应当向国务院公安部门报告

A B C D E

标记纠错

11.

多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内

A. 200～500nm
B. 10～15nm
C. 200～1000nm
D. 10～100nm
E. 50～100nm

A B C D E

标记纠错

12.

维生素C注射液处方组成不包括

A. 碳酸氢钠
B. 依地酸二钠
C. 亚硫酸氢钠
D. 注射用水
E. 氯化钠

A B C D E

标记纠错

13.

下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是

A. 泊洛沙姆
B. 吐温-60
C. 可可豆脂
D. 甘油明胶
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

14.

关于甘油剂，叙述错误的是

A. 甘油剂专供外用
B. 用于口腔、耳鼻喉科疾病
C. 甘油剂属于溶液剂
D. 硼酸甘油是用溶解法制备的
E. 甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法

A B C D E

标记纠错

15.

分散法制备混悬剂，叙述错误的是

A. 疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
B. 制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度
C. 小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨
D. 对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度
E. 粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎

A B C D E

标记纠错

16.

下列为固体分散体中的水溶性载体材料是

A. 胆固醇
B. 乙基纤维素
C. 棕榈酸甘油酯
D. 羟丙基纤维素
E. 聚丙烯酸树脂

A B C D E

标记纠错

17.

乳膏型中常用的W／O型乳化剂是

A. 钠皂
B. 三乙醇胺皂类
C. 脂肪醇
D. 聚山梨酯类
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

18.

医疗机构制剂配制人员

A. 应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室
B. 应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室
C. 应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室
D. 应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室
E. 应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室

A B C D E

标记纠错

19.

下列药品中可以委托生产的是

A. 精神药品
B. 疫苗
C. 血液制品
D. 抗生素
E. 麻醉药品

A B C D E

标记纠错

20.

采用化学反应法制备的制剂是

A. 炉甘石洗剂
B. 硼酸甘油
C. 碘乙醇
D. 甘草合剂
E. 胃蛋白酶合剂

A B C D E

标记纠错

21.

产生的热原致热能力最强的微生物是

A. 病毒
B. 革兰阳性球菌
C. 革兰阴性杆菌
D. 革兰阳性杆菌
E. 真菌

A B C D E

标记纠错

22.

常用作黏膜给药的溶剂是

A. 乙醚
B. 植物油
C. 甘油
D. 乙酸
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

23.

肠肝循环是指

A. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
B. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
C. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
D. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
E. 药物在体内的代谢和排泄过程

A B C D E

标记纠错

24.

我国第一部《中国药典》颁布时间

A. 1949年
B. 1953年
C. 2000年
D. 2005年
E. 2010年

A B C D E

标记纠错

25.

单糖浆的含蔗糖量为

A. 95%（g/g）
B. 50%(g/ml)
C. 64.74%(g/g)
D. 54%(g/ml)
E. 85%(g/g)

A B C D E

标记纠错

26.

对易氧化变质的药物可酌加的稳定剂不包括

A. 高氯酸
B. 硫代硫酸钠
C. 维生素E
D. 焦亚硫酸钠
E. 依地酸二钠

A B C D E

标记纠错

27.

发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的

A. 地（市）人民政府工商管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 县级以上人民政府工商管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

A B C D E

标记纠错

28.

热原组成中致热活性最强的成分是

A. 多肽
B. 氨基酸
C. 内皮素
D. 脂多糖
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

29.

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A. 一年内不得从事药品生产、经营活动
B. 三年内不得从事药品生产、经营活动
C. 五年内不得从事药品生产、经营活动
D. 十年内不得从事药品生产、经营活动
E. 十五年内不得从事药品生产、经营活动

A B C D E

标记纠错

30.

滴眼剂中不需加入的附加剂是

A. pH调节剂
B. 促渗剂
C. 等渗调节剂
D. 抑菌剂
E. 黏度调节剂

A B C D E

标记纠错

31.

下列关于热原说法正确的是

A. 热原具有挥发性
B. 100℃加热1h可以彻底破坏热原
C. 0.22μm的微孔滤膜可以去除热原
D. 热原不溶于水
E. 药用炭可以吸附热原

A B C D E

标记纠错

32.

下列注射液既等张又等渗的是

A. 20%葡萄糖注射液
B. 0.9%葡萄糖注射液
C. 0.9%氯化钠注射液
D. 10%葡萄糖注射液
E. 9%甘露醇注射液

A B C D E

标记纠错

33.

