2022药学（士）相关专业知识模拟试卷

1.

下列不属于医院药事管理内容的是

A. 组织管理、法规制度管理
B. 业务技术管理、质量管理
C. 信息管理、人力资源管理
D. 经济管理、信息管理
E. 法规制度管理、业务技术管理

A B C D E

标记纠错

2.

城乡集市贸易市场不可以出售

A. 速效感冒灵
B. 当归
C. 丹参
D. 酸枣仁
E. 田七

A B C D E

标记纠错

3.

发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以

A. 免费向灾区患者提供
B. 有偿向灾区的消费者提供
C. 在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 在市场销售
E. 在医疗机构间销售使用

A B C D E

标记纠错

4.

允许凭执业医师处方零售的药品有

A. 麻醉药品片剂
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 麻醉药品注射剂

A B C D E

标记纠错

5.

《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有

A. 药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务
B. 药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务
C. 药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务
D. 药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务
E. 药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务

A B C D E

标记纠错

6.

不得在市场上销售或者变相销售的是

A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂
E. 中药制剂

A B C D E

标记纠错

7.

不注明或者更改生产批号的是

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

8.

影响片剂成型的因素不包括

A. 原辅料性质
B. 颗粒色泽
C. 药物的熔点和结晶状态
D. 黏合剂与润滑剂
E. 水分

A B C D E

标记纠错

9.

未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并

A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款

A B C D E

标记纠错

10.

红细胞处于低渗环境时可能会

A. 溶血
B. 水解
C. 膨胀
D. 氧化
E. 凝聚

A B C D E

标记纠错

11.

制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是

A. 延缓药物释放
B. 增加物料流动性
C. 增加药物稳定性
D. 增加片剂硬度
E. 提高崩解性能

A B C D E

标记纠错

12.

门诊药房的管理实行

A. 大窗口或柜台式发药
B. 统一配送
C. 处方点评制度
D. 临床药师复核制度
E. 单剂量配发药品

A B C D E

标记纠错

13.

住院药房的管理实行

A. 大窗口或柜台式发药
B. 统一配送
C. 处方点评制度
D. 临床药师复核制度
E. 单剂量配发药品

A B C D E

标记纠错

14.

缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是

A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法

A B C D E

标记纠错

15.

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

A. 省级工业与信息化委员会
B. 省级卫生行政管理部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 国家卫生行政管理部门
E. 国家食品药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

16.

有关输液的质量要求不正确的是

A. 无菌、无热原
B. 澄明度应符合要求
C. 等渗或低渗
D. pH在4～9范围
E. 不得添加任何抑菌剂

A B C D E

标记纠错

17.

用物理化学法制备微囊不包括

A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 溶剂非溶剂法
D. 液中干燥法
E. 喷雾凝结法

A B C D E

标记纠错

18.

铝箔在经皮给药系统中为

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料

A B C D E

标记纠错

19.

维生素C注射液中亚硫酸氢钠的作用是

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属络合剂
D. 等渗调节剂
E. 抑菌剂

A B C D E

标记纠错

20.

在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是

A. 硅藻土滤棒
B. 多孔素瓷滤棒
C. 压滤框
D. G₃垂熔玻璃滤器
E. 0.22μm微孔滤膜

A B C D E

标记纠错

21.

在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

A. 药品的通用名称
B. 药品规格
C. 生产批准文号
D. 广告批准文号
E. 有效期

A B C D E

标记纠错

22.

有关影响滤过因素的叙述，错误的是

A. 滤过面积增大，滤速加快
B. 降低药液黏度，可加快滤速
C. 增加滤器上下压力差，可加快滤速
D. 使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E. 常压滤过速度大于减压滤过速度

A B C D E

标记纠错

23.

某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2*10^-3（d^-1），那么此药物的有效期是

A. 11d
B. 33d
C. 65d
D. 27d
E. 53d

A B C D E

标记纠错

24.

能延缓混悬微粒沉降速度的方法是

A. 降低分散媒的黏度
B. 增加分散媒的黏度
C. 减小分散媒的密度
D. 加入反絮凝剂
E. 加入表面活性剂

A B C D E

标记纠错

25.

