2022药学（士）相关专业知识预测试卷

1.

茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是

A. 防腐
B. 增大溶液的pH
C. 增溶
D. 助溶
E. 矫味

A B C D E

标记纠错

2.

液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是

A. 增溶
B. 润湿
C. 助溶
D. 分散
E. 乳化

A B C D E

标记纠错

3.

关于肠溶片的叙述，错误的是

A. 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
C. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎
D. 必要时也可将肠溶片粉碎服用
E. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣

A B C D E

标记纠错

4.

关于肺部吸收的叙述中，正确是

A. 药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好
B. 抛射剂的蒸气压越大，吸收越好
C. 药物的脂溶性越小，吸收越好
D. 喷射的粒子越大，吸收越好
E. 喷射的粒子越小，吸收越好

A B C D E

标记纠错

5.

与粉碎目的无关的是

A. 有利于制备各种剂型
B. 便于服用和混合均匀
C. 加速药材中有效成分的浸出
D. 增加药物的稳定性
E. 促进药物的溶解与吸收

A B C D E

标记纠错

6.

与表面活性剂乳化作用有关的性质是

A. 在溶液表面做定向排列
B. HLD.值
C. 表面活性
D. 值C.表面活性D在溶液中形成胶束
E. 具有昙点

A B C D E

标记纠错

7.

以下哪项是常规加速试验的条件

A. 40℃RH60%
B. 40℃RH75%
C. 50℃RH60%
D. 50℃RH75%
E. 60℃RH60%

A B C D E

标记纠错

8.

不溶性骨架片的材料有

A. 脂肪类
B. 单棕榈酸甘油酯
C. 聚氯乙烯
D. 甲基纤维素
E. 卡波姆

A B C D E

标记纠错

9.

测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是

A. 2个
B. 3个
C. 4个
D. 5个
E. 6个

A B C D E

标记纠错

10.

具有临界胶团浓度是

A. 高分子溶液的特性
B. 亲水胶体的特性
C. 溶液的特性
D. 胶体溶液的特性
E. 表面活性剂的一个特性

A B C D E

标记纠错

11.

关于HLB值，下列叙述何者是错误的

A. 不同乳化剂混用时其HL
B. 数值没有相加性B常用的HLB值为1～20
C. HLB.值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值
D. HLB.值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值
E. HLB.数值是表示乳化剂的亲水性质

A B C D E

标记纠错

12.

下列不是粉碎目的的是

A. 提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B. 便于多途径给药
C. 有助于提取药材中的有效成分
D. 有利于混合
E. 有利于药物稳定

A B C D E

标记纠错

13.

下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

A. 静脉注射剂
B. 采用无菌操作法制备的注射剂
C. 多剂量装注射剂
D. 采用滤过除菌法制备的注射剂
E. 采用低温间歇灭菌的注射剂

A B C D E

标记纠错

14.

以下哪项是造成裂片和顶裂的原因

A. 颗粒中细粉少
B. 颗粒不够干燥
C. 弹性复原率小
D. 压力分布的不均匀
E. 压力不够

A B C D E

标记纠错

15.

经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是

A. 聚丙烯
B. 压敏胶
C. E.C
D. C.A.rB.om
E. VA

A B C D E

标记纠错

16.

按结构常用压片机可分为

A. 圆形压片机和旋转压片机
B. 圆形压片机和异形压片机
C. 一次压制压片机和二次压制压片机
D. 双层压片机和有芯片压片机
E. 单冲压片机和旋转压片机

A B C D E

标记纠错

17.

处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是

A. 增溶
B. 补钾
C. 助溶
D. 脱色
E. 抗氧化

A B C D E

标记纠错

18.

有“万能溶媒”之称的是

A. 聚乙二醇
B. 二甲基亚砜
C. 甘油
D. 乙醇
E. 液状石蜡

A B C D E

标记纠错

19.

以下表面活性剂毒性最强的是

A. 平平加0
B. 苯扎氯铵
C. 吐温80
D. 肥皂
E. 司盘20

A B C D E

标记纠错

20.

能增加油相黏度的辅助乳化剂是

A. 琼脂
B. 西黄蓍胶
C. 甲基纤维素
D. 羧甲基纤维素钠
E. 单硬脂酸甘油酯

A B C D E

标记纠错

21.