《中国药典》（2010年版）规定，一般压制片的崩解时限为

A. 10min
B. 15min
C. 25min
D. 45min
E. 2h

A B C D E

标记纠错

34.

片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是

A. 吸收剂
B. 表面活性剂
C. 填充剂
D. 干燥剂
E. 助流剂

A B C D E

标记纠错

35.

不用作注射剂溶剂的是

A. 注射用油
B. PEG400
C. 氯仿
D. 乙醇
E. 注射用水

A B C D E

标记纠错

36.

片剂常用的黏合剂是

A. MCC
B. 淀粉浆
C. 磷酸钙
D. 玉米朊
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

37.

下列药物可以制成软胶囊剂的是

A. 硫酸镁
B. 维生素E
C. 10%氯化钾
D. 0.9%氯化钠
E. 5%葡萄糖水溶液

A B C D E

标记纠错

38.

用作透皮吸收促进剂的是

A. 蜂蜡
B. 硬酯酸
C. 月桂氮酮
D. 可可豆脂
E. 羊毛脂

A B C D E

标记纠错

39.

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A. 经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

A B C D E

标记纠错

40.

下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A. 易风化药物不宜制成胶囊剂
B. 有些胶囊可使药物免受光线破坏
C. 吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
D. 可延缓药物的释放
E. 难溶于水的药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

A B C D E

标记纠错

41.

为避免热原随水蒸气雾滴带入蒸馏水中，在蒸馏水机中应设有

A. 挥发物逸出装置
B. 隔沫装置
C. 蒸发装置
D. 冷凝装置
E. 气液分离装置

A B C D E

标记纠错

42.

为提高注射液滤过效率，加入的助滤剂不包括

A. 纸浆
B. 淀粉
C. 硅藻土
D. 药用炭
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

43.

常用的片剂缓释材料是

A. EC
B. PVP
C. 乳糖
D. 淀粉
E. 阿拉伯胶

A B C D E

标记纠错

44.

硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是

A. pH上升
B. pH下降
C. 不相溶的两个液层
D. 产生浑浊沉淀
E. 仅仅是浓度降低

A B C D E

标记纠错

45.

中药最本质的特点是

A. 在中医药理论指导下使用
B. 价格低
C. 传统用药
D. 天然药物
E. 标本兼治

A B C D E

标记纠错

46.

下列药品的标签均必须印有规定标识的是

A. 外用药品、贵重药品
B. 精神药品、外用药品
C. 外用药品、自费药品
D. 精神药品、贵重药品
E. 精神药品、自费药品

A B C D E

标记纠错

47.

口服混悬剂的沉降体积比应不低于

A. 0.10
B. 0.30
C. 0.50
D. 0.70
E. 0.90

A B C D E

标记纠错

48.

下列药品按假药论处的是

A. 不注明生产批号的药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 超过有效期的药品
D. 未标明或更改有效期的药品
E. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

A B C D E

标记纠错

49.

下列不属于药品的是

A. 疫苗
B. 静注丙种球蛋白
C. 中草药
D. 生物制品
E. 人血白蛋白

A B C D E

标记纠错

50.

下列关于处方的概念错误的是

A. 处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d
B. 普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为1年
C. 处方中药物用法用量只能按说明书开具
D. 是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书
E. 是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证

A B C D E

标记纠错

51.

每张处方不超过7日常用量的药品是

A. 急诊处方使用药品
B. 麻醉药品注射剂
C. 毒性药品
D. 第二类精神药品
E. 第一类精神药品注射剂

A B C D E

标记纠错

52.

下列药品按劣药论处的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 变质的药品
C. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
D. 按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
E. 更改有效期的药品

A B C D E

标记纠错

53.

关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是

A. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用
B. 每张处方限于一例患者的用药
C. 每张处方不得超过5种药品
D. 中药饮片应当单独开具处方
E. 年龄可注"成"而不必写实际年龄

A B C D E

标记纠错

54.

麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

A. 戒断症状
B. 精神依赖性
C. 耐受性
D. 耐药性
E. 躯体依赖性

A B C D E

标记纠错

55.

下列药品中不属于麻醉药品的是

A. 其他易产生依赖性的药用原植物
B. 其他易产生依赖性的药品
C. 其他易产生依赖性的制剂
D. 水杨酸类
E. 阿片类

A B C D E

标记纠错

56.

