2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷4

1.

主要用于片剂黏合剂的是

A. 淀粉
B. 糖粉
C. 药用碳酸钙
D. 山梨醇
E. 糊精

A B C D E

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2.

片剂辅料中的崩解剂是

A. 甲基纤维素
B. 羧甲基淀粉钠
C. 微粉硅胶
D. 甘露醇
E. 糖粉

A B C D E

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3.

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄

A B C D E

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4.

现行《中华人民共和国药典》的版本为

A. 1953年版
B. 1995年版
C. 2005年版
D. 2000年版
E. 2010年版

A B C D E

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5.

研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某种物质吸收后与基质混合，该物质是

A. PEG4000
B. 可可豆脂
C. 蜂蜡
D. 羊毛脂
E. 甘油

A B C D E

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6.

浸出过程中主要促进扩散的因素是

A. 药材粒度
B. 浸出温度
C. 浸泡时间
D. 浸出介质
E. 浓度梯度

A B C D E

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7.

表面活性剂是能使溶液表面张力

A. 稍降低的物质
B. 增加的物质
C. 不改变的物质
D. 急剧下降的物质
E. 急剧上升的物质

A B C D E

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8.

将灰黄霉素制成直径2～5μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是

A. 增加比表面积
B. 增加流动性
C. 便于制粒
D. 利于吸收
E. 降低溶出度

A B C D E

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9.

有关HLB值的叙述，错误的是

A. 非离子表面活剂HLB值介于0～20
B. 一般而言，HLB值在8～18的适合做O／W型乳化剂
C. HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
D. HLB值越小表示此物质越具亲水性
E. HLB值的理论计算值可能超过20

A B C D E

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10.

调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质

A. 苯甲醇
B. 三氯叔丁醇
C. 氢氧化钠
D. 氯化钠
E. 氯化钾

A B C D E

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11.

弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可

A. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
B. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
C. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
D. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
E. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

A B C D E

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12.

医疗机构按"专柜存放，专账登记、每日清点"管理的是

A. 贵重药品
B. 一类精神药品
C. 毒性药品原料药
D. 自费药品
E. 二类精神药品

A B C D E

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13.

下列人员中依法有处方权的应该是

A. 主治医师以上职称的医师
B. 副主任医师
C. 主任医师
D. 执业药师
E. 执业医师

A B C D E

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14.

药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响，叙述错误的是

A. 一般口服片剂的吸收比水溶液慢
B. 采用水溶性大的辅料药物一定吸收快
C. 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
D. 压片时压力大小可以影响山崩解性能
E. 增加药物水溶液粘度可使吸收加快

A B C D E

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15.

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

A. 质量、疗效和市场状况
B. 质量、包装和信誉
C. 质量、疗效和反应
D. 包装、质量和疗效
E. 质量、包装和市场状况

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16.

直接接触药品的包装材料和容器以保障人体健康、安全为目的必须符合

A. 药用要求
B. 可按保健品标准
C. 专业标准
D. 食用标准
E. 环保标准

A B C D E

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17.

关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是

A. 政府定价的原则是公平、合理和质价相符
B. 药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
C. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
D. 药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
E. 药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

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18.

《进口药品注册证》有效期为

A. 2年
B. 10年
C. 5年
D. 1年
E. 3年

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19.

关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是

A. 常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
B. 上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C. 药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度
D. 新的、严重的不良反应应于3个月内报告
E. 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

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20.

医院自配制剂在市场上销售的规定是

A. 可以在本地区内医院销售
B. 批准后可以销售
C. 可以少量在本地区内医院销售
D. 某些特殊制剂可以少量销售
E. 不准销售

A B C D E

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21.

关于医院制剂叙述错误的是

A. 配制的制剂经过批准后可以调剂使用
B. 医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》
C. 医疗机构的制剂不得发布广告
D. 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
E. 具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

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22.

医疗机构配制制剂必须取得

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B. 省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
E. 市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"

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23.

依法对药品价格进行行政管理的是

A. 质量技术监督部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政管理部门
D. 社会发展改革部门
E. 省级劳动和社会保障部门

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24.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 省级经济贸易部门
C. 省级卫生行政管理部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展改革部门

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25.

直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全

A. 包装标准
B. 保健食品标准
C. 药用要求
D. 专业标准
E. 食品质量标准

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26.

乳剂中，若水为分散相，油为连续相，则乳剂的类型是

A. W／O
B. 非离子
C. 阴离子
D. 阳离子
E. O／W

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27.

《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

A. 质量标准
B. 中药饮片名称
C. 禁忌内容
D. 包装规格
E. 标签

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28.

关于热原性质，错误的是

A. 易升华
B. 可以透过滤膜
C. 能被强氧化剂氧化
D. 易被强酸强碱破坏
E. 易被药用炭吸附

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29.

以下规格的筛网中，孔径最小的是

A. 6号筛
B. 4号筛
C. 2号筛
D. 8号筛
E. 7号筛

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30.