表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起

A. 潜溶作用
B. 絮凝作用
C. 乳化作用
D. 助溶作用
E. 增溶作用

A B C D E

标记纠错

22.

胶囊剂中二氧化钛用做

A. 润滑剂
B. 增塑剂
C. 填充剂
D. 遮光剂
E. 成膜材料

A B C D E

标记纠错

23.

有关表面活性剂的正确表述是

A. 表面活性剂均有很大毒性
B. 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
C. 表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(E.ME.)以下，才有增溶作用
D. 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
E. 非离子表面活性剂的HLD.值越小，亲水性越大

A B C D E

标记纠错

24.

具有Krafft点的表面活性剂是

A. 聚氧乙烯脂肪酸酯
B. 吐温
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 司盘
E. 肥皂类

A B C D E

标记纠错

25.

包粉衣层的主要材料是

A. 稍稀的糖浆
B. 食用色素
C. 川蜡
D. 10％B
E. 糖浆和滑石粉

A B C D E

标记纠错

26.

透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是

A. 增加塑性
B. 促进药物的吸收
C. 增加药物的稳定性
D. 起致孔剂的作用
E. 起分散作用

A B C D E

标记纠错

27.

已检查释放度的片剂，不必再检查

A. 硬度
B. 崩解度
C. 脆碎度
D. 片重差异限度
E. 溶解度

A B C D E

标记纠错

28.

对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

A. 也可添加于注射剂，以加强吸收
B. 本品性质稳定
C. 本品也称万能溶媒
D. 主要用于外用制剂以促进药物吸收
E. 本品因有恶臭，不应用于内服制剂

A B C D E

标记纠错

29.

下列可作防腐剂用的是

A. 苯甲酸钠
B. 甜菊苷
C. 十二烷基硫酸钠
D. 甘油
E. 泊洛沙姆188

A B C D E

标记纠错

30.

属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是

A. pH
B. 温度
C. 表面活性剂
D. 离子强度
E. 溶剂

A B C D E

标记纠错

31.

关于非处方药叙述正确的是

A. 仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
B. 目前，OT
C. 已成为全球通用的非处方药的简称C非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
D. 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品
E. 使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

A B C D E

标记纠错

32.

作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是

A. Z值
B. F值
C. F0值
D. Nt值
E. D.值

A B C D E

标记纠错

33.

测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在

A. 10％以下
B. 20％以下
C. 30％以下
D. 50％以下
E. 5％以下

A B C D E

标记纠错

34.

下列片剂不需测崩解度的是

A. 舌下片
B. 多层片
C. 分散片
D. 咀嚼片
E. 口服片

A B C D E

标记纠错

35.

以下哪项是软膏剂的水溶性基质

A. 甘油
B. 硬脂酸
C. 十八醇
D. 聚乙二醇
E. 硅酮

A B C D E

标记纠错

36.

透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

A. 促进药物的吸收
B. 起分散作用
C. 起致孔剂的作用
D. 增加药物的稳定性
E. 增加塑性

A B C D E

标记纠错

37.

胰岛素宜采用何种方法灭菌

A. 用抑菌剂加热灭菌
B. 滤过除菌法
C. 紫外线灭菌
D. 流通蒸汽灭菌
E. 高压蒸汽灭菌法

A B C D E

标记纠错

38.

二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是

A. 丙二醇
B. 丙烷
C. CO2
D. C.MC.-NA
E. 七氟丙烷

A B C D E

标记纠错

39.

作为防腐剂的是

A. 甲基纤维素
B. 明胶
C. 尼泊金类
D. 甜菊苷
E. 阿司帕坦

A B C D E

标记纠错

40.

下列哪条不属于分散片的特点

A. 崩解迅速，分散良好
B. 能够提高药物的溶出速度
C. 可能提高药物的生物利用度
D. 一般在20℃左右的水中于3min内崩解
E. 需研碎分散成细粉后直接服用

A B C D E

标记纠错

41.

以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A. 复合凝聚膜
B. 液态膜
C. 单分子乳化膜
D. 多分子乳化膜
E. 固体粉末乳化膜

A B C D E

标记纠错

42.

可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是

A. 十二烷基硫酸钠
B. 蔗糖脂肪酸酯
C. 泊洛沙姆188
D. 司盘60
E. 吐温80

A B C D E

标记纠错

43.