做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

A. 药事管理委员会
B. 住院药房
C. 检验科
D. 质控办
E. 临床药学部门

A B C D E

标记纠错

26.

下列不应按新药审批的是

A. 正在合成阶段中的药品
B. 国内已上市，但改变剂型的药品
C. 国内上市，但国外未上市的药品
D. 国内已上市，但改变用药途径的药品
E. 单方成分改为复方成分

A B C D E

标记纠错

27.

不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是

A. 药品的晶型
B. 药品的含量
C. 赋形剂的品种
D. 药品的粒度
E. 制剂工艺

A B C D E

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28.

混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关

A. 分散介质的密度
B. 微粒的密度
C. 分散介质的黏度
D. 大气压力
E. 微粒的半径

A B C D E

标记纠错

29.

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A. 胃排空速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 胃肠的首过作用
E. 肠蠕动速度

A B C D E

标记纠错

30.

急诊药房的调配特点是

A. 随机性
B. 随意性
C. 准确性
D. 快速性
E. 变化性

A B C D E

标记纠错

31.

改变上市药品给药途径的药品属于

A. 按新药程序申报
B. 非处方药
C. 处方药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

32.

提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的

A. 选择适宜的溶剂
B. 恰当地升高温度
C. 加大浓度差
D. 将药材粉碎得越细越好
E. 加表面活性剂

A B C D E

标记纠错

33.

不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是

A. 制成微囊
B. 制成植入剂
C. 增加制剂黏度
D. 制成水不溶性骨架片
E. 制成溶解度小的盐或酯

A B C D E

标记纠错

34.

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

A. 擅自动用查封物品的
B. 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C. 擅自生产疫苗的
D. 变质的
E. 擅自加工抗生素的

A B C D E

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35.

下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因

A. pH
B. 灭菌温度
C. 5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
D. 灭菌时间
E. 葡萄糖原料的含量

A B C D E

标记纠错

36.

麻醉药品和精神药品，是指

A. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
C. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
E. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质

A B C D E

标记纠错

37.

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A. 检查验收制度
B. 检查监督制度
C. 验收监督制度
D. 质量监督制度
E. 考核查对制度

A B C D E

标记纠错

38.

除去药液中的热原宜选用

A. 高温法
B. 酸碱法
C. 蒸馏法
D. 吸附法
E. 紫外线灭菌法

A B C D E

标记纠错

39.

治疗药物监测英文缩写为

A. ADR
B. TDM
C. ADE
D. TQM
E. SOP

A B C D E

标记纠错

40.

一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类

A. 阳离子型
B. 阴离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
E. 皂类

A B C D E

标记纠错

41.

影响生物利用度的因素不包括

A. 药物的化学稳定性
B. 药物在胃肠道中的分解
C. 制剂处方组成
D. 肝的首关作用
E. 受试者的个体差异

A B C D E

标记纠错

42.

可以在大众媒体进行广告宣传的药品是

A. 麻醉药品
B. 医疗机构配制的制剂
C. 试生产的药品
D. 精神药品
E. 非处方药品

A B C D E

标记纠错

43.

现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为

A. 1995年版
B. 2000年版
C. 2005年版
D. 2010年版
E. 2015年版

A B C D E

标记纠错

44.

下列哪一项不属于药品的质量特征

A. 有效性
B. 安全性
C. 可获得性
D. 均一性
E. 专属性

A B C D E

标记纠错

45.

《药品生产质量管理规范》的表示是

A. GVP
B. GRP
C. GCP
D. GMP
E. GAP

A B C D E

标记纠错

46.

特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
C. 戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

A B C D E

标记纠错

47.

属麻醉药品应控制使用的镇咳药是

A. 福尔可定
B. 可待因
C. 苯丙哌林
D. 右美沙芬
E. 左丙氧芬

A B C D E

标记纠错

48.

药物临床试验必须符合

A. GPP
B. GUP
C. GLP
D. GCP
E. GRP

A B C D E

标记纠错

49.