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

A. 每季度
B. 每2个月
C. 每半年
D. 每月
E. 每年

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31.

不宜制成混悬剂的药物是

A. 剧毒药性的药物
B. 难溶性药物
C. 为提高在水溶液中稳定性的药物
D. 需产生缓释作用的药物
E. 剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

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32.

若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是

A. O/W
B. W/O
C. 阳离子
D. 阴离子
E. S/W

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33.

滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是

A. 0.22μm
B. 0.25μm
C. 0.8μm
D. 0.22mm
E. 0.5mm

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34.

下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A. 100级
B. 3000级
C. 10000级
D. 300000级
E. 500000级

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35.

不影响血药浓度的生理因素是

A. 年龄
B. 身高
C. 胃肠疾病
D. 性别
E. 肾功能

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36.

下列有关注射剂的叙述中，正确的是

A. 都是溶液型
B. 静脉大输液可以加抑菌剂
C. 配制注射液的水为纯化水
D. 注射剂生产过程简单，成本低
E. 注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用

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37.

医疗机构药学部门的政府主管部门为

A. 医药行业管理部门
B. 质量技术监督部门
C. 药学社团机构
D. 卫生行政管理部门
E. 工商行政管理部门

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38.

纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）必须经下列某种操作，是

A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 反渗透
D. 过滤
E. 灭菌

A B C D E

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39.

按照国务院的规定必须以"处方单独存放，每日清点"方式管理的药品是

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 麻醉药品
D. 自费药品
E. 普通药品

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40.

不应加入抑菌剂的注射剂是

A. 滤过除菌制备的注射剂
B. 采用低温灭菌的注射剂
C. 多剂量装的注射剂
D. 无菌操作法制备的注射剂
E. 椎管注射剂

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41.

关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是

A. 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
B. 必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
C. 所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制
D. 批准配制的制剂，医师可以直接使用
E. 医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制

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42.

根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A. 药品零售连锁企业中的单体药店
B. 新开办的药品批发和零售企业
C. 药品零售连锁企业
D. 药品零售单体药店
E. 药品批发和零售企业

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43.

负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是

A. 口岸药检所
B. 商检局
C. 省级以上药检所
D. 质量技术监督局
E. 市级以上药检所

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44.

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B. 表观布容积等于体液量
C. 表观分布容积与药物的理化性质无关
D. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E. 表观分布容积的单位是L/g

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45.

将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为

A. 3.5
B. 10.7
C. 8.6
D. 9.7
E. 19.3

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46.

下列哪个药主要自肾小管分泌排泄

A. 青霉素
B. 灰黄霉素
C. 庆大霉素
D. 奥美拉唑
E. 链霉素

A B C D E

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47.

维生素C制剂色泽变黄后

A. 没有发生化学变化
B. 含量没有下降
C. 属正常情况
D. 可以继续应用
E. 不可应用

A B C D E

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48.

研究群体药动学参数的常用程序是

A. Higuchi法
B. N0NMEN法
C. 最小二乘法
D. Weibull法
E. 高斯法

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49.

甲酚皂溶液又称

A. 小苏打液
B. 来苏儿
C. 优琐溶液
D. 苯扎溴铵
E. 哈特曼氏液

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50.

下列不属于药品的是

A. 化学原料药
B. 人血白蛋白
C. 诊断药品
D. 抗生素
E. 兽用药品

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51.

关于注射吸收的叙述正确的是

A. 水溶性很强的药物易吸收
B. 注射液黏度高药物吸收快
C. 主要通过淋巴系统吸收再入血
D. 按摩注射部位不利于吸收
E. 按摩注射部位有利于吸收

A B C D E

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52.

医疗机构药事管理委员会主任委员担任的人员一般是

A. 医疗机构业务主管负责人
B. 医院医学首席专家
C. 医务科负责人
D. 医疗机构负责人
E. 医院药学首席专家

A B C D E

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53.

第二类精神药品的处方限量为

A. 10日常用量
B. 7日常用量
C. 1日常用量
D. 一次常用量
E. 2日常用量

A B C D E

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54.

为门诊患者开具的麻醉药品注射剂的处方限量是

A. 3日常用量
B. 一次常用量
C. 1日常用量
D. 7日常用量
E. 2日常用量

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55.

对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

A. 由药品监督管理部门监督销毁
B. 撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
C. 暂停生产
D. 暂停销售
E. 经过再评价后再使用

A B C D E

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56.

《药品管理法》适用于

A. 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
D. 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

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57.

新药证书的审批部门是

A. 药品注册中心
B. 市以上药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 县以上药品监督管理部门
E. 省级药品监督管理部门

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58.

《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是

A. 通用计量单位
B. 市制计量单位
C. 传统计量单位
D. 公用制计量单位
E. 国际单位制计量单位

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59.

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

A. 按生产、销售假劣药处罚
B. 取消其生产、销售资格
C. 10年内不受理其定点生产、经营申请
D. 按民法处罚
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

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60.