O／W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用

A. 十二烷基硫酸钠
B. 对羟基苯甲酸乙酯
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 甘油
E. 凡士林

A B C D E

标记纠错

44.

可作片剂的水溶性润滑剂的是

A. 十二烷基硫酸钠
B. 硬脂酸镁
C. 微晶纤维素
D. 羟丙基纤维素
E. 氢化植物油

A B C D E

标记纠错

45.

维生素C注射液

A. 滤过灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 环氧乙烷灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法

A B C D E

标记纠错

46.

凡士林

A. 滤过灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 环氧乙烷灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法

A B C D E

标记纠错

47.

胰岛素注射液

A. 滤过灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 环氧乙烷灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法

A B C D E

标记纠错

48.

上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

[问题1][单选题]

流能磨粉碎

A. 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
C. 混悬剂中药物粒子的粉碎
D. 水分小于5％的一般药物的粉碎
E. 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

A B C D E

标记纠错

49.

上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

[问题2][单选题]

湿法粉碎

A. 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
C. 混悬剂中药物粒子的粉碎
D. 水分小于5％的一般药物的粉碎
E. 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

A B C D E

标记纠错

50.

上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是

干法粉碎

A. 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
C. 混悬剂中药物粒子的粉碎
D. 水分小于5％的一般药物的粉碎
E. 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎

A B C D E

标记纠错

51.

应当判定为用药不适宜的处方是

A. 有配伍禁忌或者不良相互作用的处方
B. 无适应证用药的处方
C. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方
D. 无正当理由超说明书用药的处方
E. 无正当理由开具高价药的处方

A B C D E

标记纠错

52.

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A. 卫生部
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

A B C D E

标记纠错

53.

负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

A. 卫生部和国家中医药管理局
B. 国家药品食品监督管理局
C. 人力资源和社会保障部门
D. 发展和改革宏观调控部门
E. 国家中医药管理局

A B C D E

标记纠错

54.

根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是

A. 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
B. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
C. 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
D. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
E. 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施

A B C D E

标记纠错

55.

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A. 药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改或者超过有效期的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A B C D E

标记纠错

56.

药师对患者、社会的责任不包括

A. 保证药品的质量，提供合格药品
B. 关爱患者，热忱服务
C. 一视同仁，平等对待
D. 爱岗敬业，精益求精
E. 尊重人格，保护隐私

A B C D E

标记纠错

57.

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A. 零售经营非处方药
B. 零售经营甲类非处方药
C. 批发经营甲类非处方药
D. 批发经营乙类非处方药
E. 零售经营乙类非处方药

A B C D E

标记纠错

58.

药品采购管理应遵循的基本原则不包括

A. 质量第一原则
B. 经济性原则
C. 合法性原则
D. 保障性原则
E. 有效性原则

A B C D E

标记纠错

59.

医院药事管理的常用方法不包括

A. 调查研究法
B. 目标管理法
C. 线性回归法
D. 信息管理法
E. 重点管理法

A B C D E

标记纠错

60.

医院药品质量监督管理的内容不包括

A. 检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况
B. 检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C. 检查医院药品流通管理执行情况
D. 负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作
E. 检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效

A B C D E

标记纠错

61.

医院药品检验工作程序正确的是

A. 取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书
B. 取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书
C. 取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书
D. 取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
E. 取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

A B C D E

标记纠错

62.

医院检验室主要任务不包括

A. 负责本院药品质量监督、检验工作
B. 负责本院制剂成品和半成品的质量检验
C. 对购入的药品实施质量抽验
D. 有计划开展各项科研工作
E. 负责核对本院开具的处方

A B C D E

标记纠错

63.

为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括

A. 每次配制后应清场，并填写清场记录
B. 不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行
C. 在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染
D. 在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志
E. 按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样

A B C D E

标记纠错

64.

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A. 诊断药品
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 中药材、中药饮片
E. 内包材、医疗器械

A B C D E

标记纠错

65.

医疗机构制剂批准文号的格式为

A. X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
B. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
D. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
E. X药广审(文)第0000000000号

A B C D E

标记纠错

66.

医疗机构制剂的名称，应当

A. 按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
B. 医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
C. 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
D. 按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
E. 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

A B C D E

标记纠错

67.