属于阳离子型表面活性剂的是

A. 吐温60
B. 司盘80
C. 苯扎氯铵
D. 卖泽类
E. 硫酸化蓖麻油

A B C D E

标记纠错

50.

影响浸出的关键因素是

A. 药材含水量
B. 浸泡时间
C. 浓度差
D. 浸出温度
E. 浸出压力

A B C D E

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51.

西药或中成药处方，每张处方不得超过

A. 2种药品
B. 3种药品
C. 4种药品
D. 5种药品
E. 10种药品

A B C D E

标记纠错

52.

医院药学的中心任务是

A. 保证药品价格低廉
B. 保证药品安全
C. 保证药品有效
D. 临床药学研究管理
E. 为临床服务，为病人服务

A B C D E

标记纠错

53.

在医院药品三级管理中，属于一级管理的是

A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 所有药品
D. 毒性药品的原料药
E. 贵重药品

A B C D E

标记纠错

54.

《进口药品注册证》有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

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55.

中药最本质的特点是

A. 天然药物
B. 传统用药
C. 价格低
D. 标本兼治
E. 在中医药理论指导下使用

A B C D E

标记纠错

56.

卢戈液中碘化钾的作用是

A. 助溶
B. 调节渗透压
C. 络合剂
D. 调节离子强度
E. 增溶

A B C D E

标记纠错

57.

药物消除半衰期(t_1/2)指的是

A. 分布1/2所需要的时间
B. 血药浓度达峰浓度1/2所需要的时间
C. 药效下降1/2所需要的时间
D. 与受体结合1/2所需要的时间
E. 血药浓度消失1/2所需要的时间

A B C D E

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58.

氯化苯甲烃铵与下列哪种药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果

A. 苯扎溴铵
B. 氯化钠
C. 葡萄糖
D. 皂类
E. 有机酸

A B C D E

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59.

适用于剂量小的药物

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 缓释制剂
D. 气雾剂
E. 静脉注射剂

A B C D E

标记纠错

60.

肠溶衣材料

A. 液状石蜡
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维钠
D. 二甲亚砜
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

61.

黏合剂

A. 液状石蜡
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维钠
D. 二甲亚砜
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

62.

透皮吸收促进剂

A. 液状石蜡
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维钠
D. 二甲亚砜
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

63.

崩解剂

A. 液状石蜡
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维钠
D. 二甲亚砜
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

64.

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是

A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 药检室
D. 质量管理组
E. 制剂室

A B C D E

标记纠错

65.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 药检室
D. 质量管理组
E. 制剂室

A B C D E

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66.

负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 药检室
D. 质量管理组
E. 制剂室

A B C D E

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67.

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 成瘾药品

A B C D E

标记纠错

68.

连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 成瘾药品

A B C D E

标记纠错

69.

其他医疗机构药事管理组的组成

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 成瘾药品

A B C D E

标记纠错

70.

脂质体的膜材为

A. 靶向制剂
B. 经皮给药系统简称
C. 磷脂与胆固醇
D. O/W/O型或W/O/W型
E. β-环糊精

A B C D E

标记纠错

71.

TDDS是

A. 靶向制剂
B. 经皮给药系统简称
C. 磷脂与胆固醇
D. O/W/O型或W/O/W型
E. β-环糊精

A B C D E

标记纠错

72.

可制备包合物的是

A. 靶向制剂
B. 经皮给药系统简称
C. 磷脂与胆固醇
D. O/W/O型或W/O/W型
E. β-环糊精

A B C D E

标记纠错

73.

复合乳剂可以为

A. 靶向制剂
B. 经皮给药系统简称
C. 磷脂与胆固醇
D. O/W/O型或W/O/W型
E. β-环糊精

A B C D E

标记纠错

74.

医疗机构储存药品应按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行

A. 压差管理
B. 温差管理
C. 色标管理
D. 批准文号管理
E. 分剂型管理

A B C D E

标记纠错

75.