下列药品中不属于麻醉药品的是

A. 美沙酮
B. 咖啡因
C. 哌替啶
D. 芬太尼
E. 阿片

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61.

处方药

A. 不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
B. 可以由消费者咨询执业药师后判断购买
C. 必须凭执业医师处方才能购买
D. 可以由消费者咨询药师后判断购买
E. 根据药品的安全性分为甲、乙两类

A B C D E

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62.

0TC分为甲、乙两类的主要依据是

A. 药品价格
B. 药品有效性
C. 药品使用时间
D. 药品使用方便性
E. 药品安全性

A B C D E

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63.

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A. 使用有机溶剂
B. 减小分散介质的密度
C. 增大混悬微粒的粒径
D. 超声分散
E. 减小混悬微粒的半径

A B C D E

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64.

以下有关开具处方规定的叙述中最正确的是

A. 中药饮片和中成药必须开具一张处方
B. 化学药和中药饮片可以开具一张处方
C. 化学药和中成药必须分别开具处方
D. 麻醉药品必须使用专业处方
E. 化学药和中成药必须开具一张处方

A B C D E

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65.

《医疗机构制剂许可证》的有效期为

A. 5年
B. 1年
C. 10年
D. 2年
E. 3年

A B C D E

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66.

根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为

A. 该药主要以水溶性的离子形式存在
B. 胃黏膜中有其特异性载体
C. 该药主要以脂溶性较强的非离子形式存在
D. 在酸性介质中溶出速率较快
E. 弱酸在胃中溶解度增大

A B C D E

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67.

下列属于醇性浸出制剂的为

A. 口服剂
B. 煎膏剂
C. 中药合剂
D. 汤剂
E. 酒剂

A B C D E

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68.

纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作

A. 反渗透
B. 灭菌
C. 过滤
D. 蒸馏
E. 煮沸

A B C D E

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69.

承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是

A. 药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构
B. 国务院经济综合主管部门
C. 国务院卫生行政部门设立的药检机构
D. 省级药品监督管理部门设立的药检机构
E. 国务院药品监督管理部门设立的药检机构

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70.

采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是

A. 360nm
B. 265nm
C. 254nm
D. 280nm
E. 225nm

A B C D E

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71.

关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述，错误的是

A. 表面活性剂对药物吸收有显著影响
B. 混悬剂中药物吸收比水溶液慢
C. 增加药物水溶液黏度可使吸收加快
D. 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢
E. 压片时压力大小可以影响溶出速度

A B C D E

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72.

最宜制成胶囊剂的药物为

A. 溶解后有刺激性的
B. 风化性的药物
C. 药物的水溶液
D. 吸湿性的药物
E. 具有苦味及臭味的药物

A B C D E

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73.

某药物的组织结合率很低，说明

A. 药物消除得慢
B. 表观分布容积小
C. 药物吸收得快
D. 表观分布容积大
E. 药物容易通过血，脑屏障

A B C D E

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74.

下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是

A. 重结晶
B. 加助溶剂
C. 晃动
D. 加水
E. 加冰

A B C D E

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75.

下列常用作皮肤促透剂的是

A. 月桂氮酮
B. 液状石蜡
C. 硅油
D. 羊毛脂
E. 聚乙二醇

A B C D E

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76.

除去药液中的热原宜选用

A. 蒸馏法
B. 酸碱法
C. 紫外线灭菌法
D. 吸附法
E. 高温法

A B C D E

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77.

《处方药与非处方药分类管理办洪》规定：非处方药的包装上必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 国家药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 市级以上药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

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78.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 国家药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 市级以上药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

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79.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 国家药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 市级以上药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

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80.

经营处方药与非处方药的批发企业必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 国家药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 市级以上药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

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81.

生物转化是指

A. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
B. 药物在体内的代谢和排泄过程
C. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
D. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
E. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

A B C D E

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82.

消除是指

A. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
B. 药物在体内的代谢和排泄过程
C. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
D. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
E. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

A B C D E

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83.

肠-肝循环是指

A. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
B. 药物在体内的代谢和排泄过程
C. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
D. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
E. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

A B C D E

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84.

酶诱导作用是指

A. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
B. 药物在体内的代谢和排泄过程
C. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
D. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
E. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

A B C D E

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85.

生物等效性是指

A. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
B. 药物在体内的代谢和排泄过程
C. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
D. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
E. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异

A B C D E

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86.

绝对生物利用度是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

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87.

相对生物利用度是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

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88.

生物等效性指的是

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

89.

肠-肝循环指的是

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

90.

首关效应是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

91.

以上属于防腐剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

92.

以上属于栓剂基质的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

93.

以上属于肠溶衣材料的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

94.

以上属于片剂崩解剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

95.

以上属于片剂润滑剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

96.

可作为亲水凝胶骨架的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

97.

可用于肠溶包衣材料的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

98.

可作为制备脂质体材料的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

99.

可用作W／O型辅助乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

100.

可用作O／W型非乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

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2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷4

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