中药品种申请二级保护的条件是

A. 对特定疾病有显著疗效的
B. 用于治疗特殊疾病的
C. 对一般疾病有显著疗效的
D. 对特定疾病有较好疗效的
E. 对特定疾病有特殊疗效的

A B C D E

标记纠错

57.

目前我国的药师分为

A. 药师和执业药师
B. 临床药师和驻店药师
C. 药师和临床药师
D. 临床药师和执业药师
E. 驻店药师和执业药师

A B C D E

标记纠错

58.

下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是

A. 负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B. 药品检验的最高技术仲裁机构
C. 国家食品药品监督管理局的直属技术机构
D. 国家药典委员会的领导机关
E. 药品检验的国家法定机构

A B C D E

标记纠错

59.

我国的药品质量监督管理的原则包括

A. 标准第一的原则
B. 专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则
C. 以群众效益为最高原则
D. 以经济效益为主的原则
E. 法制化与民主化高度统一的原则

A B C D E

标记纠错

60.

气雾剂喷射药物的动力是

A. 机械按钮
B. 微型泵泵出
C. 阀门系统
D. 定量环
E. 抛射剂

A B C D E

标记纠错

61.

凭《麻醉药品专用卡》每次取药量不得超过

A. 7日常用量
B. 3日常用量
C. 1日常用量
D. 一次常用量
E. 2日常用量

A B C D E

标记纠错

62.

某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至

A. 2002年4月30日
B. 2002年4月5日
C. 2002年5月1日
D. 2002年4月4日
E. 2002年4月6日

A B C D E

标记纠错

63.

某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至

A. 2002年5月20日
B. 2002年5月22日
C. 2002年5月21日
D. 2002年6月1日
E. 2002年5月31日

A B C D E

标记纠错

64.

下列关于软膏基质的叙述错误的是

A. 羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能
B. 油脂性基质常用于有渗出液的创面
C. 乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面
D. 眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质
E. 水溶性基质需加防腐剂和保湿剂

A B C D E

标记纠错

65.

有关筛的分等，叙述正确的是

A. 按筛网面积大小分等
B. 按筛孔内径大小分等
C. 按筛网构成材料分等
D. 按过筛效率分等
E. 按筛线粗细分等

A B C D E

标记纠错

66.

有关液体药剂的特点，错误的是

A. 给药途径广
B. 稳定性好，便于携带
C. 引湿性药制成溶液较适宜
D. 便于分剂量，老幼服用方便
E. 药物分散度大，吸收快

A B C D E

标记纠错

67.

欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统，塞入的栓剂应距肛门

A. 5cm
B. 2cm
C. 9cm
D. 10cm
E. 7cm

A B C D E

标记纠错

68.

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

A. 企业定价
B. 政府定价和政府指导价
C. 企业出厂价
D. 市场调节价
E. 药品零售价格

A B C D E

标记纠错

69.

禁止发布广告的药品是

A. 疫苗
B. 抗肿瘤药品
C. 医疗机构配制的制剂
D. 抗生素
E. 诊断药品

A B C D E

标记纠错

70.

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A. 新药生产批准文号
B. 药品经营许可证
C. GMP证书
D. 药品生产许可证
E. 医院制剂批准文号

A B C D E

标记纠错

71.

生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该

A. 由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正
B. 由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
C. 由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D. 由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
E. 由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号

A B C D E

标记纠错

72.

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

A. 擅自动用查封物品的
B. 未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
C. 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
D. 擅自为医疗单位加工制剂的
E. 明知是变质的药品还进行销售的

A B C D E

标记纠错

73.

生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须

A. 处以警告，或者并处10万元以下罚款
B. 处以警告，或者并处5万元以下罚款
C. 处以货值5倍罚款
D. 处以警告，或者并处20万元以下罚款
E. 从重给予行政处罚

A B C D E

标记纠错

74.

观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

标记纠错

75.

初步的临床药理学及人体安全性评价试验

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

标记纠错

76.

对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

标记纠错

77.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药品注册管理办法
C. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
E. 实行药品不良反应报告制度的具体办法

A B C D E

标记纠错

78.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药品注册管理办法
C. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
E. 实行药品不良反应报告制度的具体办法

A B C D E

标记纠错

79.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药品注册管理办法
C. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
E. 实行药品不良反应报告制度的具体办法

A B C D E

标记纠错

80.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药品注册管理办法
C. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
E. 实行药品不良反应报告制度的具体办法

A B C D E

标记纠错

81.