空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是

A. 溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理
B. 溶胶-蘸胶（制坯）-干燥-拔壳-切割-整理
C. 溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理
D. 溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理
E. 溶胶-拔壳-切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理

A B C D E

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76.

下列关于药典的叙述不正确的是

A. 药典由国家药典委员会编写
B. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E. 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A B C D E

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77.

全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约

A. 2cm
B. 4cm
C. 6cm
D. 8cm
E. 10cm

A B C D E

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78.

下列属于阳离子型表面活性剂的是

A. 卵磷脂
B. 苯扎溴铵
C. 吐温80
D. 十二烷基磺酸钠
E. 泊洛沙姆

A B C D E

标记纠错

79.

下列常用于防腐剂的物质不正确的是

A. 尼泊金甲酯
B. 苯甲酸钠
C. 山梨酸
D. 枸橼酸钠
E. 醋酸氯己定

A B C D E

标记纠错

80.

复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为

A. 弱酸与碳酸氢钠反应
B. 甘油的酸性使碳酸氢钠分解
C. 硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
D. 硼砂与碳酸氢钠作用
E. 硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用

A B C D E

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81.

长效青霉素的制备原理是

A. 制成水凝胶骨架
B. 增加制剂黏度
C. 制成肠溶制剂
D. 制成溶解度小的盐或酯
E. 制成乳剂

A B C D E

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82.

属医疗用毒性药品的是

A. 盐酸哌替啶
B. 美沙酮
C. 三唑仑
D. 雄黄
E. 氯胺酮

A B C D E

标记纠错

83.

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

A. 易制毒化学品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

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84.

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B. 表观分布容积等于体液量
C. 所有药物有相同的表观分布容积
D. 表观分布容积是药物在体内表面分布的面积
E. 表观分布容积的单位是L/h

A B C D E

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85.

胰岛素宜采用何种方法灭菌

A. 高压蒸汽灭菌法
B. 用抑菌剂加热灭菌法
C. 滤过除菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 流通蒸汽灭菌法

A B C D E

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86.

医疗机构配制制剂必须取得

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书
B. 国家药品监督管理局颁发的GMP证书
C. 国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D. 工商部门颁发的营业执照
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

A B C D E

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87.

下列属于第一类精神药品的是

A. 咖啡因
B. 司可巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 苯巴比妥
E. 艾司唑仑

A B C D E

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88.

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是

A. 禁忌
B. 生产日期
C. 有效期
D. 产品批号
E. 制备过程

A B C D E

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89.

辐射灭菌法是

A. 借助空气传热灭菌
B. 利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
C. 借助γ射线杀灭微生物
D. 穿透力最弱的灭菌
E. 过滤除去微生物

A B C D E

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90.

热压灭菌法是

A. 借助空气传热灭菌
B. 利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
C. 借助γ射线杀灭微生物
D. 穿透力最弱的灭菌
E. 过滤除去微生物

A B C D E

标记纠错

91.

干热灭菌法是

A. 借助空气传热灭菌
B. 利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
C. 借助γ射线杀灭微生物
D. 穿透力最弱的灭菌
E. 过滤除去微生物

A B C D E

标记纠错

92.

紫外线灭菌法是

A. 借助空气传热灭菌
B. 利用大于常压的饱和蒸汽灭菌
C. 借助γ射线杀灭微生物
D. 穿透力最弱的灭菌
E. 过滤除去微生物

A B C D E

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93.

能缓慢释放药物的是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 缓释制剂
D. 气雾剂
E. 静脉注射剂

A B C D E

标记纠错

94.

适用于不能口服给药患者的固体制剂是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 缓释制剂
D. 气雾剂
E. 静脉注射剂

A B C D E

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95.

不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用的是

A. 口服单层膜剂
B. 栓剂
C. 缓释制剂
D. 气雾剂
E. 静脉注射剂

A B C D E

标记纠错

96.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法

A B C D E

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97.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法

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98.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法

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99.

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法

A B C D E

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100.

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 药检室
D. 质量管理组
E. 制剂室

A B C D E

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2022药学（士）相关专业知识模拟试卷6

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