质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括

A. 制定质量管理组织任务、职责
B. 决定物料和中间品能否使用
C. 监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D. 研究处理制剂重大质量问题
E. 审核不合格品的处理程序及监督实施

A B C D E

标记纠错

68.

关于处方药的说法不正确的是

A. 必须在药品的包装上标记特殊标识
B. 必须具有《药品经营许可证》才能经营
C. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传
D. 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
E. 必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

A B C D E

标记纠错

69.

根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过

A. 1天
B. 3天
C. 7天
D. 10天
E. 15天

A B C D E

标记纠错

70.

非处方药的英文缩写为

A. OTC
B. O
C. B.OCTCCT
D. DODT
E. D.OT

A B C D E

标记纠错

71.

我国药品分类管理制度将药品分为

A. 处方药与非处方药
B. 传统药与现代药
C. 新药与上市药品
D. 创新药品与仿制药品
E. 中药与化学药品

A B C D E

标记纠错

72.

药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

A. 按劣药论处
B. 不得继续使用
C. 按假药论处
D. 不得继续生产
E. 已经生产的，可以继续销售

A B C D E

标记纠错

73.

特殊管理的药品有

A. 生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
D. 处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品
E. 处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

A B C D E

标记纠错

74.

以下关于血液制品的说法错误的是

A. 制定科室专人负责血液制品的购进验收
B. 血液制品发出后可退回
C. 医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划
D. 血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进
E. 将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内

A B C D E

标记纠错

75.

关于药品的适当性叙述错误的是

A. 使用适当的疗程
B. 适当的时间
C. 适当的途径
D. 适当的价格
E. 适当的剂量

A B C D E

标记纠错

76.

以下说法不正确的是

A. 不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等
B. 同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同
C. 药物不同剂量产生的药物作用也是不同的
D. 同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用
E. 口服给药时溶液剂吸收最快

A B C D E

标记纠错

77.

医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过

A. 3日用量
B. 1次常用量
C. 2日极量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

A B C D E

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78.

为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过

A. 3日用量
B. 1次常用量
C. 2日极量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

A B C D E

标记纠错

79.

为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A. 3日用量
B. 1次常用量
C. 2日极量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

A B C D E

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80.

为门(急)诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过

A. 3日用量
B. 1次常用量
C. 2日极量
D. 7日常用量
E. 15日常用量

A B C D E

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81.

初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

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82.

治疗作用初步评价阶段

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

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83.

治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

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84.

新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 临床验证

A B C D E

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85.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题4][单选题]

对药名、剂型、规格、数量属于

A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性
E. 查医生的签名

A B C D E

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86.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题3][单选题]

对科别、姓名、年龄属于

A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性
E. 查医生的签名

A B C D E

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87.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题2][单选题]

对临床诊断属于

A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性
E. 查医生的签名

A B C D E

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88.

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”

[问题1][单选题]

对药品性状、用法用量属于

A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查用药合理性
E. 查医生的签名

A B C D E

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89.

特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）

A. 当日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 15日

A B C D E

标记纠错

90.

急诊处方一般不得超过（）日用量

A. 当日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 15日

A B C D E

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91.

处方一般不得超过（）用量

A. 当日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 15日

A B C D E

标记纠错

92.

处方有效期为（）

A. 当日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
E. 15日

A B C D E

标记纠错

93.

属于放射性药品的是

A. 可待因
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 阿托品
E. I131

A B C D E

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94.

属于第一类精神药品的是

A. 可待因
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 阿托品
E. I131

A B C D E

标记纠错

95.

属于第二类精神药品的是

A. 可待因
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 阿托品
E. I131

A B C D E

标记纠错

96.

属于麻醉药品的是

A. 可待因
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 阿托品
E. I131

A B C D E

标记纠错

97.

属于毒性药品的是

A. 可待因
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 阿托品
E. I131

A B C D E

标记纠错

98.

关于凡士林基质的表述错误的是

A. 凡士林是常用的油脂性基质
B. 凡士林吸水性很强
C. 常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
D. 凡士林性质稳定，无刺激性
E. 凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物

A B C D E

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99.

以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

A. E.C
B. PVP
C. B.PVPCCA.P
D. HPMC
E. rl?88

A B C D E

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