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

A. 麻醉药品
B. 兴奋剂
C. 精神药品
D. 处方药
E. 非处方药

A B C D E

标记纠错

82.

连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾药品是

A. 麻醉药品
B. 兴奋剂
C. 精神药品
D. 处方药
E. 非处方药

A B C D E

标记纠错

83.

麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

A B C D E

标记纠错

84.

供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

A B C D E

标记纠错

85.

麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

A B C D E

标记纠错

86.

100℃，流通蒸汽灭菌30min适用于

A. 破坏热原
B. 葡萄糖注射液的灭菌
C. 袋装输液的灭菌条件
D. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
E. 注射用油的灭菌

A B C D E

标记纠错

87.

180℃干热灭菌3～4h适用于

A. 破坏热原
B. 葡萄糖注射液的灭菌
C. 袋装输液的灭菌条件
D. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
E. 注射用油的灭菌

A B C D E

标记纠错

88.

115.5℃热压灭菌30min适用于

A. 破坏热原
B. 葡萄糖注射液的灭菌
C. 袋装输液的灭菌条件
D. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
E. 注射用油的灭菌

A B C D E

标记纠错

89.

150~160℃，干热灭菌1～2h适用于

A. 破坏热原
B. 葡萄糖注射液的灭菌
C. 袋装输液的灭菌条件
D. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
E. 注射用油的灭菌

A B C D E

标记纠错

90.

109℃热压灭菌45min适用于

A. 破坏热原
B. 葡萄糖注射液的灭菌
C. 袋装输液的灭菌条件
D. 盐酸普鲁卡因注射液的灭菌
E. 注射用油的灭菌

A B C D E

标记纠错

91.

蜂蜡

A. 属水溶性基质
B. 油脂类基质
C. 属烃类基质
D. 属类脂类基质
E. 二属硅酮类基质

A B C D E

标记纠错

92.

纤维素衍生物

A. 属水溶性基质
B. 油脂类基质
C. 属烃类基质
D. 属类脂类基质
E. 二属硅酮类基质

A B C D E

标记纠错

93.

二甲硅油

A. 属水溶性基质
B. 油脂类基质
C. 属烃类基质
D. 属类脂类基质
E. 二属硅酮类基质

A B C D E

标记纠错

94.

植物油

A. 属水溶性基质
B. 油脂类基质
C. 属烃类基质
D. 属类脂类基质
E. 二属硅酮类基质

A B C D E

标记纠错

95.

凡士林

A. 属水溶性基质
B. 油脂类基质
C. 属烃类基质
D. 属类脂类基质
E. 二属硅酮类基质

A B C D E

标记纠错

96.

二氧化钛

A. 可做碘口服液助溶剂
B. 可做肠溶衣材料
C. 可做避光剂
D. 可做增溶剂
E. 可做成膜材料

A B C D E

标记纠错

97.

聚氧乙烯蓖麻油

A. 可做碘口服液助溶剂
B. 可做肠溶衣材料
C. 可做避光剂
D. 可做增溶剂
E. 可做成膜材料

A B C D E

标记纠错

98.

碘化钾

A. 可做碘口服液助溶剂
B. 可做肠溶衣材料
C. 可做避光剂
D. 可做增溶剂
E. 可做成膜材料

A B C D E

标记纠错

99.

乙烯-醋酸乙烯共聚物

A. 可做碘口服液助溶剂
B. 可做肠溶衣材料
C. 可做避光剂
D. 可做增溶剂
E. 可做成膜材料

A B C D E

标记纠错

100.

醋酸纤维素酞酸酯

A. 可做碘口服液助溶剂
B. 可做肠溶衣材料
C. 可做避光剂
D. 可做增溶剂
E. 可做成膜材料

A B C D E

标记纠错

2022药学（士）相关专业知识预测试卷3

答题卡（剩余道题）

暂停期间答题时间停止，不可答题!

你确定交卷吗？

题目纠错

友情链接

2022药学（士）相关专业知识预测试卷3

答题卡（剩余 道题）

暂停期间答题时间停止，不可答题!

你确定交卷吗？

题目纠错

友情链接

答题卡（剩余道题）